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"PCR DNA증폭" 검색결과 81-100 / 1,835건

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    (동물유전과개량) Central dogma에 대해 기술하고, DNA, RNA, 단백질 각각의 분석 방법에 대하여 기술하시오
    를 극복하기 위해 PCR-RFLP법이 개발되었다.이는 제한효소가 인지할 수 있는 부위를 PCR증폭하여 증폭DNA 단편을 제한효소 처리하여 아가로스 겔에 전기영동한 후 유전자 ... DNA와 변이를 보이는 개체의 특정 DNA 부위를 PCR을 통해 증폭시킨 후 단일가닥으로 분리한 다음 전기영동을 실시하여 차이를 확인하는 것이다. PCR을 이용한 증폭과 전기영동 외 ... 된 DNAPCR증폭시켜 샘플을 늘인 후에 늘어난 DNA 이용하여 검출하고자 하는 부위를 검출할 수 있다. RNA 시퀀싱은 실험적으로 다양한 방법이 있다.한 번의 검사로 동형단백질
    방송통신대 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.25
  • A+자료 일반생물학및실험1 제 13주차 PCR결과 확인(전기영동)
    (또는PCR을 통해서 증폭할 수 있다. PCRDNA의 변성(denaturation), 프라이머의 결합(annealing), DNA의 신장(extension) 세 단계로 구성되어 있 ... 고, 이 과정을 반복하면서 DNA증폭된다. 기본적으로 PCR에 필요한 요소들에는 주형 DNA(DNA template), 프라이머(primer), 뉴클레오티드(dNTP), 중합 ... 하여 충분한 횟수의 Cycle을 실시한다.PCR의 과정그림 6. PCR의 과정2-3. PCR의 주재료1.주형 DNA(template DNA)증폭 대상이 되는 DNA2.프리믹스
    리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.18
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    생실1 모듈3 보고서
    을 진행해 plasmid를 증폭시켰다. Colony를 reaction mixture에 넣어 PCR을 진행시킴으로써 PCR 기술을 익히고 전기영동을 통해 plasmid에 DNA가 잘 ... ] 실험 3에서는 실험 1, 2 순차적으로 진행한 형질전환 대장균의 배양, PCR을 통한 plasmid증폭으로, sample에 제한 효소 처리 후 전기영동으로 DNA band를 비교해볼 ... 삽입되었는지 확인할 수 있을 것으로 예측했다. 결과적으로 모든 sample의 band가 관찰되어insert DNA가 plasmid에 잘 삽입되었음을 검증했고, PCR의 과정과 그
    시험자료 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.06.26
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    충북대 일반생물학 13주차_DNA 추출 및 PCR (2023최신자료)
    cycle마다 효소를 첨가할 필요 없이 특정 염기서열을 증폭할 수 있다.1-1. PCR의 원리PCRDNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법이다. DNA 분자의 어느 부분이든지 경계배열 ... 만 알면 PCR을 통해서 증폭할 수 있다. PCRDNA의 변성, 프라이머의 결합, DNA의 신장 세 단계로 구성되어 있고, 이 과정을 반복하면서 DNA증폭된다. 기본 ... 한 에 유의하여 충분한 횟수의 Cycle을 실시한다.1-3. PCR의 주재료1. 주형 DNA증폭 대상이 되는 DNA2. 프리믹스유전자를 합성하는 재료가 되는 뉴클레오티드 등의 화합물
    리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.27 | 수정일 2024.03.28
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    겔 전기영동 (agarose gel electrophoresis) 실험 리포트
    polymerase는 호열성 박테리아인 Thermus aquaticus에서 추출한 열 안정성 DNA 중합효소이다. 특정 DNA 서열을 증폭하는 매우 중요한 방법인 PCR(중합효소 연쇄 ... 의 특정 유전자를 생성한다. PCR 증폭 의 단계선택된 유전자의 과량의 특정 프라이머와 함께 DNA 인큐베이션, DNA 중합효소는 표적 가닥을 주형으로 사용하여 프라이머를 확장 ... 적으로 확인하기 위해 agarose gel 전기영동을 수행하는 것을 목표로 한다.RT-PCR은 cDNA증폭하기 위한 방법으로, mRNA를 역전사하여 cDNA를 합성한 뒤 이를 통해 유전
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.04.25
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    PCR 각각의 차이
    - PCR 이란?중합효소 연쇄반응인 PCR(Polymerase Chain Reaction)이라는 기법을 통해 소량의 유전자를 증폭시킨다. PCRDNA복제와 같이 이중 가닥 ... 과정을 반복한다. 한 번 반복할 때마다 2배씩 양이 증가하기에 단기간에 기하급수적으로 증폭시킬 수 있다. 하지만 DNA를 바로 PCR하게 되면 특정 유전자를 얻기 힘들고 진핵 ... 후에 cDNA가 기존의 중합효소 연쇄반응이나 실시간 중합효소연쇄반응을 통해 증폭된다. RT-PCR의 첫 번째 단계는 DNA / RNA 하이브리드의 합성이다. 역전사 효소
    리포트 | 1페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.09.12 | 수정일 2023.08.30
  • [생화학, 생명과학, 분자생물 실험] PCR(중합효소연쇄반응) (한글버전)
    PCR(Polymerase Chain Reaction)목차IntroductionPCR의 원리DNA polymeraseThermal cyclersMaterialsMethodPCR ... primer의 디자인PCR 과정TroubleshootingReferencesIntroductionPCR의 원리PCR은 짧은 시간에 single strand DNA 분자를 수백만 개 ... 로 주형 DNA의 상보적인 서열을 연장해 새로운 DNA를 합성한다.DNA polymeraseDNA polymerase는 PCR의 주요 구성 요소로 단일 가닥 DNA 주형에 새로운
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.09.03
  • 1주차_PCR amplification
    PCR amplification②실험의 목적PCR을 통해 DNA증폭한 후 전기영동으로 증폭DNA를 확인한다.③실험 결과-실험 결과에서 가장 진하게 나온 band를 보 ... 게 나온 1600bp의 DNA증폭하고자 하는 construct DNA일 것이고 연하게 나타난 1400bp DNA는 construct DNA가 아니며 pcr과정에서 primer가 원 ... ) PCR의 annealing과정에서 primer가 사용된다. Primer를 사용하는 목적은 증폭시키고자 하는 DNA의 일부 서열에 primer가 상보적으로 결합하여 DNA 복제가 시작
    리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.11.15
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    Gel extraction & TA cloning A+레포트
    이다. TA cloning 실험에 앞서 gel extraction의 결과로 얻은 DNAPCR증폭PCR product이므로, Taq polymerase로 인해 3‘ 말단 ... , ligation buffer B, TA cloning vector, T4 DNA ligase), PCR product, tube, ice, micro pipette, tip, rack ... elute the DNA.2. TA cloning1) Mix 5㎕ of mixture and 5㎕ of PCR product by pipetting and tapping.User s
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.15
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    (동물유전과개량) Central dogma에 대해 기술하고, DNA, RNA, 단백질 각각의 분석 방법에 대하여 기술
    PCR로 다시 증폭하여 증폭DNA 단편을 제한효소 처리하여 확인하는 방법이다. 그러나 제한효소 인지부분에서만 결과를 도출할 수 있으므로 다양한 돌연변이를 관측할 수 없 ... 에서 역전사하여 cDNA (Complementary DNA)를 만들어내면 형성된 DNAPCR증폭시켜 샘플의 양을 늘인 후 DNA를 이용하여 검출하고자 하는 부위를 검출할 수 ... 를 PCR을 통해 증폭시켜 단일가닥으로 분리한 다음 전기영동을 실시하여 차이를 확인한다.이 실험에서 PCR을 이용한 증폭과 전기영동 외에 다른 방법은 사용하지 않으므로 실험이 간단
    방송통신대 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.22 | 수정일 2022.03.23
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    PCR과 전기영동 결과레포트
    를 통해 DNA 조각의 전개를 확인할 수 있었다. GAPDH를 주형으로 한 PCR 시료를 담은 well에서는 206bp의 유전자 조각이 증폭되었기 때문에 200~300bp 사이 ... PCR과 전기영동생명과학과1220**** 박**1. 도구 및 시약1) PCRPCR tube, Template DNA 1µL, F-primer 1 µL, R-primer 1 µL ... , 전자레인지, 증류수, Red-safe 용액, cast, PCR product DNA ladder, UV 조사기2. 실험 과정1) PCRPCR을 진행하기 위해 PCR 재료
    리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.10.10
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    PCR 실험 보고서
    PCR기법1. 실험 이론1) PCR이란?DNA 또는 RNA의 원하는 부분을 복제하고 증폭시키는 과정으로, 미량의 유전물질에서 실험자가 원하는 특정 서열만을 선택적으로 증폭시킬 수 ... 있다. 특히 이번 실험에서는 cDNA증폭시키는 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR)을 실험했다.2) PCR 과정- 변성: 온도를 95℃까지 올려 DNA에 열을 가하여 이중 ... 을 발하게 된다. 이때 발생하는 형광 강도를 측정하여 증폭되는 double strand DNA양을 정량할 수 있다.5) PCR 활용연구하고자 하는 유전자가 적을 때, PCR 기법으로 이
    리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.12.26
  • 현대생물학실험2 2차 풀레 Agarose Gel Electrophoresis & Gel Purification/TA Cloning & Transformation/Mini-scale preparation of plasmid DNA(Mini-Prep) (A0)
    preparation of plasmid DNA(Mini-Prep)소속 학과분반담당 교수님담당 조교님학번 이름1. Abstract본 실험은 PCR product를 전기영동 후 정제해 얻은 DNA ... 에서 PCR product에 있던 불순물을 제거하고 target DNA만 분리할 수 있다. PCR product와 gel purification 한 sample 모두 750 bp ... 에서 band가 확인되었다. 임의의 vector에 target gene을 삽입하고 세포에 주입해 증폭하는 기법을 cloning이라 하며 본 실험에서는 정제한 DNA를 T vector에 1
    리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.09.05
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    [미생물해양학실험]PCR
    PCR1. 실험 목적가. PCR과 전기영동법을 이해하고 증폭DNA를 관찰하기 위해 실험을 시행함.나. PCR의 기본 원리와 필요한 성분 및 방법에 대해 조사해보자.2. 실험 ... DNA 서열을 증폭하기 위한 방법을 고안하여 중합효소연쇄반응이라고 불렀는데, 미생물의 DNA 중합효소인 Tap DNA 중합효소를 사용한다. 열에 강한 이 중합 효소는 PCR ... 제곱만큼의 DAN가 증폭하게 된다. 즉 PCR을 통해 특정 부위의 DNA를 수 시간 내에 어마어마하게 증폭시킬 수 있으며, 이렇게 증폭DNA를 다음과 같이 여러 가지 실험
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.10.11
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    [생명과학 탐구보고서] PCR & 뉴런 과학 실험 시뮬레이션 탐구 보고서 + 체내 약물대사 가상 설계 (생명과학 심화 탐구)
    ℃ ~ 96℃로 열을 가하여 두 가닥의 DNA를 분리함. 분리된 DNA는 주형(Template)의 역할을 한다화면 스크린샷설명Primer 결합55℃ ~ 65℃로 온도를 낮추어 증폭 ... 을 활용할 수 있는 실험 또는 연구, 수업 활동 등) (구체적으로 설명하기)1번, PCR (중합효소 연쇄 반응, 유전자 증폭 기술) 시뮬레이션에서의 2,3,4 번째 단계를 반복하면 목표 ... DNA 증폭 효율을 시각적으로 파악할 수 있기 때문에, 관련된 연구 및 실험을 함에 있어 큰 도움이 될 것이다.2번, 뉴런 시뮬레이션을 사용하여 신경질환 모델링이 가능할 것 같
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.07.19
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    RT - PCR 실험 결과보고서 a+
    RT - PCR(1) 실험목적Real time PCRPCR 증폭산물의 증가를 실시간으로 모니터링하여 해석하여 검출한다.(2) 실험원리DNA 에서는 exon과 intron이 있 ... End point PCR의 경우는 내가 맨 처음 사용했던 PCR sample에 증폭을원하는 DNA가 얼마나 있었는지 알 수가 없는 반면, 증폭되는 과정을 실시간으로 ... 으므로 DNA를 template로 하는 경우에는 exon과 intron이 모두 증폭될 수 있다. 하지만 intron은 exon에 비해서 매우 크기 때문에 exon 중에 몇 개
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.10
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    동식물분류학실험_미세조류의 DNA 추출
    , 2012).프라이머는 DNA나 RNA 합성 과정에서 출발점 역할을 하는 짧은 단일 DNA 가닥이다. PCR에서는 증폭하고자 하는 DNA 부위의 말단에 상보적인 염기 서열을가진 프라이머 ... 동식물분류학실험 보고서실험 제목:미세조류의 DNA 추출실험일시:보고서 제출일:제출자:충남대학교 생명시스템과학대학Ⅰ. 서론PCR은 시험관 내에서 DNA 분자의 특정 염기 서열 ... 을 선택적으로 빠르게 증폭하는 기술이다. PCR은 유전자를 조작하여 연구하는 모든 실험에 사용되며, 유전 질환이나 세균, 바이러스, 진균 등에 의한 감염성 질환의 진단에도 사용되고 있
    리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.03
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    분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작
    PCR(Polymerase Chain Reaction: 중합효소 연쇄반응)이란 polymerase라는 중합효소를 사용해 DNA의 원하는 부분을 대량으로 증폭시키는 분자생물학적인 ... 기술을 말한다. PCR의 원리는 고온에서도 활성을 잃지 않는 DNA 중합효소(taq polymerase)를 사용하여 원하는 DNA 염기서열을 증폭시키는 것으로 간단하다. 또한 증폭 ... 에 필요한 시간이 2시간 정도로 짧으며, 전자동기계로 증폭할 수 있기 때문에 PCR과 여기서 파생한 여러 기술은 DNA를 취급하는 작업 전반에서 지극히 중요한 역할을 담당하고 있
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.01.24 | 수정일 2023.04.12
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    응용미생물학실험 결과보고서 PCR (중합효소 연쇄반응)
    위해서 필요한 재료를 넣어서 master mix를 만든 후 PCR을 이용해 DNA증폭시킨다.3. Materials⑤ primer-reverse⑥ Taq polymerase⑦ ... 한 PCR’ 실험을 진행했다. PCR을 통해서 DNA증폭시켜서 많은 DNA를 얻어서 전기영동에 로딩 하여 눈으로 확인할 수 있다. PCR의 가장 큰 장점은 미량의 DNA 로부터 다량 ... 의 DNA를 얻을 수 있다는 점이다. PCR을 통해 DNA증폭시킨 후 sequencing을 할 수 있다.PCR에 사용한 균은 Burkholderia속의 4가지 균이며 4개의 조
    리포트 | 1페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
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    28도에서의 SNC1 단백질과 Nup96의 상관관계
    +reverse primer2)와 (forward primer2 + reverse primer1)을 사용하여 DNA 조각과 vector를 각각 증폭한다. PCR로 얻은 DNA와 vector ... )와 (forward primer2 + reverse primer1)를 사용하여 DNA 조각과 vector를 각각 증폭한다. PCR로 얻은 DNA와 vector를 T5 exonuclease ... primer: CTCGAGCTAAGCTGAGATTTGGCCCG3. PCR로 Primer 증폭 및 Yeast two-Hybrid assay 진행SNC1 DNA 조각과 Nup96 DNA
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.02
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2025년 10월 13일 월요일
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