"의약품의 품목허가"의 검색결과 입니다.

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의약품 규제과학 부수입 의약품규제 바이오의약품 cra 면접 바이오 동향

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"의약품의 품목허가" 검색결과 801-820 / 1,323건

[화장품][화장품 정의][화장품 역사][화장품 사용목적]화장품의 정의, 화장품의 역사, 화장품의 사용목적, 화장품의 현황, 화장품의 원료, 화장품의 업체순위, 화장품의 광고 사례

신고를 한 후 일반화장품은 허가나 신고 등의 절차없이 제조할 수 있으며, 기능성화장품의 경우에는 품목별로 안전성과 유효성에 관하여 식품의약품안전청의 심사를 받은 후 제조해야 한다.Ⅲ ... △주름개선 △자외선 차단에 관련된 3종류 기능을 갖는 품목으로만 한정돼 있다. 국내 기능성화장품 개발현황에 대해서 전반적인 특징을 살펴보면첫째, 화장품 제조회사가 자체적으로 개발 ... 에 따라 기능성 신소재에 대한 연구 개발이 집중되고 있다.Ⅱ. 화장품의 정의화장품은 그동안 의약품, 의약외품, 의료용구 등과 함께『약사법』의 규제를 받아왔으나, 2000. 7. 1

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.07.25

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전자무역론에관하여!!!!!!!!!!!!!(A자료)

(HKD)(2) 홍콩의 수입 규제 제도① 자유로운 수출입 정책홍콩은 전략물자, 의약품, 독극물 등 소수의 제한 품목을 제외한 모든 물품 거래가 자유로우며 담배, 주류, 메틸 알코올 ... 허가제도 개요중국의 에 근거 수출입업무를 취급하는 대외무역경영업체는 하기 각 항의 조건들을 구비해야 한다.? 기업명칭 및 조직기구? 명확한 대외무역경영범위? 대외무역경영에 필요 ... 한 장소, 자금 및 전문인원? 과거 타회사를 통한 수출입 실적 혹은 필수적인 수출입 공급원? 법률법규가 규정하는 기타조건수출입경영자격을 취득한 기업은 경영범위내에서 별도 허가없이

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.11.04

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GM식품의 쟁점과 우리나라의 유전자변형농산물 관련 제도 그리고 유전자변형농산물 관련 문제점 및 전망

에 관한 법규의 경우, EU는 시장에 판매할 수 있는지의 허가를 구해야만 하는 식품에 대한 실험과 더불어 매우 구체적인 과학적 기준을 바탕으로 확립하고 공표함으로써 이 문제를 해결 ... 실정이기 때문이다. 이미 상품화된 유전자변형농산물 작물만 하더라도 15개 작물, 70여개 품종에 이르고 있는 상황에서 콩과 옥수수, 콩나물, 감자 등 4개 품목에 대해서만 유전자 ... 변형농산물 표시를 요구하는 것도 정부의 검정 및 감독 능력의 부족과 무관하지 않음은 주지의 사실이다.우리 식탁의 식품안전 문제를 미국의 연구 자료에만 지나치게 의존해 온 식품의약품

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| 리포트 | 19페이지 | 3,800원 | 등록일 2015.08.29 | 수정일 2022.04.03

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아르헨티나 광업 국가보고서 발표용 ppt (Y대 세계경영환경론)

은 수입 허가제 대상 품목을 기존의 400 개에서 총 600 개로 늘려 수입을 최대 180 일까지 통관을 지연 가능토록 했다 . 특히 , 자동차 수입에 대해 비공식적인 산업부 정책 ... 으로 전년대비 20% 감소와 수출한 만큼만 수입을 허가하는 정책을 발표한데 이어 , 2011 년 3 월에는 Mercosur 과 멕시코 역외에서 생산된 자동차 수입에 있어 “ 수입 1 ... -2 위 목표 ) 리튬은 2 차 전지의 원료로 자동차 , 항공 산업뿐만 아니라 , 의약품 , 세라믹 , 유리 산업 등에서도 각광을 받고 있다 . 아르헨티나는 세계 4 위의 생산국이

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| 리포트 | 24페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.08.19

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KORUS FTA에 대한 생각

하는 것은 일반 소비자들을 대상으로는 허용하지 않기로 했다.의약품: 정부가 자료 독점권, 의약품 허가와 특허 연계 등 미국 측의 요구를 수용함으로 인해 복제 의약품을 주로 생산 ... 축소, 미국산 자동차에 대한 배출가스 기준 적용 유예, 의약품 약가 산정 기준 개선)을 수용하면서 한미 FTA 추진은 급물살을 타기 시작했고 2008년 협정 발효를 목표로 추진 ... 다.섬유: 미국은 수입액을 기준으로 61%에 대한 관세를 즉시 폐지하고 한국의 주력 수출 품목에 대해서는 ‘Yarn Forward 규정(원사, 생산, 최종제품까지 모든 것이 한국

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| 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.10.29

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의료 및 제약 업계가 나아가야할 방향

의 전략적 기대효과와 필요성제약파트-정부정책(1)약가인하(2)일반의약품 확대 추진(3)R&D 지원-제약계의 입장(1)약가인하(2)R&D 관련(3)FTA 관련-대안(1)약제비 적정 ... 2. 해당 보험회사가 「보험업법」 제4조제1항제2호라목의 보증보험에 대하여 금융위원회의 허가를 받은 보험회사일 것3. 보험금액이 1억원 이상이고, 보험기간을 1년 이상으로 하 ... 의 가 100개정도가 한국에서 팔리고 있다”며 “이 가운데 절반 이상이 40%의 약가도 받지 못하고 있다”고 꼬집었다. 실제로 국내에서 판매되고 있는 103개의 일본 의약품 가운데

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| 리포트 | 25페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.01.28 | 수정일 2018.04.25

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[재무회계] 유한양행과 동아제약 비교

수 5. 평균연봉1926.12.10김윤섭, 최상후(공동대표)의약품, 원료의약품, 생활용품 등1,511명약 64백만원1932.12.1김원배 대표이사의약품, 기능성식품, 의료기기 등2 ... (2010년)출처 : 야후 주가시세 정보(finance.yahoo.com) (2011.3.31 작성)1. 유한양행 실적과 전망신규 도입 품목의 호조로 성장세 이어갈 전망 다국적 제약사 ... 와의 코프로모션 강화, 신제품과 신규도입 품목의 매출 호조로 외형 성장세 이어갈 듯 신규 도입품목들의 매출 비중이 높아지면서 원가부담이 가중될 우려가 있으나 외형 성장으로 점차 개선

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 31페이지 | 5,000원 | 등록일 2012.04.01

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식품의약품 안정청 관계도와 설명

및 고시의 제정ㆍ개정3. 의약품 허가 및 안전관리에 관한 종합계획의 수립4. 희귀의약품의 지정 및 희귀의약품센터의 운영5. 중앙약사심의위원회 운영6. 대한약전 등 규격기준의 제정 ... ㆍ개정7. 의약품 허가ㆍ특허 및 소비자정보 관리8. 의약품의 제품별 위해요소분석 및 안전관리 대안 검토 총괄9. 그 밖에 국내 다른 과의 주관에 속하지 아니하는 사항의약품관리과1 ... 국제협력 업무5. 의약품 제조업소 및 제조ㆍ수입 품목의 제조 및 품질관리기준 평가 및 지도6. 의약품 제조업소의 제조 및 품질관리기준 변경관리7. 신고 대상 원료의약품 실태조사8

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| 리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.05.17

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한미 FTA 재협상까지의 과정과 재협상 결과에 대한 논의

축산물 20개 품목에 대한 관세는 그대로 2014년에 없어짐.E. 복제 의약품 시판 허가?특허 연계제도 시행 연기의 적정성-찬성 : 의무 이행을 3년간 미루게 되면서, 신약 출시 비중가능함. ... 1) 관세분야2) 세이프가드3) 미국산 자동차에 대한 안전 및 환경기준 완화B. 한국의 요구사항을 기준으로 살펴본 재협상 내용1) 의약품 허가?특허 연계 의무 이행 유예2) 돼지 ... ) 의약품 허가?특허 연계 의무 이행 유예-한미 FTA 협정상 복제의약품 시판허가와 관련한 허가?특허 연계 의무의 이행을 3년간 유예하기로 함-기존 협정은 시판방지조치 의무 이행

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| 리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.12.25

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보건의약법규-마약류관리에관한법률에 관한 내용을 요약

며, 제5호에 해당하는 경우에는 시장?군수 또는 구청장의 허가를 받아야 한다.1. 마약류수출입업자는 약사법에 의한 수입자로서 식품의약품안전청장의 의약품품목 허가를 받거나 품목신고를 한자 ... 여 허가 또는 지정을 받은 자와 아목 및 자목에 해당하는 자를 말한다.가. 마약류수출입업자 : 마약의 수입 또는 향정신성의약품의 수출입을 업으로 하는 자를 말한다.나. 마약류제조 ... .2. 마약류제조업자?마약류원료사용자는 약사법에 의하여 의약품제조업의 허가를 받은자3. 마약류도매업자는 약사법에 의하여 등록된 약국개설자 또는 의약품도매상의 허가를 받은자4. 마약

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| 시험자료 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.01.22

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[좌파세력의 논리](한미FTA협상, 미국 쇠고기수입 ,천안함 어뢰폭파사건 중심으로)

의 근간을 유지했다. 독립적 이의신청절차 마련 등 건강보험 약가제도의 투명성 제고, 의약품 시험기준 및 복제약 시판허가 상호인정을 위한 협의 개시 등에도 합의했다. 의약품 지적재산 ... 권 관련 사항은 대부분 현행 국내 규정 수준으로 합의했으나, 복제의약품의 시판허가 시 특허침해 여부 검토 제도를 도입키로 했다.투자자-국가 간 분쟁과 관련해 간접수용의 판정 기준 ... 를 현행 5단계에서 3단계로 간소화하기로 했다.섬유 분야에서는 미국은 수입액 기준으로 61%를 즉시철폐하고, 우리나라 주력 수출품목에 대해 원사기준 적용 예외)를 부여키로 했

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| 리포트 | 20페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.10.23

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식품의약품안전청 공무원 변화에 관한 연구

제도의 검토2. 의약품등의 안전관리에 관한 종합계획의 수립3. 의약품제조업의 허가 및 제조ㆍ수입품목의 허가4. 제조ㆍ수입 원료의약품의 신고에 관한 사항5. 의약외품 제조품목 및 ... 4. 의약품 및 의약외품의 제조ㆍ수입품목의 신고 수리5. 의료용고압가스 및 한약재제조업의 허가6. 의약외품제조업 신고 및 변경신고 수리7. 의약품등의 제조ㆍ수입업소에 대한 시설 ... 조사8. 의약품등의 제조업 휴ㆍ폐업 및 재개 신고 수리9. 지방식품의약품안전청장이 허가 또는 신고 수리하는 의약품등의 제조ㆍ수입업 및 제조ㆍ수입품목에 대한 행정처분10. 의약품등

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| 리포트 | 105페이지 | 6,000원 | 등록일 2008.12.22

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판매자 표지

우리나라 무역의 역할과 위상, 한국무역 성장과정 분석

)과 인삼 등 8종목에 불과하였고 수입허가 품목은 쌀, 소맥분, 면화, 비료, 생고무, 원피, 성냥원료, 신문용지, 소금, 시멘트, 의약품 등 주로생활 필수품 31개 품목뿐이 ... 을 행정당국이 철저히 통제하고 관리하였다는 사실이다. 이때, 수출이 허가된 품목은 한천, 건어물, 어간(熱돈등 해산물과 흑연, 활석 등 광산물을 비롯한 수공예품(나전칠기, 공예품 등 ... 을 차지하였으며, 제조업 수출은 대부분 섬유 등경공업 제품이었으나 2000년에는 1차 상품 수출은 거의 없고, 제조업 수출은 대부분 중공업 제품으로 크게 변모하였다. 이러한 수출품목

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| 리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2011.12.08

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의약품 선별등재제도 현황과 개선방향

제도를 운영하는 나라였다. 의약품의 경우 식약청장의 품목허가를 득한 모든 의약품은 일부 비급여 항목을 제외하고 건강보험에 등재되는 방식의 보험제도였다. 즉 미용목적의 성형, 발기 ... 선별등재제도란의약품 선별 등재 제도(Positive list system)란 약가와 약효를 감안하여 국가에서 가격대비 효과의 우수성이 있다고 판단되는 약재만을 보험 금여 가능 품목 ... 년 2월 데이터에서 국내 건강보험 급여에 포함되고 있는 의약품은 20,564개 품목, 5,114개 성분이다. 2002년 일반의약품의 일부가 비급여로 전환됨으로써 보험급여 품목수

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| 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.13

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한미 FTA의 현황과 과제- 서비스업을 중점으로 -

하고 소득은 연평균 90억 원 증가가 예상된다. 두 번째 지적 재산권의 경우, 산업재산권 부문과 저작권 부문으로 나눌 수 있다. 산업재산권 부문은 의약품 허가-특허 연계, 소리?냄새 ... 액 기준 61%관세 즉시 폐지, 리넨 등 한국 주력 수출 품목에 대한 원사기준 적용 예외상품공산품과 임·수산물은 교역금액 기준으로 양국 관세 100% 폐지, 이 가운데 94 ... 상호접속 의무는 우리 측 무선분야에 적용하도록 하였다. 한·미 간 제도상 차이점ㄹ. 해저 케이블지배적 사업자의 육양 국 시설을 제공받을 수 있는 자는 국내법에 따라 기간통신사업자 허가.

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 39페이지 | 2,500원 | 등록일 2014.01.23

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기능성식품

보건용 식품의 종류별 현황은 다음과 같으며 2007년 1월 현재 특정보건용 식품의 표시허가 품목은 640 품목이다.? 장의 상태를 조절해 주는 식품- 올리고당 함유식품 : 프락토 ... 을 치르고서라도 기능성이 있다는 식품을 선택한다. 더구나 소비자는 건강에 좋은 효과를 나타내는 식품과 의약품 중에서 이왕이면 식품을 선호하기 때문에 ‘기능성’이 부여된 식품은 소비자 ... .316. 배아제품30.1계3,40410017. 레시틴 제품521.5자료 : 식품의약품안정청 (2005)(2)건강기능식품의 제조업식약청자료에 의한 업소현황을 살펴보면 건강기능식품

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| 리포트 | 31페이지 | 3,900원 | 등록일 2011.10.20

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한국과 미국 FTA 관한 레포트

기로 이미약속한 사항이다.올해 이미 1조8천억이 편성 됐다.[의약품 및 화장품]→허가특허권 연계제로 제네릭(복제약)판매가 어려워지며 미국유명브랜드 의약,화장품 국내 수입 증가가 예상 ... 하며, 회원국간에 관세철폐를 기본으로 하고, 각종 교역장벽을 없애서 상품과 서비스의 자유로운 이동을 보장하는 것이다.협정 발효와 동시에 모든 품목을 무세화하는 것이 원칙이지만 당사자간 협상 ... 을 통해 극히 일부 품목의 예외를 인정하기도 한다. 또 기본적으로 회원국끼리만 자유화가 이루어지고 비회원국가에게는 각국이 독자적인 관세와 무역정책을 실시한다.FTA 대상국들의 시

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| 리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.07.17

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한미FTA 협상결과 분석과 효과 및 대책방안

%)을 아래 일정으로 관세를 인하 하여 2016.1.1 철폐 (당초 2014.1.1에서 2년 연장)? 의약품 허가·특허 연계 의무 : 발효 후 3년 유예 당초 한·미 FTA 협정상 시판 ... 하며, 의약품 허가-특허 연계제도에 따른 이행 의무 유예기간이 협정 발효 후 1년 6개월에서 3년으로 합의됨에 따라 국내 제약업계의 피해가 상대적으로 줄어들 수 있고, 보다 면밀하게 제도 ... 철폐시기를 4년 뒤로 미루는데 합의하고, 미국은 우리 측의 축산물, 의약품, 비자 관련 요구를 받아들였다. 이후 의회 통과 절차가 순조롭게 진행될 경우, 늦어도 2012년

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| 리포트 | 19페이지 | 2,500원 | 등록일 2011.01.01

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일괄약가인하제도의 필요성 및 문제점

,1007.2%5유한양행630,34735,4955.6%*** 현재까지 개발된 국산 신약은 17건(’99년 최초 국산 신약 허가)이며 ’09년 청구액 1,444억 원 (청구액 최대품목 ... 약값의 53.55%로 인정해주는 제도이다.1. 약가인하제도 내용(1) 단독등재, 퇴장방지의약품, 기초수액제 등 약가인하로 공급차질이 우려되는 필수 의약품은 인하대상에서 제외, 3 ... 개사 이하에서 생산하는 의약품은 약가를 우대함.(2) R&D 중심의 제약 산업 육성이라는 정책 방향에 초점을 맞추기 위해서, 개량신약, 혁신형제약기업의 제네릭?원료합성 제네릭 등

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| 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.11.10

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[생물산업][생물산업 개발과정][외국 생물산업 육성 사례]생물산업의 발전, 생물산업의 범위, 생물산업의 중요성, 생물산업의 개발과정, 생물산업의 현황, 외국의 생물산업 육성 사례, 향후 생물산업의 내실화 방안

하며, 전임상 및 임상과정이 불필요하다.· 허가과정은 제품별로 차이가 있으나 생물의약품 보다는 단계가 간소하고, 기간이 짧은 실정이다.Ⅴ. 생물산업의 현황생물 산업 시장은 통상적으로 그 ... 에너지 및 자원5. 바이오식품6. 생물전자7. 생물공정 및 엔지니어링8. 생물검정 및 생물정보Ⅲ. 생물산업의 중요성Ⅳ. 생물산업의 개발과정1. 생물의약품 개발과정2. 비생물의약품 개발 ... tera로부터 수백 tera FLOPS)가 필요하고, 그와 같은 computer 및 활용기술의 개발연구 중요한 위치를 차지하게 될 것이다.Ⅳ. 생물산업의 개발과정1. 생물의약품

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| 리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.03.25

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