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line clearance 선행요건 투약오류사례 두유haccp 건강 허위 푸드마케팅 의약품 규제 식품위생 식품위생학 요약
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"의약품포장" 검색결과 61-80 / 3,311건

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    [식품의약품안전처] 의약품 제조판매품목 시설 조건부 허가증
    ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법등록대상 원료의약품 자료목록허가조건「약사법」 제35조제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제15호서식] (앞쪽)제 호의약품 제조판매품목 시설 조건부 허가증업종업허가(신고)번호:제품명원료약품(원자재) 및 그 분량성상제조방법효능 ... 13조제3항에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜(인쇄용지(특급) 180g/㎡)(뒤쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 자격상실자의 마약류 양도 승인 결과 보고서
    한의 포장단위로 의약품 포장 내 들어간 낱개의약품의 총 수량과 규격단위를 적습니다.297mm×210mm[백상지(80g/㎡)] ... ㆍ구청장 (서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하작성방법③ㆍ⑥ 마약류통합관리시스템에서 업체 관련 정보(허가ㆍ승인번호, 사업자등록번호, 요양기관기호, 소재지 등)에 따라 부여한 고유식별 ... 번호를 적습니다.⑦ 양도사유는 다음 중에서 선택하여 적습니다. [폐업양도, 그 밖의 양도]⑩ 의료용 완제 마약ㆍ향정신성의약품의 경우에는 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제69조제1
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    우리 사회 고령친화식품 건강기능식품 시장 성장 이유 고령친화식품 건강기능식품 정의 특징 고령친화식품 건강기능식품 각각 1가지씩 총 2가지 식품 선정 식품 표시 사항 모두 정리 251bsj
    며, 이에 따라 고령 친화 식품과 건강 기능 식품에 대한 수요가 증가하고 있다. ? 건강 유지 및 예방 의식의 증가 식품의약품안전처의 ‘식품통계로 알아보는 건강기능식품 이야기 ... 음을 보여준다. ? 건강기능식품 시장의 지속적인 성장 식품의약품안전처에 따르면, 건강 기능식품 유통, 판매업체 수는 2017년 88,834개에서 2022년 126,327개로 증가 ... , 캡슐, 액상, 분말 등 다양한 형태로 제공된다. ? 과학적 근거 기반: 동물시험, 인체적용시험 등 과학적 근거를 기반으로 기능성과 안전성을 평가받아 식품의약품안전처의 인증을 받
    방송통신대 | 8페이지 | 3,800원 | 등록일 2025.02.28 | 수정일 2025.03.05
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    2025년 대웅제약 신입 완제포장 직무 합격 자소서
    시장에서도 인정받는 의약품을 생산하며, 끊임없이 혁신과 품질을 추구하는 제약회사입니다. 저는 특히 최종 제품의 품질을 고객에게 전달하는 중요한 단계인 ‘완제포장’ 직무에 깊은 사명 ... [2025년]대웅제약 신입 완제포장직무 합격 자기소개서[목차]1. 대웅제약과 해당 직무에 지원한 이유와 지원한 직무수행을 위해 필요한 역량은 무엇이고, 이를 위해 본인이 준비 ... 감을 느끼고 이 분야에 지원하게 되었습니다.완제포장 직무는 단순한 기계 조작을 넘어, 정확성, 주의력, 품질의식, 협업력, 그리고 무엇보다도 긍정적이고 지속적인 개선의 태도가 중요
    자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.08.01
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    코오롱생명과학 생산직 자기소개서 및 생산공정 소개
    00002b2c0001.bmp원본 그림의 크기: 가로 736pixel, 세로 496pixelOne & Only를 실현하는 코오롱人생산팀 항균제 생산/포장기업분석을 통한 고품격 자기소개서 ... 요소나) 코오롱생명과학 바이오(BIO) 사업부분1) 바이오의약 산업의 특징2) 바이오의약 산업의 성장성3) 코오롱생명과학의 바이오사업 경쟁우위 요소다) 제약 원료의약품1) 의약품 ... 에 대해서2) 의약품 실무 용어: 제조환경 및 생산 Process2. 핵심자기소개서 (자사양식)Q1 나의 History (성장배경/학교생활 등) (500자)Q2 나의 KOLON
    자기소개서 | 11페이지 | 4,500원 | 등록일 2023.12.31
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    2025 SK케미칼 의약품 QA 직무 합격 자기소개서
    SK케미칼의약품 QA합격자기소개서1. 지원하신 분야에 대한 업무경험 및 보유지식에 대해 구체적으로 기술하여 주시기 바랍니다 (1000자)화학 전공자로서 실험실과 현장에서의 경험 ... 을 통해 의약품 품질보증 업무의 중요성을 반복적으로 확인해왔습니다. 특히 원료의 특성, 반응 조건, 장비의 세척 여부까지 모두가 최종 품질에 영향을 줄 수 있다는 점에서 제조기록 ... 생각합니다. 단순히 문서를 처리하는 것이 아니라 생산 전 과정이 기준에 맞게 이뤄졌는지를 확인하는 관점이 필요하다고 느낍니다. 입사 후에는 제조 및 포장 기록 검토를 정확히 수행
    자기소개서 | 4페이지 | 10,000원 | 등록일 2025.04.18
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    제약 직무면접 1차면접 자료
    현직자가 경험하고 작성한 취업비법서출처 : 뉴데일리제약 / 바이오 의약품 산업에취업하시는 (취준,이직러) 분 들에게 자료를 공유합니다.제약 / 바이오 산업에 (취준,이직)하시 ... 는 분들에게 자료를 공유드립니다.현직자가 경험을 바탕으로 작성한 자료입니다.자기소개서 / 직무,PT 면접에 확실한 도움되는의약품 제조환경 / 생산과정 / Validation ... / Quality System 전반적인 내용을 참고하시어 관심을 많이 가지고 있다는 것을 어필하실 수 있습니다.■ 목차1. 개요2. 의약품에 대해서3. 의약품 제조환경 및 생산
    자기소개서 | 8페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.07.18 | 수정일 2023.10.05
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  • 자료 표지
    GMP기술인 핵심 요약집
    과량투입 < 사용기간 단축, 고품질 원료 사용, 포장용기 변경, 의약품 제제학적 개선제조지시서1) 제품표준서의 번호2) 제품명, 제형 및 성질, 상태3) 제조번호, 제조 연월일 및 ... : 의약품 품질에 대한 위험을 평가, 관리, 공유, 검토하는 체계이며 사전적 또는 회고적으로 실시독성제품 → 살충제, 제초제고활성의약품 → 항생제, 호르몬제, 항암제방사성동위원소, 생물학 ... 평가 주기 → 위험평가 기반생약(한약)을 원료로 사용하는 의약품 제조소의 보관소1) 선별, 정선, 세척이 필요한 원생약은 구획하여 보관할 것2) 원료, 반제품, 완제품은 필요
    시험자료 | 20페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.11.08
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    [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(제조판매품목허가증, 수입품목허가증)
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제13호서식]제 호첨단바이오의약품［ ］제조판매품목허가증［ ］수입품목허가증업종업 허가번호(신고번호)제품명의약품분류[ ]전문 ... [ ]일반[ ]희귀 [ ]신약구분원료약품 및 그 분량성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원허가조건「첨단재생의료 및 첨단 ... 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제23조ㆍ제27조 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제12조제5항ㆍ제24조제4항에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장 직인210㎜×297㎜[백상지(80g/㎡) 또는 중질지(80g/㎡)]
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    의약품.바이오의약품 관련 규정(1982F2022)과 연혁에 대한 기반 통찰
    의 물리, 화학, 생물학적 안정성을 확인하는 시험으로 시판품과 동일한 처방, 제형 및 포장용기를 사용하여 3로트 이상의 시험을 실시한다. 의약품의 보관조건(실온보관, 냉장보관, 냉동 ... 제목 : 의약품/바이오의약품 관련 규정(1982~2022)과 연혁(1977~2022)에 대한 기반 통찰서론바이오의약품이라함은 제조, 추출 또는 반합성된 의약품이다. 완전히 합성 ... 된 의약품과는 달리, 그것들은 백신, 전혈, 혈액 성분, 알레르기 유발 물질, 체세포, 유전자 치료, 조직, 재조합 치료 단백질, 세포 치료에 사용되는 살아있는 약품을 포함
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.27
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  • 판매자 표지 자료 표지
    [간호관리학 실습] 환자안전사고 관련 투약오류 및 수혈오류
    경로, 환자, 혈액형 등을 이중 확인하는 절차를 채택하고 있다.- 단위 용량 포장: 약국에서 약물을 1회 투여량 단위로 포장하여 병동으로 전달하는 것을 말한다. 단위 용 량 조제 ... 방식은 조제상 투약 오류와 간호사의 투약 준비 시 발생하는 투약 오류를 감소 시키는 것으로 보고되어 대형병원 중심으로 보편화되고 있다.- 특정 환경에서의 의약품 비치 금지: 환자 ... 진료 공간에 고위험약물을 비치하지 않도록 하여 간호사가 주의 부족으로 투약 오류 를 실행하는 것을 미연에 방지하는 기능강제를 의미한다.- 외형과 이름이 비슷한 의약품: 일부 의약품
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.22
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    한미약품 자기소개서
    , OO포장, O년은 품질 OOO까지 두루 맡아서 일을 했기 때문에 의약품 OOOO에 대한 OO는 철저히 OO검증을 해낼 자신이 역량이 있다고 자부합니다.Q3.본인이 경험한 단체 ... 을 한 동기는 의약품 OOOO검사원으로서 O년 간 종사를 했었고 중소 OOO가 아닌 중견 OOO에서 근무도 해보고 싶었기 때문입니다. 한미약품에 입사 지원을 하게 된 또 다른 이유 ... 를 갖고 있습니다. 그 점을 통해서 의약품 합성 OOO연구자 분들이 OOO하신 대로 OOO가 가동이 되어 OOO를 수율과 동시에 OOOO까지 모두 OO에 선을 넘을 수 있는 OO
    자기소개서 | 2페이지 | 3,800원 | 등록일 2024.09.08
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    GMP_의약품 생산
    의약품 생산의약품 제조시설 및 환경기준 무균제제 제조공정 비무균제제 제조공정 물류 관리 목차1. 의약품 제조시설 및 환경기준 의약품의 품질 기준에 적합하게 제조할 수 있는 제조 ... 환경을 만드는 것 시설 및 기구 1.1. 의약품 제조시설 제조 작업을 하는 작업소 원료 . 자재 및 제품의 품질을 관리하는 시험실 원료 . 자재 및 제품을 보관하는 보관소 제조 및 ... 품질관리에 필요한 시설 및 기구1. 의약품 제조시설 및 환경기준 1.2. 의약품 제조환경 기준 1.2.1. 공기 조화 장치 - 오염 방지 , 품질저하 예방 - 작업원의 위생관리1
    리포트 | 25페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.30
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    타이레놀 포장용기 디자인 개선안
    에 따라 포장 용기의 글자 크기를 맞춤  해당 예시에서는 최소 글자 크기를 7 포인트로 함 : ‘ 의약품 표시 등에 관한 규정 ’ 제 6 조개선안 타 이레놀 USP 5 00mg 해열 ... Tylenol 포장 용기 RE-DESIGN 2022 Final Project문제점 ( 앞면 ) 1 지나치게 강조된 브랜드 로고로 인해 앞면의 여분 부족 소비자가 약의 정보에 대해 ... 연결되지 않음 - 소비자에게 생소한 의약품 용어로 소비자가 손쉽게 어떠한 약인지 알기 어려움문제점 ( 뒷면 ) 1 전체적으로 뒷면의 공간이 부족해 정보 전달이 제대로 되지 않음 2
    리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.05.07
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    GMP 통계
    GMP 통계문서의 제목 Contents 동등성검정 의약품안정성연구와 유효기간 및 출하규격설정 포장재료의 통계학적 검체채취 방법1. 동등성검정 가 . 1- 표본 동등성 검정 - 모 ... 가 허용 가능한 검정력을 가지는지 확인 검정력은 보통 의약품의 경우 0.8 ~ 0.9 내외로 설정1. 동등성검정 가 . 1- 표본 동등성 검정1. 동등성검정 가 . 1- 표본 동등 ... Design2. 의약품안정성연구와 유효기간 및 출하규격설정 의약품제조업자는 축적된 약물 안정성 정보에 기반하여 자사출하규격 (Release specification) 을 최초 수립 혹은 재
    리포트 | 27페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.12.30
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  • 자료 표지
    지참약 관리 - 요양병원 규정집
    [Purpose]입원 시 지참한 의약품의 안전한 투여를 위해 의약품의 확인，정보공유，재포장，투약에 대해 적절하게 관리하여야 한다.▣ 정책 [Policy]1. 지참약을 확인하고 정보 ... 의사는 지참약 투여여부를 결정한다.3. 지참약의 재조제(포장): 투여가 결정된 지참약의 재포장이 필요한 경우 원내 의약품 조제 절차에 따른다.4. 지참약 투여가. 담당의사는 환자 ... 를 고유한다.2. 지참약을 안전하게 투여한다.▣ 지침 및 절차 [Guidelines & Process]1. 원칙가. 입원환자가 가지고 오는 의약품 투여를 허용한다.나. 환자의 자
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.18
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  • 판매자 표지 자료 표지
    의약품 규제과학 전문가 인증시험 대비 기출 및 종합 예상문제 (SET 3/3)
    91. 다음 품목 중 안전성·유효성 심사 대상이 아닌 허가 대상인 품목은?가. 대한민국약전, 식약처장이 인정하는 공정서 및 의약품집 수재품목이면서 국내 허가된 품목나. 일반의약품 ... 으로서 외국의약품집에 수재된 최초 신청 품목다. 대한민국약전의 한약(생약)규격집 수재 품목라. CTD로 작성되어 허가를 받은 의약품마. 허가·특허 연계대상 의약품92. 의약품 품목 ... 는 업체가 제네릭의약품 허가를 받고자 할 경우, 모든 허가업무는 지방청에서 담당한다.다. 국내제조소를 가지고 있는 업체가 자료제풀으약품 허가를 받고자 할 경우, 모든 허가 업무는 지방청
    시험자료 | 12페이지 | 7,900원 | 등록일 2022.08.17
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  • 자료 표지
    [식품의약품안전처] 마약류취급자ㆍ마약류취급승인자의 구입ㆍ판매ㆍ양도ㆍ양수 보고서
    」 제21조제1항제2호 각 목의 어느 하나에 해당하는 마약ㆍ향정신성의약품에 대해서는 2020년 5월 17일까지 해당란 작성이 유예됩니다.⑭ 최소유통단위는 유통되는 최소한의 포장단위 ... 로 의약품 포장 내 들어간 낱개의약품의 총 수량과 규격단위를 적습니다.⑮ㆍ? 최소유통단위(포장규격)별 수량을 적습니다.?ㆍ? 반품 등 양도ㆍ양수 단계에서 최소유통단위를 개봉한 낱개 ... 성명 담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하작성방법③ㆍ⑥ 마약류통합관리시스템에서 업체 관련 정보(허가ㆍ승인번호, 사업자등록번호, 요양기관기호, 소재지 등)에 따라 부여한 고유식별번호
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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  • 판매자 표지 자료 표지
    첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 & 시행령
    는 첨단바이오의약품의 용기나 포장에 「약사법」 제 56 조제 1 항 각 호와 다음 각 호의 사항을 적어야 한다 . 다만 , 총리령으로 정하는 용기나 포장인 경우에는 총리령으로 정하 ... 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 시행령첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 약칭 첨단재생바이오법 [ 시행 2023. 4. 27 ... 첨단바이오의약품 허가 및 안전관리 제 5 장 감독 등 3제 1 장 총칙 4 제 1 조 ( 목적 ) 이 법은 첨단재생의료의 안전성 확보 체계 및 기술 혁신ㆍ실용화 방안을 마련
    리포트 | 118페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.04.18
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  • 자료 표지
    농학4 푸드마케팅 농축산물을 가공하여 편의성 저장성 기능성을 향상시킨 신선편이농산물 신선편의식품 장기보존식품 건강기능식품에 대해 구체적으로 설명하고 각각의 차이를 설명
    손질할 필요가 없는 제품이다. 이 농산물은 신선한 상태로 본래가 가진 특성을 살리며 절단, 세척, 위생 포장 등으로 편리하게 이용할 수 있다. 마트 혹은 카페에서도 팔고 있 ... 는 플라스틱 컵에 담긴 과일이나 샐러드류 제품들이 이에 해당하며 손질 채소, 포장 채소 등도 여기에 속한다.신선편이농산물은 소비자가 편리하게 이용할 수 있다는 특징을 가지며 세척, 손질 ... , 포장 과정을 거칠 때 농산물의 상태를 재검토할 수 있다는 장점이 있다. 반대로 앞선 세 단계를 거칠 때 일반 농산물에 비해 품질 저하가 빠르게 일어날 수도 있는데, 예로 감자
    방송통신대 | 8페이지 | 3,200원 | 등록일 2024.03.11
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2025년 08월 05일 화요일
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