"의약품포장"의 검색결과 입니다.

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"의약품포장" 검색결과 141-160 / 3,311건

글쓰기 ) 내 생활습관 바로알기 프로젝트

의 경우 건강을 회복하기 위한 필수의 소비였고 그에 따라 배출된 비닐은 대체 불가한 것이다. 전문의의 소견에 따라 제조된 약인만큼 일반 의약품으로 구매가 어렵고, 제조 후 적정량 ... .00000000000000000000001% 정도는 줄일 수 있지 않았을까 생각했다.그래도 내 생활 습관의 장점 하나를 발견했다.식사를 할 때, 배달이나 포장은 거의 하지 않는다는 것이 ... 다.대부분의 식사는 식당 또는 집에서 해결했기 때문에 그에 따른 포장용기가 나오지 않은 점은 높이 칭찬하고 싶다. 1인 가구의 증가, 간편함 추구, 코로나 시대 등 여러 환경

리포트 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.08.07

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간호관리학실습 사전과제

관리량ㆍ일련번호와 상대방(마약 또는 향정신성의약품의 조제 또는 투약의 대상이 동물인 경우에는 그 소유자 또는 관리자를 말한다)의 성명 등에 관한 사항을 식품의약품안전처장에게 보고하 ... 와 마약류소매업자는 제1항에서 정한 사항 외에 다음 각 호의 사항을 식품의약품안전처장에게 보고하여야 한다.(3) 마약류관리자가 있는 의료기관의 경우 그 의료기관에서 마약류취급의료업자 ... 또는 마약류관리자가 투약하거나 투약하기 위하여 제공하는 마약 또는 향정신성의약품에 대하여는 제1항과 제2항에도 불구하고 해당 마약류관리자가 식품의약품안전처장에게 보고하여야 한다

리포트 | 23페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.05.03

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GMP 품질경영시스템 기준서

중인 경우에는 주요 역할 을 정의하고 이를 위임 받을 수 있도록 하기 위하 계획을 말한다.제조제조, 포장 및 표시작업을 포함하여 의약품을 생산하기 위하여 하는 모든 작업을 말 ... 의 GMP 공장에서 개발 또는 제조하는 상업 목적의 의약품의 품질에 영향을 미칠 수 있는 모든 품질경영시스템 활동에 적용한다.용어의 정의(Glossary)품질 시스템 관리 지표품질시스템 ... 한다.품질경영 원칙 (Principle of Quality Management)의약품 품질은 제조에 관련된 모든 사람의 책임이다.의약품 제조업자는 경영진과 작업원이 참여하는 효과적인

리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.19

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2025년 셀트리온 DP생산 직무 합격 자기소개서

포장, 품질 유지, 설비 관리, 작업표준 준수 등 고도의 정확성과 책임감이 요구되는 직무입니다. 이를 준비하기 위해 저는 전산화된 GMP 기반 제조 시스템에 대한 이해와 의약품 ... 하는 기술 중심의 혁신 기업이라는 점에서 저에게 큰 동기 부여가 되었습니다. 특히 셀트리온은 오리지널 바이오의약품 대비 고품질의 바이오시밀러를 개발·생산함으로써 의료비 절감과 치료 ... 산업에 관심을 갖게 되었고, 특히 GMP(의약품 제조 및 품질관리기준), 무균 제조 환경, 원료 관리 등의 중요성을 배우며 DP 생산 직무에 대한 이해를 높여왔습니다. 또한, 학부

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.26

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박카스 기업경영 브랜드 마케팅

회사 실무협의(5~10월)-(포장단위) 약사법 시행규칙에 따라 1일분 포장 단위를 정하되 제약업체별로 의약품별 제형, 사용방법 등이 상이한 점을 고려(7~9월)-(표시기재) 식약청 ... 적환경?정치법률환경4. 산업구조 분석5. SWOT 분석6. 소감7. 참고자료1. 주제 선정 : 박카스이유, 중요성: 박카스는 국내 의약품 시장에서의 시장 점유율 1위, 최장수 ... 브랜드, 전 국민이 연간 14병씩 마시는 '국민 의약품'이라는 수식어를 계속해서 고수하고 있으며 또한 나날이 성장하고 있다. 이는 스토리텔링에 의한 광고 전략을 통해 관계개선을 이룬

리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.21

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소비자보호와 피해구제(어린이용 제품안전)

) 어린이 중독사고 위해 정보1) 어린이 중독사고 위해 정보......① 중독사고 감시시스템......② 국내?외 어린이보호포장 제도* 우리나라 (의약품, 공산품)* 외국의 어린이 ... 를 위한 안전대책과관련한 위원회 권고 사항에 어린이 가 복용할 경우 위험한 의약품은 어린이용 보호포장에 담을 것을 권고함.- 미국 소비자제품위원회(CPSC)는 1970년 중독방지포 ... 보호포장......③ 향후 어린이 중독사고 예방 및 대책2) 국내?외 포함 - 교재?교구 및 장난감 및 생활용품.....① 유아용학습목재 완구.....② 유아용 놀이매트

리포트 | 33페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.18 | 수정일 2024.03.07

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셀트리온 DP생산 직무 자기소개서 예문

셀트리온DP(완제의약품) 생산[고졸/전문학사]자기소개서1. Why Celltrion?바이오의약품 생산 분야에서 셀트리온은 국내를 넘어 글로벌 시장에서 독보적인 입지를 확보한 기업 ... 입니다. 특히 완제의약품 생산에 있어 국제 수준의 GMP 시스템과 무균 충전 기술을 갖추고 있다는 점이 인상 깊었습니다. 이러한 환경에서 정교한 설비를 다루고, 환자의 생명과 직결 ... 되는 고품질 의약품 생산에 기여하고 싶다는 동기를 갖게 되었습니다.저는 고등학교에서 바이오화학을 전공하며 실험기초와 생산공정의 흐름을 익혔고, 졸업 후에는 중소 제약회사에서 인턴

자기소개서 | 5페이지 | 12,800원 | 등록일 2025.05.28

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GMP기술인 용어 요약집

한 완성된 제형으로서 위약(placebo)으로 사용하는 것도 포함완제품 :- 의약품 제조에서 모든 제조공정이 완료된 원료의약품 또는 완제의약품- 포장 작업을 포함한 모든 생산공정 ... 된 절차 문서출발물질(Starting Material) : 포장 자재를 제외한, 의약품의 생산에 사용되는 물질멸균(Sterilization) : 모든 종류의 미생물과 포자를 사멸 ... 생산량의 백분율수율관리기준 : 제조공정이 정상적으로 진행되었을 경우 얻어지는 제품별 연간 평균 생산수율 범위실 생산량 : 제조공정에서 실제로 얻은 양완제의약품 :- 모든 제조공정

시험자료 | 13페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.11.08

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유한양행 생산 합격자소서

팀의 목표와 개인의 목표를 철저히 파악하여, 회사의 비전과 함께 향해 나가겠습니다. 동시에 회사의 교육 및 커리큘럼에 따라 의약품 제조 및 포장 업무에 대한 심층적인 이해를 쌓 ... 1. 지원한 직무에 필요한 역량은 무엇이라고 생각하며 본인이 해당 직무에 적합하다고 판단할 수 있는 근거를 기술하시기 바랍니다.저는 의약품 제조 직무를 수행하는 데 가장 필요 ... 습니다. 이를 통해 양품률과 수율 향상의 중요성을 몸소 깨달았으며, 최종적으로 충전된 바이알에서 미생물의 증식이 관찰되지 않은 결과를 도출하여 무균의약품 제조의 적합성을 확인하게 되

자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.17

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[식품의약품안전처] 의약품[제조판매, 수입(품목허가, 품목신고) 갱신 신청서]

ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원(수입의 경우)비 고분류번호「약사법」 제31조의5 또는 제42조,「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제20 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제20호서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의약품[ ] 제조판매[ ] 수입[ ] 품목 ... 품명(수입의 경우 수입명)의약품분류[ ]전문 [ ]일반[ ]희귀 [ ]신약허가번호(신고수리번호)유효기간. . . ~ . . .원료약품(원자재) 및 그 분량성 상제조방법효능ㆍ효과용법

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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생명공학과 복수전공 지원서 및 자소서

코로나19 백신을 도입하는 과정에서도 볼 수 있었듯 바이오 의약품은 완성도 높은 연구개발뿐 아니라 철저한 유통 및 보관도 굉장히 중요합니다. 포장 소재, 물류 시스템 등 생산 이후 ... 근무하는 선생님들과 코로나 백신, 치료제 등과 같은 사회적 이슈를 폭넓게 토론하면서 바이오 벤처에 관심이 생겼습니다. 바이오 의약품의 경우 유통 과정에서 적정 온도 유지가 중요 ... 하다는 것을 알게 된 뒤에는 ‘물적유통’ 강의에서 텀페이퍼 주제로 ‘바이오 의약품 콜드체인 연구’를 선정해 연구했습니다. 이 과정에서 유통관리를 중점적으로 다루기는 했지만, 바이오

자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.10.10 | 수정일 2025.04.28

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생명공학과 복수전공 지원서 자기소개서 3문항

코로나19 백신을 도입하는 과정에서도 볼 수 있었듯 바이오 의약품은 완성도 높은 연구개발뿐 아니라 철저한 유통 및 보관도 굉장히 중요합니다. 포장 소재, 물류 시스템 등 생산 이후 ... 근무하는 선생님들과 코로나 백신, 치료제 등과 같은 사회적 이슈를 폭넓게 토론하면서 바이오 벤처에 관심이 생겼습니다. 바이오 의약품의 경우 유통 과정에서 적정 온도 유지가 중요 ... 하다는 것을 알게 된 뒤에는 ‘물적유통’ 강의에서 텀페이퍼 주제로 ‘바이오 의약품 콜드체인 연구’를 선정해 연구했습니다. 이 과정에서 유통관리를 중점적으로 다루기는 했지만, 바이오

자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.12.05 | 수정일 2025.04.28

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푸드마케팅(식품영양) ) 1. 식품표시제의 목적 및 기능을 구체적으로 설명하고 식품표시의 근거 법률 및 담당부처를 구분하여 설명하시오.

은 정보와 더불어 위생을 위한 보관 및 보존 방법, 취급 시 주의사항 등을 식품의 포장이나 용기에 표시하도록 한 것이다. 해당 제도에서는 식품, 식품첨가물, 기구 또는 용기 및 포장 ... 제5조, 같은 법 시행규칙 제5조 제3항, 제5조의2 및 제6조 제4항에 따라 식품, 축산물, 식품첨가물, 기구 또는 용기ㆍ포장의 표시기준에 관한 사항, 소비자 안전을 위한 주 ... , 식품 등의 표시기준은 식품의약품안전처장이 영양표시와 표시기준에 대한 사항을 고시한 것으로 식품위생법 제10조 및 제11조 제1항에 근거를 두고 있다. 식품 등의 표시기준은 식품

방송통신대 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.07.20 | 수정일 2024.05.31

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[해양수산부] 동물용의약품등(제조, 수입)품목 허가(신고)증

■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제8호서식] (앞쪽)제 호동물용의약품등[ ]제조[ ]수입품목 허가(신고)증1. 업체명:2. 업종:3. 제품명:4. 구분:5. 허가조건:6 ... . 허가(신고)번호:7. 최초허가(신고)연월일:8. 부표: 별첨「동물용 의약품등 취급규칙」제11조 및 제16조제4항에 따라 위와 같이 허가(조건부허가, 신고수리)합니다.년 월 일농림축산 ... (신고)일자 :1. 원료약품 및 분량2. 성상 및 제형3. 제조방법4. 효능 및 효과5. 용법 및 용량6. 포장단위7. 저장방법 및 유효기간8. 주의사항9. 시험기준 및 시험방법10. 비고210mm×297mm[백상지 80g/㎡]

서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[농림축산식품부] 동물용의약품등(제조, 수입)품목 허가(신고)증

■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제8호서식] (앞쪽)제 호동물용의약품등[ ]제조[ ]수입품목 허가(신고)증1. 업체명:2. 업종:3. 제품명:4. 구분:5. 허가조건:6 ... . 허가(신고)번호:7. 최초허가(신고)연월일:8. 부표: 별첨「동물용 의약품등 취급규칙」제11조 및 제16조제4항에 따라 위와 같이 허가(조건부허가, 신고수리)합니다.년 월 일농림축산 ... (신고)일자 :1. 원료약품 및 분량2. 성상 및 제형3. 제조방법4. 효능 및 효과5. 용법 및 용량6. 포장단위7. 저장방법 및 유효기간8. 주의사항9. 시험기준 및 시험방법10. 비고210mm×297mm[백상지 80g/㎡]

서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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제약 회사 QC QA 품질 관리 보증에 입사하기 위한 빅데이터 드립니다.

의 약자로 소화제, 해열제, 비타민, 진통제 등처방없이 약국에서 구입할 수 있는 일반의약품을 말하며 OTC영업은약사를 상대합니다. 보통 제약영업에 있어서 OTC보다 ETC를 더 선호 ... 하는 편입니다.-ETC: Ethical The Counter의 약자로 의사의 처방이 필요한 전문의약품을 말합니다. 의약품의 품목에 따라, 담당 구역에 따라 종병, 로컬 팀으로 나뉘 ... 는 추세입니다.-유튜브에서 제약영업이라고 치시면 도움이 되는 브이로그가 많습니다.좋게 포장된 경우도 많지만 참고하시면 좋을 것 같습니다.-우리나라 3대 헬 영업 중 하나라고 하는(보험

노하우 | 64페이지 | 25,000원 | 등록일 2021.12.06 | 수정일 2024.03.05

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[식품의약품안전처] [마약류(수입, 수출, 제조), 한외마약 제조] 품목 허가증

번호원료약품(원자재) 및그 분량성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원(수입의 경우)등록대상 원료의약품자료목록허가조건유효 ... 기한「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제34조에 따라 위와 같이 마약류ㆍ한외마약의 수출입ㆍ제조 품목을 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210mm×297mm(백상지 80g/㎡)(뒤쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용

서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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약리학 투약 오류 사례 및 보고서

다. 또 동일 제약회사의 유사한 의약품 포장 디자인과 동일 성분이나 함량이 다른 약물의 유사 외관 등이 조제 오류를 유발할 가능성을 가지고 있기 때문이다.투약오류나 과오를 유발 ... 사망'…병원은 조직적 증거 은폐』,2016.6.20약업신문, 김정일 기자, 『투약오류, 의약품 ‘유사 포장•성상’ 주원인』,2019.6.13양선희, 원종순, 백훈정, 조현숙, 강정희, 이정인, 김영주, 박진희, 신미경,『기본간호학Ⅱ』,p291-293 ... 되는 이유와 투약 시간을 바꿀 수 있는지 여부를 알아야 한다.투약오류의 원인의약품 투약오류의 주원인은 비슷하게 보이거나 들리는 약의 이름 때문에 약을 정확하게 구별하지 못하기 때문이

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.09 | 수정일 2021.02.25

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셀트리온 기업분석 및 기업전략과 성공요인 연구

의약품 과 환자에게 투여 가능한 형태의 완제의약품으로 만들고 있으며 원료 의약품 생산에서부터 최종 주사제의 생산 포장까지 가능하게 하는 FILL&FINISH 설비를 가능하도록 하 ... 의약품시장에서 셀트리온은 국내에서 독보적인 존재라 할 수 있다. 많은 항체 바이오 시밀러를 개발하고 있고 바이오 신약 또한 개발하고 있다. 아래와 같은 많은 투 자와 노력을 통해 ... 셀트리온은 바이오의약품 시장에서 지금의 자리까지 오게 되었다그리고 셀트리온은 대량생산설비의 역량을 가지고 있다셀트리온 생산 인프라의 장점은 세포배양과 정제과정을 통해 생산된 원료

리포트 | 5페이지 | 3,300원 | 등록일 2021.04.05

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화장품학_화장품을 직접 만들게 된다면 어떠한 것을 먼저 고민해 볼 것이며, 한국에서의 화장품의 법규와 그에 따른 안전기준을 알아봅니다. 우리나라에서 화장품과 의약품의 관계에 대해서 알아보고 맞춤형화장품에 적합한 기능성화장품의 성분을 만들어 보시오.

화장품학 화장품을 직접 만들게 된다면 어떠한 것을 먼저 고민해 볼 것이며, 한국에서의 화장품의 법규와 그에 따른 안전기준을 알아봅니다. 우리나라에서 화장품과 의약품의 관계에 대 ... 해서 알아보고 맞춤형화장품에 적합한 기능성화장품의 성분을 만들어 보시오. 차 례 1. 서론 2. 본론 1) 내가 만들 화장품 2) 화장품의 법규와 안전기준 3) 화장품과 의약품 ... 규격 기준을 정하여 고시한다. 화장품의 용기와 포장은 타르색소 등 보건복지부령이 정하는 성분의 명칭이나 기능성 화장품의 표시 등을 기재해야 한다. 이때 제조업자와 수입자 등 의학

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.02.05

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