"신약의 제조과정"의 검색결과 입니다.

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"신약의 제조과정" 검색결과 61-80 / 1,183건

19상반기)셀트리온 기업분석

Practice): 우수 의약품 제조, 관리 기준. 우수한 의약품을 제조하기 위해 공장에서 원료의 구입부터 제조, 출하 등에 이르는 모든 과정에 필요한 관리기준을 규정한 것을 말 ... 제조소 물류 Set up 및 운영 / 포장 일정 계획 수립 및 물량 Forecasting회사 정보1) 창립일자: 2002년 2월 26일2) 대표이사: 기우성3) 직원수: 1785 ... 설비 기술력, 삼성그룹 계열사와 시너지- 유한양행매출액 1조 4622억 영업이익 887억원 국내 1위 제약회사, 폐암신약 YH25448 개발로 관심집중주요사이트-셀트리온 보도자료

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.31

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이화여자대학교 임상보건융합대학원 자소서 작성 성공패턴과 면접시험 구술면접문제 지필고사 필기고사 기출 및 예상문제 지원동기작성요령

시험약물과 마찬가지로 미국의 의료 기기 제조업체는 시판 전 승인을 위해 임상시험을 실시해야 한다. 장치 시험은 새로운 장치를 확립된 요법과 비교하거나 유사한 장치를 서로 비교할 수 ... 었나요?8) 임상시험의 단계는 어떻게 진행되나요?신약을 개발하기 위해서는 먼저 기초탐색 및 원천기술 연구 단계와 개발 후보 물질을 선정하는 단계가 선행된다. 이후 신약과 관련된 임상 ... 시험 단계는 일반적으로 5 단계로 분류된다. 약물 승인 과정의 각 단계는 별도의 임상시험으로 처리된다. 약물 개발 과정은 일반적으로 임상 I-IV 단계를 수 십년에 걸쳐 진행

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 123페이지 | 10,900원 | 등록일 2022.05.02

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코로나19(COVID-19) 그 이후의 미래

감염자 진단에 이용하고 있는데. 이 시스템은 정확도 90% 이상으로 신속하게 감염 여부를 파악할 수 있다고 한다.5, AI를 활용한 신약개발대체로 신약개발과정은 1) 연구 ... , 생체 내 동태규명 및 임상시험을 거쳐 신약을 개발해 가는 과정을 포함한다. 이러한 신약 개발 과정은 최소 몇 년에서 길게는 몇 십 년까지도 걸리는 지난한 과정이며 효과적인 신약 ... 코로나19 대응5, AI를 활용한 신약개발6, 국제 식량가격 변동의 요인7, 비대면 온라인 금융의 활성화8, 어린이집 보육결론참고문헌서론중국 우한에서 처음 발견된 코로나-19

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| 리포트 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.10.12

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취업률 100퍼센트를 완벽하게 보장하는 경희대학교 약학과 최종 합격 면접 시 자주 하는 질문과 모범 답안입니다. 관련 학과로 진학하실 분들은 본 자료를 잘 참고하여 꼭 합격하시길 빕니다.

째로 의약품 규제의 기민한 파악을 통해 제품의 인허가를 담당하는 규제과학 전문가를 꿈꾸게 되었습니다. 약값 인하를 돕는 복제약과 식물 플랫폼 백신을 조사하고 신약 개발 과정에 관해 ... 에 참여하면서 저의 단점을 극복해 나가고 있습니다.면접관 : 4차산업혁명 시대에서 약학자의 역할은 어떻게 변화할 것 같나요?학생 : AI 기술을 신약 개발 과정에서 활용하여 약학 ... 자의 역량을 향상할 수 있다고 생각합니다. 빅데이터 기술을 통해 신약 개발 후보 물질을 효과적으로 탐색할 수 있고, 동물실험과 임상실험 과정에서도 약물 예측을 통해 시간과 비용을 크

자기소개서 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.10.17

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보건경제학

각 국 정부에서 통상의 신약 가격 결정 과정을 까다롭게 진행했거나 그런 인상을 주었다면 아마 국민들의 뭇매를 맞았을 것이다. 그러므로 각 국은 백신의 가격에 초점을 두는 것 ... 의 요구 가격이 어떻게 산출되었는지는 일단 관심 밖으로 하자. 신약의 요구가격이 제시되면 구매자(각 국가)는 그 가격이 수용 가능한지, 혹은 협상이 필요한지를 판단하게 되는데, 그 ... 판단에 필요한 나름대로의 가격분석을 경제성평가의 관점에서 하는 것이 일반적이다. 신약의 제약사 요구 가격이 적정한지 어떤지를 판단하고자 한다면, 정부는 (예를 들어 우리나라

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| 방송통신대 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.11.05

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유한양행 자기소개서

제약에서 일을 하면서 OO성 약품, 백신까지 개발을 하는데 일조하였기 때문입니다. 백신 개발과 OO성 약품을 제조, 개발하는데 있어서는 유기합성 지식과 실험 역량이 필히 있어야 하 ... 정도 때까지는 실험만 주로 맡았지 OO설계를 합성공정에 적용하지는 못했는데 연차가 낮을 때 전합성 과정을 미리 알고 염두에 두고 연구노트에 기록하는 자세가 정말 중요하다는 것 ... 에서 제가 이루고자 하는 목표는 바로 단순히 기존의 유한양행 제품을 제조하는데 있어서 새롭게 혁신을 일으키려는 것보다는 새로운 약품을 개발해서 회사의 성장을 돕고 싶습니다. 저

자기소개서 | 2페이지 | 3,800원 | 등록일 2024.02.27

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약과건강 중간, 기말 족보(2020)

. GMP, 차세대까지 책임 →동물실험을 통해 확인, 생식독성 확인, 투여로 인해 2세까지 문제가 생기면 의약품이 책임을 져야함*신약개발과정새로운 화합물: 유기화학(탄소O), 분자 ... 약과건강-중간*기대수명1970년대에 비해 약 20년정도의 수명이 연장됨*기대수명 증가의 배경의료 서비스의 대폭적인 향상신약 개발*남녀 수명 차이여성>남성, 약 6년 정도의 기대 ... 한 관리가 필요*치매 동향기대수명이 증가함에 따라 노인 치매도 증가→기대수명이 높은 국가에서 노인치매가 높이 나타남치매 관련 치료제로 시도된 신약들의 연구 결과는 대부분 실패→ 치매

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| 시험자료 | 26페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.01.03

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2025년 경동제약 회계 직무 합격 자기소개서

은 자료입니다. ◆ 해당 질문 항목에 대한 답변 작성은 실제 경험을 바탕으로 이루어졌습니다. ◆ 완성도 높은 자기소개서 작성을 위해 완벽한 퇴고와 교정 과정을 거쳤습니다. ◆ 읽어보 ... 신약, 고부가가치 개량신약 등 미래를 준비하는 혁신의 아이콘으로 알려져 있습니다. 이런 비전은 단순한 제품 생산을 넘어, 인류 건강에 기여하는 기업으로의 성장을 의미한다고 생각 ... 합니다. 저는 이런 경동제약의 가치관에 깊이 공감하며, 그 비전이 실현되는 과정에서 투명하고 정직한 재무회계를 통해 기초를 튼튼히 다지는 역할을 하고 싶습니다. 또한, 경동제약의 인재

자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.08.20 | 수정일 2025.08.25

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광동제약 기업분석보고서 4차산업혁명시대의 기업경영 과제

)으로 변경했다. 이해에 광동제약의 간판 상품 중 하나인 거북표 우황청심원의 제조 허가를 받았다. 1975년 서울신약을, 1978년 한이제약을, 1981년 개풍양행을 각각 인수 ... 의 입장에서 유리한 방법이 아닐까하는 생각이 든다. 또한 인적자원을 연구분야에 중점적으로 투입하기 위해서 제조과정에서 ‘공장자동화(Factory Automation)’을 이용하여 제조 ... 약품을 만드는 제약회사 인데, 의약품의 개발에 있어서는 다른 회사들에 비해서 약하다는 느낌을 받는다. 한미약품처럼 신약을 개발하면 굉장한 수익을 낼수 있다고 생각한다. 그러기 위

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| 리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.11.22

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방송통신대학교 2023학년도1학기 컴퓨터의이해(공통) - 슈퍼컴퓨터에 대하여 설명하라. 메타버스가 이용되는 사례를 하나만 선택하여 설명하라. 반도체 기억장치의 발달과정에 대하여 설명하라.

)(가) 슈퍼컴퓨터에 대하여 설명하라.(나) 메타버스가 이용되는 사례를 하나만 선택하여 설명하라.(다) 반도체 기억장치의 발달과정에 대하여 설명하라.2. 가상현실, 증강현실, 메타 ... 되는 사례를 하나만 선택하여 설명하라.(다) 반도체 기억장치의 발달과정에 대하여 설명하라.2번 문제참고문헌1번 문제(가) 슈퍼컴퓨터에 대하여 설명하라.① 특별한 장소 또는 환경에 설치 ... 되어 유지되는 슈퍼컴퓨터는 대용량의 과학계산을 효과적으로 처리할 수 있으나 가격이 비싸다는 단점이 있다.② 슈퍼컴퓨터는 연구소, 국가기관, 큰 대학 등에 설치되어 신약개발을 위한 복잡

방송통신대 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.07.25

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식품의약품안전처(식약처)_의약품품질관리(심사원)_서류합격_자기소개서,직무수행계획서_전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다.

로서의 기초를 확립할 수 있었습니다. 이후, 제약바이오 업종에서 신약 개발과정에 참여하며 학문적 지식을 실무와 연결하는 경험을 쌓았습니다. 특히, 임상시험용 의약품의 GMP 인증 ... 과 관련된 실무를 담당하였습니다. 또한 제조소 등록, IND 신청, 임상시험용 의약품 생산관리 등 규제 대응 업무 전반을 경험했으며, 동물시험과 임상 1상 및 2상 연구과정에도 직접 ... 1. 지원동기 (1,900자 이내) 저는 학부에서 생물학을 전공하며 유전학, 세포생물학, 분자생화학 등 기초학문을 충실히 학습하였습니다. 석사과정에서는 분자세포생물학과 발생유전학

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| 자기소개서 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.10.27

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CHA의과학대학교 약학대학 첨삭자소서 (2)

여각합니다. 신약 후보 물질을 발굴하여 임상실험을 거치는 과정에는 천문학적인 단위의 돈이 투자되어야 할 뿐 아니라, 상용화에 성공할 확률이 약 5,000~10,000분의 1 밖 ... 원리부터 튼튼히 하겠습니다. 그리고 약물학을 통해 약물의 효능과 기전에 대한 체계적인 지식을 쌓고, 약제학을 통해 약품의 제조과정을 배워 약학 지식의 기반을 닦겠습니다. 뿐만 아니 ... 기타기업 - 약학대학 자기소개서 항목성장과정 및 본인의 장단점사회봉사 등 학업이외의 활동대학이전의 학업성취(고교생활 등)대학(대학원)에서의 학업 관련 활동약대진학을 위한 준비

자기소개서 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.02.03

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(제약산업학) 트루패스 제형 변경 사례 분석

비대증의 질환 특성을 고려한 것이다. 개량신약의 출시로 인해, 트루패스® 제품군은 특허 만료로 인한 제네릭 의약품과 의 경쟁에서도 지속적인 우위를 점할 수 있었다.개발 사유정제 ... (社)의 실로도신 원료로 제조하는 오리지널약으로, 2015년도까지는 시장을 독점했 으나 2016년 초부터 제네릭 약품들이 속속 등장하며 경쟁구도를 취하게 된다. 특허 만료로 인한 ... 소리를 반영한 것이 성공의 원인으로 보인다.이와 같이 기존 의약품에서 제형을 변경한 경우, 별도의 임상시험과정을 거치지 않고 생동성 시 험으로 허가를 받을 수 있는 것에서 이점

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| 리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.28

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FDA 신약의 개발과정 탐구 및 분석_수면제 Quviviq

FDA 승인 신약의 개발과정 탐구CONTENTS 2 0. INTRO: 불면증 신약 QUVIVIQ ® 1. 적응증 2. 작용메커니즘 3. 복욕량 및 투여 방법과 관련된 내용 4 ... - 대조임상연구 , 특별안전연구2022 년 상반기 FDA 승인 약물 3 0. INTRO: 불면증 신약 QUVIVIQ ®4 0. INTRO: 불면증 신약 QUVIVIQ ®FDA 승인 ... 은 높은 안전성을 장점으로 2022 년 하반기 동안 약 6,500 만 스위스 프랑 ( 한화 약 965 억원 ) 의 매출을 기록함 . 5 0. INTRO: 불면증 신약 QUVIVIQ ®

리포트 | 23페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.12.17

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휴젤 업체개요 및 M&A

. 인수 타당성- 중국 품목허가 획득(국내 최초), 미국 및 유럽 판매 허가(21년 하반기 예상)(1) 진입 장벽. 원료제조를 위한 균주 확보/ 국가기관 허가/ 제조 과정(설치검증 ... 9월 국내 미용용 흡수성 봉합사 제조 분야의 선도업체인 ㈜제이월드의 지분 80%를 인수- 무통 액상형 보툴리눔 톡신 제품 개발- 흉터치료제 신약- 국소지방분해제제 신약(4) Risk ... 시 신북읍 신북로 61-20- 사업영역: 안면미용 의료제품 제조(생물의학관련 제품의 개발, 제조, 판매 및 수출). 클로스트리디움 보툴리눔(Clostridium botulinum

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| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.01

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약리학 <약전>

기 위해 세계각지에서 제조, 판매, 투약을 규제하고 있다. 대한민국은 식품의약품안전처란 곳에서 제약을 규제하고 있다.약을 제조하기 위해서 약물에 관한 법을 준수하여 신약개발과 안전 ... 하여 생체를 흥분 또는 억제시키는 생리적인 과정을 연구하는 학문이다. 특히 약물과 인체 간 관련성에 관한 모든 측면을 포괄하는 과학 분야이기 때문에 모든 의학 부문과 간호학을 포함 ... 성을 시험하고 있다. 신약을 개발할 때는 아주 다른 약을 개발하는 것이 아닌 약물의 구조를 약간 변형시켜 새로운 약을 만드는 것이다. 약물의 구조가 변화되었기 때문에 약물의 성질

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| 리포트 | 127페이지 | 9,900원 | 등록일 2021.05.12

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생물의약품학 중간고사 단권화 자료

에 의해 천연두 바이러스 백신이 개발된 후 약 30가지 이상의 백신이 개발백신 제조 기술 : 혈장유래 무독화 백신 , 재조합 백신 , 바이러스 배양 백신 , 접합 백신 , 다가혼합 ... 백신5)세포치료제- 살아있는 자가, 동종, 이종 세포를 체외에서 배양, 증식하거나 선별하는 등 물리적, 화학적, 생물학적 방법으로 조작하여 제조하는 의약품세포치료제 종류-체세포 ... %신약허가신청(NDA): New Drug Application- 성공적인 시험결과를 식품의약품안전처에 제공하여 시판허가 신청임상시험 성적 관련 자료 , 비임상시험자료CMC

시험자료 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.04.11 | 수정일 2024.06.14

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식품저장학_수업자료정리12_인증심사용어정리

]제조, 품질 관리 작업(일)의 순서, 절차, 방법 등을 정한 규정. 시험 실시 과정의 적합성과 신뢰성을 보증하기 위하여 시험 실시 기준을 표준화한 것.5. 전사적 품질관리 ... 식품 저장학 12용어 정리학 과식품생명공학과학 번이 름교수명1. GMP [ Good Manufacturing Practice ]품질이 고도화된 우수의약품을 제조하기 위한 여러 ... 요건을 구체화한 것으로 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리의 전반에 지켜야 할 규범이다. 현대화·자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로 의약품 제조공정상 발생할 수 있

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.11.20 | 수정일 2023.11.21

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종근당 합격자소서-바이오QC 미생물

하게 되었습니다.[혁신적인 신약의 가치를 높이다]종근당의 혁신적인 신약이 시판되기 전 품질 관리를 담당하여 신약의 가치를 높이고 싶습니다. 현재 다양한 신약 파이프라인을 보유한 종근당 ... 시스템 하에서 품질 분석 경험을 쌓고, 이러한 희귀질환 치료제가 향후 시판이 된다면 그동안 쌓은 실무적 경험으로 철저하게 품질을 검사하여 안전성이 보증된 신약을 사람들에게 제공 ... 한도 시험 수행 시 다른 오염 유발 요소가 영향을 미치지 않도록 관리하겠습니다.현재 또는 과거 소속집단(직장/학교/커뮤니티 등)에서의 경험 중 실패사례와 극복과정을 작성해 주

자기소개서 | 3페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.02.25 | 수정일 2024.04.01

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방송대 컴퓨터의이해 중간과제물

있다.② 발전 과정: 초기 슈퍼컴퓨터들은 주로 기상이나 핵 시뮬레이션과 같은 특정한 영역에서 활용하기 위해 맞춤형으로 설계되었다. 그래서 매우 크고, 비싸고, 유지하기 어려웠 ... 구 분내 용IBM세계에서 가장 큰 슈퍼컴퓨터 제조업체 중 하나이며 50년 이상 고성능 컴퓨팅 시스템을 생산크레이(Cray)과학 및 엔지니어링 애플리케이션을 위해 설계된 시스템 제작 ... 을 전문으로 하는 선도적인 슈퍼컴퓨터 제조업체HP (Hewlett Packard Enterprise)연구 기관, 정부 기관 및 민간 기업에서 사용하는 슈퍼컴퓨터를포함, 다양한 고

방송통신대 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.14

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