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"플라스미드 DNA분리" 검색결과 621-640 / 1,387건

  • 유전자재조합식품
    적으로 다른 미생물에 삽입시켜 원하는 물질을 다량 생산하는 기술이다. 예로 인슐린, 생장 호르몬 등이 있다. 사람 염색체의 DNA플라스미드DNA를 같은 제한 효소로 자른다. ... - 대장균 : 최적의 배양조건에서 대장균은 20분마다 분열하고 독성이 적어 숙주세포로 많이 이용한다.- 플라스미드 : 원핵생물이 갖고 있는 고리형 DNA로 사람의 유전자를 대장균 ... 에 운반해 준다.- 제한효소 : 필요한 DNA플라스미드의 특정부분을 선택적으로 잘라내는 효소로 가위에 비유할 수 있다.사람의 DNA 절편과 플라스미드 DNA 절편을 연결효소(리가
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    | 리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.06.14
  • Plasmid Purification & DNA 전기영동(결과보고서)
    이 가능하다.5. 토의이번 실험은 지난 실험에서 만든 액체배지에서 Plasmid DNA분리한 후 정제하고, 이것을 이용하여 전기영동을 통해 DNA분리하여 플라스미드의 유무 ... Plasmid Purification & DNA 전기영동실험날짜:시간:학번 :실험자 :공동실험자 :1. 실험목적① 플라스미드 DNA는 박테리아의 DNA에 비해 크기가 매우 작 ... 고, 상보적인 두 가닥의 DNA 사슬이 공유결합으로 연결된 원형을 유지한다. 이러한 구조적 특징을 이용하여 Plasmid DNA분리한 후 정제해 본다.② DNA
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.06.19
  • 2. Mini Preparation
    은 plasmid DNA를 소량 분리하는 방법이다. 기본적인 원리는 세균의 cell wall과 cell membrane을 부수고 DNA만을 분리하는 것이다. 이 때 중요한 것은 세균이 원래 가지 ... 고 있는 chromosomal DNA와 plasmid DNA를 구분하여 분리하는 것이다. 이 두 가지는 모두 DNA이므로 성질이 비슷해 구분하여 분리하기가 어렵다. 그러나 c ... hromosomal DNA분리과정에서 linear형태가 되고 크기가 커서 원심분리를 통해 대부분 침전의 형태로 제거 할 수 있다. 이 방법으로 소량의 plasmid DNA를 얻을 수
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.19
  • 세포기능제어학 정리
    자와 유전체의 분석제한효소는 DNA 분자의 특정부위를 절단한다. 겔 전기영동법으로 DNA 절편을 크기별로 분리한다.DNA 분자는 denaturation(변성 ... )과 renaturation(복원)을 반복한다.DNA 클로닝은 동일한 DNA 분자를 많이 만드는 것이다. 세포의 DNA에 매우 소량으로 존재하는 특정 DNA를 물리적으로 분리하여 증폭하는 것이다.실험실 ... 플라스미드 벡터를 사용한다. 외부 DNA를 박테리아 세포 안에서 지속적으로 유지하기 위하여 박테리아 플라스미드를 운반자 또는 벡터로 이용한다.재조합플라스미드는 배양중인 대장균과 적절히
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.09
  • 육종과 유전 공학
    효소(풀)가필요하다. 그리고 재조합된DNA를 원하는 생물에 도입할 수 있는 운반체(플라스미드)도 필요하다특히 식물의 경우, 토양 세균(아그로박테리움)이나 고압 전류 혹은유전자총 등 ... 하다. 또한 자연에 존재하는 변이만 이용이 가능하며, 다른 종과는 교배가 제한된다는 단점이 있다.1950년대 이후 유전자의 본질 및 기능에 대한 분자 생물학적 연구를 통해 DNA의특정 ... 부위인 유전자에는 특정 단백질에 대한 정보가 있으며, 많은 경우 생물체의 형질은 단백질에 의해 결정된다는 것이 밝혀졌다. 또한 1970년대 이후에는 DNA의 특정부분을 자르고 이
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    | 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.11.10
  • 유전자 재조합
    와 염색체의 DNA들을 분리하는 것이다. 일반적인 계획에서는 플라스미드를 가지고 있는 세포들을 고밀도까지 배양하여 부드럽게 용균하여 플라스미드 DNA분리하여 농축한다. 세포 ... 한 플라스미드 짧은 세대 내에 세포집단으로부터 소실될 것이다.세균 세포 배양으로부터 plasmid DNA분리해 내는 작업을 plasmid DNA preparation 이라 부르 ... , 시료스미드 DNA클로닝『플라스미드 DNA 클로닝은 유전자를 이들이 자연적으로 존재하는 염색체에서 자율적으로 복제하는 벡터로 옮기는 과정이다. 클로닝 첫 번째 단계는 많은 양의 벡터
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    | 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.27 | 수정일 2014.11.01
  • 분자생물학실험 내용 정리
    DNA분리해내는 작업크기에 기초한 분리와 구조에 기초한 분리가 있다.-PD1:세포벽만 깨뜨려 타원형의 세포를 원형으로 만들어준다-PD2:세포막을 깨뜨려 세포 내 extract ... 보다 밴드가 약간 위에 떴다. 이것은 제한효소로 잘라서 플라스미드가 열렸기 때문에 gel에 더 많이 걸려서 더 느리게 이동한 것 같다.5. DNA clean up& ligation ... -transformation외부 DNA를 숙주세포로 넣어주어 세포가 원래 가지고 있던 성질과는 다른 새로운 유전형질을 추가로 얻게 하는것플라스미드를 bacteria cell내에 주입하는 과정E.c
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.03.30
  • 전기영동
    아 하전된 물질들이 유동성 매체 내에서 이동하는 것 전기장의 영향에 의한 분자의 이동도를 이용하여 분자들을 전하나 크기차이에 따라 분리하는 것DNA electrophoresis ... 의 원리 DNA fragment 를 size 에 따라 분리하는 방법 DNA chain 의 phosphate backbone 의 (-)charge 이동방향 : (-) → ( ... +) Agarose gel : 상대적으로 큰 pore 1-30 kb 의 DNA분리 Polyacrylamide : 극히 작은 pore 1-300 bp 의 DNA분리Agarose
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    | 리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.05.27 | 수정일 2020.05.30
  • [생물학실험1] DNA의 구조 및 추출&DNA 전기영동 결과보고서
    생물학실험1 결과보고서DNA의 구조의 이해&DNA의 추출실험목적플라스미드라는 염색체 이외의 자가복제 DNA분리를 통하여 DNA의 추출 및 정제 방법의 원리를 배우고, DNA ... 하고 cell extract를 하면 된다. 여기서 extract는 단백질을 제거하고 에탄올 침전으로 DNA를 응축시킬 수 있다.박테리아 세포로부터 플라스미드를 소량 분리하는 방법은 매우 ... documentation system으로 영상화하여 DNA band의 위치를 확인하다.결과고찰이번 실험에서는 원핵생물의 세포내에 들어있는 플라스미드(DNA)를 분리해보는 실험을 해보
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    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.12.24 | 수정일 2017.03.30
  • PCR을 이용한 유전자 증폭 문헌고찰
    목적을 위하여 사용하기에 충분한 양이다. DNA 조각을 플라스미드나 바이러스에 클로닝 하는데 보통 1주일이 소요되는데 비해 PCR은 이보다 훨씬 짧은 시간이 소요된다.PCR은 이미 ... 의 DNA(dsDNA) 사슬을 한 가닥 (ssDNA)으로 분리한다. 이때 DNA 두가닥 사슬 사이의 상보적인 염기대를 유지시키고 있는 수소결합이 제거된다. 두 번째 시발체의 결합 ... 보고서PCR을 이용한 유전자 증폭실험날짜학번 : 이름 :실험목표NA의 원하는 부분을 증폭하는 방법인 PCR의 기본원리를 이해한다.직접 PCR을 수행하여, DNA를 많은 양
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.02.07 | 수정일 2016.03.15
  • Plasmid Purification & DNA 전기영동(예비보고서)
    플라스미드를 세포 밖으로 빼내고 제한효소로 끊은 뒤, 필요로 하는 유전자를 삽입하여 이를 다시 세균에 넣어 배양하는 유전자재조합 기술을 사용한다.2) Plasmid DNA분리 ... Plasmid Purification & DNA 전기영동실험날짜 :학번 :실험자 :공동실험자 :1. 실험목적① 플라스미드 DNA는 박테리아의 DNA에 비해 크기가 매우 작 ... 고, 상보적인 두 가닥의 DNA 사슬이 공유결합으로 연결된 원형을 유지한다. 이러한 구조적 특징을 이용하여 Plasmid DNA분리한 후 정제해 본다.② DNA Purification
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    | 리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.06.19
  • DNA추출과 전기영동
    등 생명공학기술의산업화에 획기적인 전기 마련1. 박테리아 등으로부터 플라스미드 분리2. 동식물에서 특정 유전자 분리, 절단3. 특정유전자를 플라스미드에 삽입하여 재조합 DNA 제조 ... DNA추출과 전기영동자연과학부Ⅰ. 서론라스미드라는 염색체이외의 자기복제 DNA분리를 통하여 DNA의 추출 및 정제방법의 원리를 배우고, DNA의 이화학적 특성을 이해한다.실험 ... 에 무수히 많은 종류의 유전자가 있을 수 있는 것은 DNA의 종류가 무수히 많을 수 있기 때문이다.(2) 플라스미드플라스미드는 박테리아의 세포 안에 존재하는 박테리아 크로모좀 이외의 작
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.14
  • Plasmid Mini Prep
    하여 세포벽을 깨고, 플라스미드 DNA를 상등액으로 유리시킨다. 이때, 염색체 DNA와 단백질, 깨진 세포벽 등은 SDS와 함께 커다란 침전물을 형성하게 되며 이는 원심분리에 의해 ... 하게 플라스미드의 존재가 깔끔하게 확인이 되었음.Ⅴ. Discussion이번 실험의 목적은 세균의 cell wall가 cell membrane을 부수고 plasmid DNA를 소량분리 ... Exp. Plasmid Mini Prep.Ⅰ. Introduction플라스미드는 세균을 비롯해 많은 생물들이 염색체 외에 추가로 갖고 있는 DNA 조각으로 크기가 상대적으로 작
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.11.12 | 수정일 2016.01.12
  • 형질전환 실험(Plasmid DNA를 이용하여 E.coli 형질전환)
    .*플라스미드: 박테리아 염색체 이외의 조그만 원형의 DNA. 보통 박테리아 당 수십 개의 copy가 존재하며 크기가 작아 쉽게 분리해 낼 수 있고, 쉽게 박테리아에 도입할 수 있 ... ): 제한효소가 작용할 수 있는 부위를 인위적으로 한꺼번에 모아놓은 부분으로 제한효소로 플라스미드 일부분을 잘라서 다른 DNA를 삽입시킬 때, 다양한 제한효소가 작용할 수 있 ... 1.실험 제목: 형질전환2.실험 목표:? 세균의 유전형질전환 원리와 과정을 이해한다.① Plasmid DNA를 이용하여 E.coli의 형질전환 및 E.coli의 수용세포 준비
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.08.02 | 수정일 2014.04.30
  • 전남대 동자부 미생물공학 및 실험(중간정리)
    단백질이 DNA와 결합되있다. 세포 부피의 약 10%를 차지한다. (플라스미드 ? DNA 정보 운반, 저장과립; granules ? 양분저장 등)18. 내생포자(Endospores ... 된 기주에서 순수 배양으로 분리 할 수 있습니다.10. 존 틴달(John Tyndall)존 틴달은 건초를 우려내면서 끓은 후 살아남을 수 있는 미생물을 발견했다.11. 페르디난드 콘높 ... 라 부르고 핵, 리보솜, 플라스미드, 저장과립(Storage granules)- 외부 : 필리, 편모, 캡슐- 중앙경계 : 세포질막(Cytoplasmic membrane), 세포벽
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    | 시험자료 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.23
  • E.coli 배양 예비
    조합 DNA를 만들기 위해서 사용하는 특수한 효소이다.(5) 플라스미드(Plasmid)세균의 세포 내에 염색체와는 별개로 존재하면서 독자적으로 증식할 수 있는 DNA로, 고리 모양 ... 을 시키기도 한다. 플라스미드는 다른 DNA단편을 자기의 DNA에 연결해서 분열하고, 받아들인 DNA를 증가시킬 수가 있기 때문에 벡터로 흔히 사용된다.▶ 실험에서 사용할 HSP ... E.coli 배양 - 예비보고서1. 실험목적- E.coli를 배양하기 위해 필요한 배지의 제조방법을 습득하고 이해한다. 또한 플라스미드의 추출법과 미생물의 동정(물질의 운동
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.11.05
  • [식품미생물학] 미생물의 구조와 기능 - 미생물 세포의 특징, 원핵세포와 진핵세포, 원핵세포와 미세구조, 진핵세포와 미세구조
    이 클수록 분자량이 크다.cf) DNA=염색체=유전물질=핵영역=핵지대 : 이중 나선 구조막성 소기관(막을 갖고 있는 소기관) : 골기체, 소포체, 미토콘드리아플라스미드 : 세균 ... 있다없다인있다1개(DNA만있다)-단백질과 결합 안함끝이 닫혀있는 2가닥 구조염색체다수-히스톤(=DNA)등 단백질과 결합끝이 열려있는 2가닥 구조세포막 or 메소솜에 존재호흡 ... ~100 ㎛)* 스테롤 (지방, steroid) : 콜레스테롤, 담즙산* S : 초원심분리를 행할 때 침강하는 속도를 나타내는 단위이며(침강계수, Svedbergunit), 이 값
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    | 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.03.25
  • 아주대 2012년 생명과학 실험 A+ 보고서입니다.
    1. 실험목적 플라스미드라는 염색체 이외의 자기복제 DNA분리를 통하여 DNA의 추출 및 정제 방법의 원리를 배우고, DNA의 이화학적 특성을 이해한다. 이번 실험 ... 에서는 플라스미드DNA를 추출하고 전기영동을 해보았다. 4개의 조중 1조만이 비슷한 형태를 보이고 2조는 너무 굵게 나머지 1조는 너무 희미하게 관측되었다.
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    | 리포트 | 8페이지 | 4,900원 | 등록일 2013.01.27
  • 식품미생물학 실험 12주차 효소 활성 테스트, 세포 파쇄법
    함으로써 표면에 뜬 액체로부터 분리된다. 둘째, 박테리오파지와 플라스미드DNA분리하는데 쓰인다. CTAB은 저 농도의 이온세기의 분해물들에 첨가된다. 침전된 DNA는 원심분리 ... 특히 유용하다.CTAB은 2가지 종류의 기본적인 침전 과정에 사용된다. 첫째, DNA의 유전자를 분리하는데 쓰인다. 이 세제는 고 이온세기(0.7M NaCl 이상)에 적합한 세균 ... 물로 변환되는 기질량으로 정의를 내리게 됨으로 활성측정법은 기질의 감소량 또는 생성물의 증가량을 어떻게 분석하느냐 하는 방법이라고도 할 수 있다.주로 세포 내 재조합 DNA, 효소
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    | 리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.10.18
  • DNA 추출
    1. 실험목적플라스미드라는 염색체 이외의 자기복제 DNA분리를 통하여 DNA의 추출 및 정제 방법의 원리를 배우고, DNA의 이화학적 특성을 이해한다.이번 실험 ... 에서는 플라스미드DNA를 추출하고 전기영동을 해보았다. 4개의 조중 1조만이 비슷한 형태를 보이고 2조는 너무 굵게 나머지 1조는 너무 희미하게 관측되었다.
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.01.27
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2025년 10월 28일 화요일
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- 작별인사 독후감