"터너증후군"의 검색결과 입니다.

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터너증후군 대동맥박리 무월경 유전질환 클레인펠터증후군 대동맥박리 간호 바소체 관찰 실험 췌장염 ERCP 급성 췌장염 구토

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"터너증후군" 검색결과 481-500 / 1,294건

[태내기 발달] 태아발달, 태내발달, 태내기 염색체 이상

개월7. 7개월8. 8개월9. 9개월III. 태내기 염색체 이상1. 다운증후군2. 터너증후군3. 클라인펠터 증후군4. XYY 증후군5. 취약한 X 증후군6. 윌리엄 증후군7 ... 가 높으며, 생애 첫 해에 40-50%가 사망할 정도이며, 30% 이상의 아동이 심장에 이상이 있기 때문에 장수하기는 힘든 것으로 밝혀지고 있다.(2) 터너증후군터너증후군 ... . 에드워드 증후군* 참고문헌태내기 발달I. 태아발달태내기(Prenatal phase)는 수정에서부터 출산에 이르는 시기를 말한다. 수정이란 정자와 난자가 결합하여 하나의 새로운 세포

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.07.23

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발달 심리 4주차 인간발달의유전학적기초- 태내발달과태내환경, 출산과 신생아

이식 , 호르몬 치료 가능 터너 증후군 , 클라인펠터 증후군 : 호르몬 치료로 외관상 더 정상적으로 보이게 함 혈우병 , 겸상적혈구 빈혈 : 정기적 수혈로 증상 완화 페닐케톤뇨증 ... 의 유한 X 염색체에 의해 수정 · 보완될 수 있음2. 유전인자와 염색체의 이상 상염색체 이상 다운증후군 21 번째 상염색체가 정상적으로 분리되지 않아서 두 개가 아니라 세 개가 될 ... 의 아이를 가질 확률이 급격히 증가 102. 유전인자와 염색체의 이상 상염색체 이상 다운증후군 11 어머니 연령 발생빈도 다운증후군 출산 경험 있는 경우 ~29 세 1/1000 1

시험자료 | 41페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.05.26

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태내 기형발달 및 조산아와 관련하여 이슈되는 내용 3가지 이상을 찾아 스크랩한 뒤 기형 발달의 원인, 문제점, 개선방향 등을 비교 정리하시오.

, 융모성선 자극 호르몬, 인히빈 에이를 검사하여 태아의 다운 증후군이나 18세 염색체, 터너 증후군 및 세 배수체 등의 질환을 예측할 수 있다.모체 혈액 내에 AFP가 상승되어 있 ... 의 증상기형 발달의 증상은 단일 구조에서 결손이 있는 단일 원발성 결함, 여러 구조에서 결손이 있는 다발성 기형 증후군으로 구분된다.첫째로, 단일 기형은 형태 발생 과정에서 내인적인 ... 수 있다. 기형 발달 중에서 약 86%는 단일 기형에 해당된다.둘째로, 하나의 원인에 의하여 두개 이상의 계통에 인지가 가능한 결손이 나타나는 것은 다발성 기형 증후군이라고 한다

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.07.30 | 수정일 2019.08.11

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여성건강간호학 기말고사 요약

월경(1) 해부학적 구조이상- 뮐러관 기형- 처녀막 폐쇄, 횡질중격, 질결손 등(2) 성선자극호르몬 농도가 상승된 난소기능 상실- 터너증후군 (FSH는 상승되어 있고 에스트로겐 ... 은 저하되어 있음)(3) 성선자극호르몬 농도가 저하된 난소기능 상실- 칼만증후군 (GnRH 결핍)2) 속발무월경(1) 40세 이하의 조기폐경(2) 시상하부-뇌하수체의 기능적 · 기질 ... 적 결함(3) 부적절한 피드백- 다낭난소증후군 (PCOS), 비만, 안드로겐 과다분비(4) 내분비 · 대사장애 등- 스트레스, 신경성 식욕부진, 체중감소 등(5) 외상 및 수술

시험자료 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.06.25 | 수정일 2023.05.20

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특수교육학 - 지적장애아 교육 발표자료

의 발생 시기를 18 세 이전으로 일관성 있게 적용2. 지적장애의 발생원 인 1) 생의학적 위험요인 염색체 이상 염색체 수의 이상 – 다운증후군 , 클라인펠터 증후군 , 터너증후군 ... 염색체 구조의 이상 – 프래더 - 월리 증후군 , 안젤만 증후군 , 묘성증후군 , 윌리엄스 증후군 , 스미스 - 마제니스 증후군 등 유전자 및 유전 요인 상염색체 우성유전 장애 ... – 신경섬유종증 , 아퍼트 증후군 상염색체 열성유전 장애 : 대사장애 – 페닐케톤뇨증 , 선천성 갑상선기능저하증 , 갈락토스혈증 , 호모시스틴뇨증 , 단풍당뇨증 성염색체 유전자

리포트 | 23페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.04.24

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사람의 유전병 종류 report (일반생물학및실험)

다운증후군묘성증후군판코니증후군성염색체 숫자에 이상터너증후군클라인펠터증후군야콥증후군분자생물학적 분석방법들을 이용하여 검사 가능한 경우염색체 구조 이상윌리암스증후군프레더-윌리증후군염색체 ... )과오돌연변이(Missense Mutation)대동맥판상부 협착증낭포성섬유증파브리병넌센스돌연변이(Nonsense Mutation)뒤시엔느 근위영양증레트 증후군염기의 수를 바꾸 ... 구조 취약프레자일 X증후군(3) 다인자성이상 : 하나의 유전자 또는 몇 개의 유전자에 의해서 질환이 유발되기보다는 여러 가지 유전자 및 환경적 요인들에 의해서 유발되는 질환들을 말

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.02.11

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염색체 이상(Down syndrome and Phenylketonuria)

에서 소두증, 소안구증, 저 신장, 심장 및 신장 기형 등을 동반함.(2) 성염색의 숫자 이상*터너증후군 - 성염색체인 X 염색체가 1개만 있는 여성*클라인펠터증후군 - XXY 염색체 ... 자 양 또한 바뀌게 되는데 이로 인하여 유발되는 질환*다운증후군 - 21번 염색체가 3개인 경우*Trisomy 18 - 18번 염색체가 3개인 경우*Trisomy 13 - 13번 ... 염색체가 3개인 경우*묘성증후군 - 5번 염색체의 일부가 결실된 경우*판코니증후군 - 선천성 재생 불량성 빈혈로서 말초 혈액에서 심한 혈구세포의 감소를 보인다. 2/3의 환자

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.07

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아동간호 필기 요약 자료 - 심혈관계 기능장애 아동, 혈액 기능장애 아동

과 출혈 사정, 말초관류 사정? 선천 심장병위험요인: 다운증후군, 터너증후군, Klinefelter 증후군, velocardiofacial 증후군1) 울혈심부전증- 정의: 충분한 심박출 ... orticosteroid 치료24. 혈액 기능장애 아동? 철결핍 빈혈- 원인: 미숙아, 쌍둥이, 태아 실혈, 분만 시 출혈, 철분 부족한 식사, 만성 설사, 흡수불량증후군, 위장이상, 미숙아, 성장 ... acetaminophen2) 류마티스열- 정의: 자가면역이상으로 나타나는 결체조직- 원인: 상기도의 A군 베타 용혈성 연쇄상구균 감염, 감염 초기 인두염, 좁은집에 여러명 살 경우, 의료서비스 접근

시험자료 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.12.13

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태아발달에 영향을 미치는 환경요인

유방과 엉덩이가 발달하고 고환이 미성숙하여 정자를 만들지 못하므로 생식능력이 없다. 여성이 성염색체이상인 경우는 터너증후군(Tuner Syndrome)으로서 X염색체가 하나이고 ... 으로 나타나는 대표적인 증상은 다운증후군(down syndrome)이다. 다운증후군은 가장 흔한 염색체이상증후로서 정자나 난자가 감수분열할 때 23쌍의 염색체 중 21번째 염색체가 한 쌍 ... 다. 다운증후군이 있는 아동들은 심한 정신지체현상을 보이며, 병에 대한 저항력이 약하여 심장병 ? 백혈병 ? 호흡기질환 등에 걸리기 쉽다. 외모적으로 뒤통수가 남작하고, 목이 짧으며, 혀

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.11.30

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정신간호학 지체장애 간호진단

지적 이상으로 생기는 클라인펠터 증후군과 터너증후군, 타콥스 증후군 등이 있다.2) 심리사회적 요인아동을 양육하는 형태, 가정의 경제적인 위치, 거주지 문화의 정도, 감각자극의 상실 ... 한 무력증, 변비, 빈맥, 기립저혈압, 소화불량, 실신, 신경이완제악성증후군, 백혈구감소증, 호중구감소증, 말초부종 등변비, 소화불량아리피졸정5mg? 정신분열병? 뚜렛장애(틱장애)기립성

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.07

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생리학시험문제 100문제(중간고사범위출제)

47개의 염색체를 가지고있는 증후군은?답-다운증후군53.X의 염색체수가 1개여서 45개의 염색체를 갖고있는 증후군은? 답-터너증후군54.성염색체가 XYY여서 47개의 염색체를 갖고있 ... 는 증후군은? 답-클라인펠터증후군55.DNA와RNA의염기는? 답-DNA:A,G,C,T/RNA:A,G,C,U56.A(아데닌)과G(구아닌)을 가지고있는 염기는? 답-퓨린염기57.T

시험자료 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.05.28

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[생리학] 세포의 구조와 기능

가 3개인 47개의 염색체② 터너증후군 : X염색체 수가 1개인 45개 염색체③ 클라인펠터증후군 : 성염색체 수가 XXY인 47개 염색체02. 유전1. 핵산(DNA, RNA): 뉴 ... 된 유전정보 ① 세포분열 시 DNA 복제 통해 다음 세대로 전달② 세포성장 시 필요한 단백질합성 정보로 활용- 염색체 이상에 의해 올 수 있는 유전병① 다운 증후군 : 21번째 염색체

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.07.11

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병리학 선천성이상,노화,심혈관계 정리

과 여성의 표현형에 직접 연관. Y염색체는 남성 특성 발달에 필수적① 터너증후군: 염색체의 핵형은 45, X이며 표현형은 여성.사춘기가 되어 이차성징이 나타날 때 장애가 두드러짐 ... , 장완으로 나누어짐. 염색체 이상에는 결손, 전위, 역위, 환형성 등이 있음.(1) 상염색체의 이상- 다운증후군, 파타우증후군, 묘성증후군① 다운증후군: monogolism이라 불리 ... 모양, 원숭이 손금 등의 외형② 파타우증후군: 토순과 구개파열, 소안증, 눈의 기형등이 나타남. 13번 염색체 3개③ 묘성증후군: 5번 염색체의 단완이 소실되어 나타나는 장애후두

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.06.30

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영화 "이탈리아 바다를 찾아서"

의 틱 장애에 해당하는 뚜렛 증후군의 환자로 엄마를 잃은 이후 요양원으로 보내진다. 아빠는 정치인이지만 장애를 앓는 빈센트를 요양원으로 보내버리는데, 빈센트는 요양원에서 음식을 전혀 ... . 이탈리아의 바다인데 정확하게 지명을 알고 찾아가는 것은 아니다.빈센트 어머니의 사진 속에 나와 있는 바다이다.뚜렛 증후군의 빈센트는 어머니를 사랑해서 항상 어머니의 사진을 소지 ... 을 본 알렉스는 질투와 시기를 한다.뚜렛 증후군은 틱 장애처럼 행동 상으로 말로서 반복되는 행동을 보이고 , 반복되는 행동은 욕설을 포함해 상대방으로 하여금 당황스럽게 만든다.사람

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.05.13

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[질병보고서 A+] 성인간호학실습, 내분비내과, 당뇨, DM

다. 인슐린 작용의 이상보다는 분비 이상 이다. 다운 증후군, 클라인펠터증후군, 터너 증후군 등이 당뇨병을 유발할 수 있는 유전질환이다.(2) 췌장의 외분비 이상: 췌장의 손상이 있 ... 되는 상황은 당뇨병이 발생할 수 있다. 보통 말단비대증, 쿠싱증후군, 글루카곤증, 갈색세포종 등이 발병할 경우 당뇨병이 동반된다.(4) 약물 및 화학물질 유발성: 인슐린 분비를 억제

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.16

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경북대 생명의 신비 기말 정리자료

에 필요함. 남성 발현과 관련있는 유전자들을 활성화시키고 여성 발현과 관련있는 유전자들을 억제한다.터너증후군(XO) : 하나의 X염색체만 가지며 Y염색체를 갖지 않음. 불임이며 사춘기 ... , 2n=45) 21번 3개 ->다운증후군 XO-> 터너증후군구조이상(중복, 결실, 전좌, 역위)단일-유전자 변이1. 염기치환돌연변이 : 하나의 염기쌍이 다른 것으로 바뀌었을 때 ... 때 성장발현이 일어나지 않는다.클라인펠터증후군(XXY) 정소가 작고 팔다리가 긴 불임 남성Y 연관 유전자(남성에게만) : X는 1000여개 Y는 단지 20여개의 유전자로 이루어져있

시험자료 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2019.09.17 | 수정일 2021.11.19

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(A+)병리학 요약정리

수정란의 분열 시기에 발생한다.여자 비활성화 X염색체 : 성염색소, 바소체(1) 터너증후군 : 염색체의 핵형이 45X로, Y가 없기 때문에 표현형은 여성이다.특징 : 작은 키, 성적 학 ... 하고 심각한 기형을 유발하기 때문에 거의 다 모체 내에서 죽어서 사산한다.그러나 21번 염색체는 기형이 그리 심하지 않아 살아남는다. 이를 다운증후군이라고 한다.5번 염색체의 일부 ... 가 결손되는 병을 고양이울음증후군이라고 한다.(1) 다운증후군 : 21번 염색체가 3개이고 전체 염색체 수는 47개특징 : 머리는 정상아보다 작고 뒷머리가 납작하며 콧날이 낮

시험자료 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.07.17

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아동간호학-청소년기의 주요 건강문제(성장과 성숙과정의 문제, 생식기계 관련 장애, 영양과 섭식장애, 행동문제 관련 장애) 원인, 병태생리, 치료관리, 간호중재

을 강조하도록 격려하는 것이 긍정적인 자아상을 갖는 데 도움이 될 수 있다.2) 성염색체 이상① 터너증후군 : 터너증후군은 X염색체 중 하나가 없을 때 일어난다. 이 장애는 출생 시 ... 의 특징인 움츠러든 짧은 목, 낮은 뒤쪽 헤어라인, 손과 발의 부종, 벌어진 유두 간격 등으로 식별이 가능하다. 터너증후군은 학령전기에 종종 진단받는데, 어떤 경우에는 세 가지 ... 두드러진 특징인 작은 키, 성적 발육부전, 무월경 때문에 사춘기에 진단이 내려질 수 있다. 터너증후군이 있는 여아는 일반적으로 불임이다. 이들은 또래관계를 맺고 사회적 단서를 이해

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.10.02

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[태내발달] 태내기 발달단계, 태내기 신경계의 발달, 태내발달을 위한 환경, 출산과정

체이다. 염색체의 수가 적거나 과잉인 경우, 대부분의 태아가 태내에서 사망하거나, 장애를 갖게 되기 때문이다. 대표적인 예가 클라인펠더증후군, 다운증후군 그리고 터너증후군이 ... 에 주름이 지고 혀를 내미는 특이한 신체 형태를 갖고 있다. 또한 지능지수 역시 50-60 정도로 낮아 학습능력이 낮고 심한 경우 정신지체 현상도 동반된다.터너증후군은 2500명 ... 당 한 명꼴로 발생하는 여아들의 증후군이다. 위의 경우와 달리 성염색체가 부족한 경우에 발생한다. 이로 인해 나타나는 터너증후군의 큰 특징은 신체의 성장이 더뎌서 키가 작다는 것이다.다.

리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.06.15

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[태내발달영향요인] 태내발달에 영향을 미치는 요인 - 태내기 발달의 유전적, 환경적, 외부적 요인

) 다운증후군2) 터너증후군3) 묘성증후군4) 클라인펠터증후군5) 페닐케톤요증6) 혈우병7) 겸상 적혈구 빈혈증II. 환경적, 외부적 요인1. 태내 환경2. 영양 상태3. 약물 ... 보다 일반적으로 덜 심각하지만 X염색체가 하나뿐인 터너증후군의 여성은 1/40 정도만 생존한다. 이 병은 3, 000명 중 한 명 꼴로 나타나는 데, 키는 130cm 정도이고 난소 ... 보다 수명이 짧다.2) 터너증후군(Turner syndrome)데어날 때부터 성염색체의 이상으로 난소 발육 부진 등 많은 증상 징후가 생길 수 있다. 터너증후군을 성선발육부전증이

리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.03.06

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