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"의약특허법" 검색결과 21-40 / 537건

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    만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오
    았다. 셀트리온은 램시마SC의 제형과 투여법에 대해 특허를 출원했다. 짐펜트라는 인플릭시맙 성분의 치료제다. 셀트리온이 앞서서 개발한 램시마의 피하주사형 제품이다. 현재 유럽과 캐나다 등 ... 지식재산개론주제: 만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.-목차-Ⅰ.서론Ⅱ.본론1.바이오 시밀러의 개념2.셀트리온의 바이오 시밀러1)유플라이마2)램시마3 ... 공정을 통해서 만들어진 약품이다. 제약회사가 약을 독점하여 폭리를 취하는 것을 막기 위해서 약은 특허 기간이 특허출원일로부터 20년이 되는 날까지로 정하고 있다. 이 기간이 끝나
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.20
  • 경영전략 11장 토론
    했다. 그러나 특허만료 이전의 제품들을 복제하는 것을 법적으로 금지시키는 물질특허제가 도입됨에 따라, 국내의약품 시장이 전면적으로 개방되어 외국의 선진제약사들이 직접 진입하게 됨에 따라 ... 생명과학은 생명과학 분야 중, 인체의약과동물의약, 식물의약 등을 집중 사업분야로 선정했다. ‘세계적 신약을 보유한 초우량 생명과학회사’로 도약하기 위해 신약 개발에 주력하고, 글로벌 ... 되고 시장에 출시되기까지에는 상당히 오랜 시간과 비용이 소요된다. 과거 LG 화학의 생명과학사업부는 외국제약업체들의 특허가 만료된 의약품을 모방복제하는 방식으로 의약품을 개발
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.16
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    특허등록 요건에 대해설명하시오
    은 동물용 의약이나 치료방법 등의 발명은 산업상 이용할 수 있는 발명으로서 특허의 대상이 된다고 판시하고 있다. 이처럼 산업상 이용가능성은 특허출원의 적극적 요건에 해당하며, 특허법 ... 를 부여하게 된다. 특허법에서는 특허발명에 대하여 발명인 및 특허권 소유자에게 발명품의 제조 및 판매에 대한 권한을 부여하도록 정하고 있으며, 특허권은 특허청에 특허출원을 하고 설정 ... 적 요건과 소극적 요건으로 구분되며, 이를 각각 살펴보고자 한다.Ⅱ. 본론1. 적극적 요건(1) 산업상 이용가능성특허법 제29조 제1항에서는 특허요건에 대하여 ‘산업상 이용할 수 있
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.07
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    특허명세서 작성예시
    에 따른 2가지의 특허 보호 대상이 특허여부가 가능한지 말하고 그 이유에 대해 서술하시오(1)이 대상은 동물이며 특허가 가능한가? 이유는?(2)또한 유전자 치료법은 특허 여부가 가능 ... PCT 출원과 개별국 출원 중 어떤 것이 유리한가?PCT출원이 더 유리하다. 하나의 출원으로 가입국 전부에 출원할 수 있고 기간도 오래 걸리기 떄문2-6특허 협력 조약을 국내법에 반영 ... 하였을 때 유의 해야할 특허법 두가지를 작성하시오.특허법 제10장 제1절에 국제출원절차 규정특허법 제10장 제2절에 국제특허출원에 관한 특례 규정2-6 지식재산권의 국제적 보호
    리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.13
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    제약공학 중간고사 요약본 정리본 단권화
    에 관한 특별법,제약산업육성법) 의약품 [정의] 약사법에서 ①대한민국 약전(藥典)에 실린 물품 (의약외품(醫藥外品)이 아닌 것), ②사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 처치 또는 ... 제약공학 1강 : 기본 용어의 정의 제약정책 제약산업 [정의] 약사법(藥事法)에 따른 의약품을 연구개발, 제조, 가공, 보관, 유통하는 것과 관련된 산업 (제약산업 육성 및 지원 ... 장 : 약사법, 약전의 정의 약사법(藥事法) : 약사(藥事)에 관한 사항을 규정한 법률 약사(藥事)에 관한 일들이 원활하게 이루어질 수 있도록 필요한 사항을 규정하고 그 적정
    시험자료 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.05
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    의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 21장(의약품 허가특허 연계제도)
    와는 약간 결이 다른 내용들이 주를 이룹니다. 법무법인 변호사 분께서 강사로 나오셔서?특허법 관련?내용들을 소개해 주시는데요. 의약품은 말 그대로?특허 전쟁으로 이익이 왔다 갔다 하 ... 은? ① 물질(주성분) ② 제형 ③ 제법 ④ 조성물 ⑤ 의약적 용도 2. 다음은 의약품 허가-특허 연계제도에 관련된 기한을 나타낸 것이다.?잘못된?것은? ① 특허목록 등재는 품목허가 후 ... 권의 존속기간이 만려된 후에 의약품을 판매하기 위해 품목허가 신청을 한 경우 ⑤ 의약적 용도에 관한 등재 특허권이 품목허가를 신청한 의약품의 효능/효과와 관련된 것이 아닌 경우 6
    시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
  • 약과건강 기말고사 정리
    는 제품을 한국에서 판매하는 것을 미국에서는 법에 접촉이 되지만 우리나라 법엔 접촉이 되지 않으면 처벌을 받지 않는다 (각 나라의 법에 따른다)∙ 특허제도가 없으면 미국의 입장 ... ~5년2~3년개발비용(미국)5~10억 달러0.03억 달러0.01억 달러독점판매기간특허 20년 PMS 6년특허 20년 PMS 4년9개월(특허도전 시)장점장기간 독점, 다양한 제형 및 ... 효응에 대한 추가 개발 가능적은 비용으로 상당기간 독점적은비용으로 빠른 제품 출시 가능단점대규모 개발비용특허분재 위험특허분재 위험 및 과다경쟁∙ 독점판매기간이 중요한 이유: 특허
    시험자료 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.08
  • 지식재산개론 중간 족보
    구성 물건④ 2 이상의 의약을 혼합하여 제조되는 의약의 발명에 관한 특허권의 경우 약사법에 의한 조제행위⑤ 병원에서 혈액 성분을 분석하기 위해 사용되는 혈액 분석 장치8. 특허 ... 지식재산권 2020학년도 2학기 중간고사 예상문제(총 60문항)1. 다음은 특허법상의 ‘발명’과 실용신안법상의 ‘고안’에 관한 설명이다. 가장 틀린 것을 고르시오.ⓛ 발명과 고안 ... 권을 등록하여야 한다.④ 지식재산권은 통상적으로 침해가 용이하고, 침해를 발견하는 것이 어렵다.⑤ 상표법은 창작을 보호하기 위한 법이 아니다.3. 우리나라 특허출원의 절차상 등의 원칙
    시험자료 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.29 | 수정일 2021.03.24
  • [연구개발과 지식재산] 특허법은 특허를 받을 수 있는 권리는 원시적으로 발명자에게 귀속됨을 규정하고 있으며, 2명 이상이 공동으로 발명한 경우에는 특허를 받을 수 있는 권리를 공유한다고 규정하고 있다. 이와 같이 발명자로 인정받는 것은 직무발명보상, 공동출원 등 과 관련하여 중요한 문제가 되지만, 대부분 연구 현실에서는 다수의 연구원들이 참여함에 따라서 발
    하였습니다. [서울고등법원 2009. 8. 20. 선고 2008나119134 판결]그리고 의약용도 발명에서도 특허법 제33조 제1항에서 정하고 있는 ‘발명을 한 자’는 바로 이러 ... [연구개발과 지식재산]주제 : 특허법은 특허를 받을 수 있는 권리는 원시적으로 발명자에게 귀속됨을 규정하고 있으며, 2명 이상이 공동으로 발명한 경우에는 특허를 받을 수 있 ... 함에 따라서 발명자를 확정하기 어려운 문제가 발생된다.최근 판례들을 참고하여 발명자로 인정할 수 있는 요건들에 대하여 설명하시오.특허법에서 발명자란 어떠한 문제를 해결하기 위하여 기술
    리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.22
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    WTO-TRIPs의 추진배경과 특징
    도는 매우 중요한 요소를 이룬다. 더 나아가 지식재산권의 보호는 컴퓨터 프로그램 등 신상품에 있어 필수불가결한 것이다. 예컨대 의약제품의 경우에는 특허권의 효율적인 보호에 상당부분 ... 에서 이제는 금융 ? 건설 등 서비스뿐만 아니라 특허권 등 지식재산권으로 다양화됨으로써 이에 대한 새로운 무역규범 마련의 필요성이 대두하게 된 것이다.이러한 인식 하에 새로운 다자간 ... (WIPO)를 중심으로 하여 국제협약들 즉, 파리협약, 베른협약, 로마협약, 특허협력조약(PAT), 세계저작권협약(UCC) 등으로써 이미 보호 ? 시행되고 있었다.그러나 이러한 기존
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.08.30
  • 유전체치료제 기술로드맵
    으나 , 혁신 신약 등장시 , 특허 만료시 다양한 대체재 등장 가능 엄격한 의약품 출시 규제 프로세스 특허 등 진입장벽 산업내 끝없는 경쟁 고위험 - 고비용의 투자 지속 맞춤형 의약 ... $100 만불 → 2019 년 $1,000 불로 감소 ) 유전자 분석 기술의 급속한 발전1. STEEP 분석 - Technology 유전자 편집 기술 특허는 2008 년 4 건 대비 ... 2018 년 15 배 증가한 58 건 등록 빅데이터 , ICT 와 BT 기술의 융합을 활용한 유전체 연구 증가로 유전체 분석기술이 빠르게 발전 중 유전체 관련 특허 증가 / 유전체
    리포트 | 15페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.07.05
  • (연구개발과 지식재산 과제) 특허법은 특허를 받을 수 있는 권리는 원시적으로 발명자에게 귀속됨을 규정하고 있으며, 2명 이상이 공동으로 발명한 경우에는 특허를 받을 수 있는 권리를 공유한다고 규정하고 있다. 이와 같이 발명자로 인정받는 것은 직무발명보상, 공동출원 등 과 관련하여 중요한 문제가 되지만, 대부분 연구 현실에서는 다수의 연구원들이 참여함에 따라
    특허법은 특허를 받을 수 있는 권리는 원시적으로 발명자에게 귀속됨을 규정하고 있으며, 2명 이상이 공동으로 발명한 경우에는 특허를 받을 수 있는 권리를 공유한다고 규정하고 있 ... 에는 모든 권리가 발명자가 아닌 출원인에게 주어짐. (특허법 제33조) 만일 발명자가 이 특허를 사용하고자 하는 경우에는 출원인에게 통상실시권 또는 전용실시권을 계약하여 실시할 수 있 ... 음.※ 특허법 제33조(특허를 받을 수 있는 자)① 발명을 한 사람 또는 그 승계인은 이 법에서 정하는 바에 따라 특허를 받을 수 있는 권리를 가진다. 다만, 특허청 직원 및 특허
    리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.11.27
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    건국대학교 발명과 특허 정리본
    기간은 20년3) 실질 : 특허청구범위에 기재된 사항에 특허권 효력 有특허권 효력 제한: 공익/산업정책적/연구/실험, 국내 통과하는 것에 불과한 물건, 약사법에 의한 조제행위 및 ... 조제에 의한 의약, 특허권 설정 20년 후, 실시권의 제한특허권 침해 -> 직접 : 정당 권한 X 타인 특허발명 시행 / 간접 : 특허 침해 부품 제작 등구제 방법 : 민) 침해금지 ... /손.배/신용회복/부당이득반환 청구권 / 형) 특허법 규정에 따른 처벌4주차 1차시 특허제도확대된 선원 : 청구항에 A, 발명의 상세한 설명, 도면에 +a를 언급하면 그 부분에 대
    시험자료 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.11.07
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    구강붕해정(ODT) 제제기술 요약 및 제품화를 위한 필요 허가사항
    , 보통 몇 초내에 신속하게 붕해하는 의약 물질을 함유한 고형제 (USP) 구강 내에서 신속하게 용해하거나 붕해하는 정제 (KP) 물 없이도 단순히 침에 의하여 입안에서 빠르게 녹 ... 아 주약이 위장관 점막을 통하여 흡수되어 전신혈관계로 이행 ◈ 구강붕해정이란 (ODT, Orally disintegrating tablet)? 쉬운 복용법 및 낮은 질식 위험 ... , frui도 5 ~8 kp (6 kp , 30 초 이내 붕해 ) 소멸특허 10-0386391 ( 하루날 D 정 ) 성형성 ↓당류 1) : 성형성 ↑당류 2) = 20:1 1) 만니톨
    리포트 | 14페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.11.19
  • 제약기업의 에버그린에 대한 개념과 구체적인 전략내용, 대응전략과 우선권주장출원의 개념과 활용전략
    의약특허과정 레포트□ 제약기업들의 “Evergreen Strategy”에 대한 개념, 구체적인 전략내용, 상대기업들의 대응전략? Evergreen Strategy 개념 ? 에버 ... 그린 전략은 오리지널 신약을 개발한 다국적 제약사들이 관련 특허를 최대한 연장하기 위해 취하는 모든 행위를 의미한다. 특허의 존석기간 연장을 신청하거나, 신약 성분을 변형하고, 동일 ... 한 성분이라도 제조방법을 변경하여 새롭게 특허를 출원하거나, 관련 특허의 분쟁이 발생하는 경우 2심, 3심까지 항소를 계속 제기하는 것 등이 모두 포함될 수 있다. 이미 에버그린
    리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.07.28
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    의약품 허가특허연계제도의 개요
    통지의약특허목록 등재 관련 법령약사법 제 50조의 2(의약품에 관한 특허권의 등재)의약품 등의 안전에 관한 규칙 제 62조의 2(의약품에 관한 특허권 등재 등)약사법 제50 ... 이내의약특허목록 등재 대상 특허물질염, 수화물을 포함하는 용매화물, 무정형, 결정다형 등제조방법에 의해 한정된 물질제형제형(제제)의 특수성 등을 이용하여 의약적 효과를 증대수액백 ... 사실의 통지)약사법 제50조의5제4항(판매금지 신청)특허관계 확인서 제출등재의약품에 관한 특허권의 존속기간이 만료된 후에 품목허가를 신청한 경우품목허가 신청 시점에서 등재된 특허
    리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.16
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    글로벌경쟁론 (바이오산업)
    한다. 바이오산업의 범위는 국가마다 차이가 있으나 일반적으로 레드(의약), 그린(농업), 화이트(산업)바이오로 분류된다. 코로나19 펜데믹으로 인해 레드바이오에 대한 전 세계의 관심 ... 과 수요가 급증함에 따라 바이오시밀러 시장 역시 규모와 관심이 증가하고 있다. 바이오시밀러란, 동등생물의약품이라고도 불리며, 특허가 만료된 ‘바이오 의약품’에 대한 복제약 ... 을 통한2030년에는 3배 이상이 증가한 740억 달러에 달할 것으로 전망되었는데, 향후 10년 이내에 매출액 10억 달러 이상인 블록버스터 바이오의약품 55개 이상이 특허가 만료
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.20
  • 경영분석 셀트리온 기업분석
    글로벌 특허 출원 2019.03 – 비후성심근증 치료제 신약 CT-G20 일본 독점 판권 계약 2019.04 – 아이프로젠 바이오텍과 ADEC 플랫폼 기반 ADC 신약 공동개발 ... 포인트 리스크포인트 산업분석 의약 · 제약 산업 – 핵심 “ 바이오시밀러 ” ① 살아있는 세포나 단백질 , 유전자를 이용 ② 화학합성의약품에 비해 부작용이 적고 , 효과가 뛰어남 ... 한 면역 항암제 파이프라인 공개 기업소개 기 업분석 산 업분석 재무분석 투자포인트 리스크포인트 산업분석바이오의약 산업 최근 동향 _ 셀트리온 세계최초 , 항체 바이오시밀러 “ 램시마
    리포트 | 38페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.07.04
  • 경영 전략론 ) 하나 산업 내에 경쟁하고 있는 3개의 경쟁기업 선택 VRIO 분석 할인자료
    은 5개로 자체적으로 약물에 대한 특허를 취득하여 판매하거나 의약완제품을 만들어 판매하기 위한 라이선스 인 계약이 활발한 것도 장점이다. 또한 신용평가에서도 상거래를 위한 신용능력 ... 이 장점이다.5) 모방가능성의 정도 측면에서 살펴보면 오리지널 의약품 옵티레이에 대해서 먼저 말해야 한다. 독점적으로 판매하고 있으며 오리지널 의약품은 특허법에 의하여 보호를 받 ... 을십자 등이다.4) 내부보유가치 측면에서 녹십자에서 개발하여 판매하는 혈액제제와 백신제제를 비롯한 헌터증후군치료제와 혈우병치료제 등의 특허와 생산 파이프 라인을 논할 수 있
    방송통신대 | 7페이지 | 5,000원 (5%↓) 4750원 | 등록일 2023.01.09 | 수정일 2024.06.17
  • 4차산업혁명과 지적재산권 /중간~기말정리
    자체, CPU(연상장치)+메모리(기억장치)+입출력 장치특허법상 ‘물건’의 발명으로 보호가능소프트웨어 컴퓨터 매뉴얼(저작권), 컴퓨터 프로그램(특허권?, 저작권?)4차산업혁명 ... 우리나라, 일본 ‘자연법칙’ , 중국 ‘기술방안’영업방법을 불특허대상으로 명시한 국가도 있음 (유럽, 중국 특허법)‘쓰레기 배출방법사건’ 관청, 배출자, 수거자 사이에 ‘정신적판단 ... )데이터 자체는 ( )의 단순한 제시에 해당하므로 특허대상인 발명으로 인정되지 않는다. 정보데이터의 인터넷 전송행위 저작물의’전송’에 해당, 특허법, 방법발명의 ‘사용의 청약’ 해당
    시험자료 | 20페이지 | 4,500원 | 등록일 2022.02.08
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2025년 06월 07일 토요일
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