"신약개발 동물실험"의 검색결과 입니다.

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토론 결론 신약개발 공학윤리 FDA 동물실험 찬성 신약개발과정 동물실험 입론 의약품규제과학

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"신약개발 동물실험" 검색결과 361-380 / 903건

[영화감상문]영화 '혹성탈출-진화의 시작'

영화감상문1. 시저의 탄생한 제약회사의 연구소에서는 침팬지를 잡아다 실험에 이용하고 있었다. 실험의 목적은 인지능력을 회복시키는 물질을 만들어 치매 치료제를 개발하는 데 있 ... 었다. 새로 개발한 약을 이용한 실험 중 한 침팬지가 놀라운 인지능력을 보이자, 실험을 주도한 연구원 ‘윌 로드만(제임스 프랭코)’은 회사 경영자 ‘스티븐 제이콥스(데이빗 오예 ... 치료제 개발에 사활을 걸고 있다는 것 정도까지만 드러날 뿐이다. 윌이 치매 치료제 개발에 매달리는 이유는 단순히 신약 발명에 대한 욕심 때문은 아니었다. 그보다 자신의 아버지

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| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.08.11

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간호윤리와 법-연구자의윤리 토론자료(사례3가지, 찬성/반대 토론)

해외 , 특히 개발도상국 에서 하는 것으로 조사됐다 . 미 제약회사들이 신약 임상실험지로 해외를 선호하는 것은 실험 대상자를 구하기도 쉽고 관련 규제가 미국보다 까다롭지 않아 여러 ... 측면에서 효율적이기 때문이다 . 하지만 임상실험 지역이 대부분 개발도상국에 집중 되어 문제가 되고 있다 . 선진국 에 의해 개발도상국 에서 이뤄지는 신약 임상실험 , 윤리 ... 적으로 문제 될 것이 없다 . 찬성 선진국에 의해 개발도상국에서 이뤄지는 신약 임상실험 , 윤리적으로 타당한가 ?사례 3 * 개발도상국의 임상시험의 경우 , 피실험자가 경제적 사정

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| 리포트 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.12.20 | 수정일 2013.12.22

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윤리적 관점으로 살펴본 임상시험

한 원인을 찾을 수 있다. 이러한 생명과학의 발전은 인간에게 적용되기까지 실험실 연구, 동물실험 및 최종적으로는 인간을 대상으로 하는 임상시험의 단계를 거치게 된다. 즉 인간 수명 ... 의약품의 개발단계 또한 통상 이 네 가지의 단계를 10년이 넘는 기간에 걸쳐서 수행된다. 신약이 처음 세 단계를 거쳐 연구가 완성되면 신약으로서 일반대중에게 판매가 승인되는 것이 통상 ... 의 연장은 생명과학의 발전 단계에서 필수적으로 동물 또는 인간대상의 시험과정을 거쳐왔으며, 연구자들은 임상시험을 통해 의료 행위에 관한 안전한 지식에 도달하고자 한다. 인간을 대상

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| 리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.01.02

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의약품과 건강생활

하다. 첫 번째로 수많은 합성실험을 거쳐서 신약물질을 찾아낸 뒤 그것에 대한 동물실험을 한다. 그 후 세 번의 임상실험을 거쳐 아무런 문제가 발생하지 않으면 신약을 제조하는 공장을 설비 ... 는 폐렴균을 제거하는 신물질을 찾아내지만 동물실험과정에서 독성을 확인하게괴고 좌절을 맛보게 된다. 총 12년에 걸친 개발 과정에서 최수창, 홍창용 박사의 죽음이 연구진들을 좌절하게 하 ... 과 제휴를 하고 신약개발승인에 박차를 가하였다. 2년이 넘는 공장설립기간을 1년 6개월 만에 단축하여 건설 하였고 3차 임상실험을 위해 대량제조에 들어갔지만 그 과정에서 약이 이상 물질

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| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.02.09

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임상실험

하여 임상시험의 인식 및 지식의 증진에 힘쓰고 있는 실정이다. 이러한 관련 법규와 안정장치를 갖고 새로운 신약에 대한 개발을 위해 힘쓰고 있다.3. 완치된 사례(1)유방암 관련 임상실험 ... 일 것이다. 마루타는 일본의 군사적 목적의 전쟁을 세균 연구개발이라는 목적 하에 수 천명의 무고한 한국인과 중국인, 그리고 여러 아시아인들에게 무참한 마루타 생체실험을 강행한 것이 ... - 한국우리나라의 실정을 보면 1980년대 중반 이후 신약개발 연구의 활성화, 1995년의 HGCP ( Korea Good Clinical Practice : 의약품 임상시험 관리

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| 리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.27

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생활에 필요한 화학 약에 관한 고찰 리포트

---- 4~7 2.3 신약 개발방법----------------------------- 8~9 3. 결론 ---------------------------------------- ... 하다. (참고-6) 2.3 신약개발 방법 앞에서는 우리 생활에서 자주 만나는 몇 가지 중요한 의약품들에 대해 고찰하였다. 새롭게 만들어지는 약들은 어떠한 과정을 거쳐서 만들어지는 것인지 ... . 이 논문의 목적은 우리 몸에 질병이 생기는 과정을 통해 흔한 약품들의 종류 및 작용방법을 자세히 알아보고 더 나아가 신약연구방법을 간단히 알아보는 것을 목표로 한다. 2. 본론

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| 리포트 | 11페이지 | 2,000원 (50%↓) 1000원 | 등록일 2016.01.17

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서울대학교 [글쓰기] [논증문] 줄기세포연구 찬성론

인간의 질병을 이해하기 위해 확립된 질환 동물 모델도 인간의 질병을 그대로 나타내줄 수는 없다. 이 때문에 신약개발과정 중에 동물실험을 할 때는 약효가 검증이 되어도 실제로 환자 ... 모델 시스템 구축 및 신약개발 스크리닝에 이용할 수 있다. 인간과 가장 유사하다는 쥐를 이용해서 연구를 해 왔지만 이렇게 얻은 정보는 실제 인간에게 적용하지 못할 때도 있다. 또 ... 는 환자맞춤형줄기세포 이식 치료에 적용될 수 있다. 면역거부반응의 문제 때문에 타인이나 동물에게서 추출한 줄기세포를 환자 치료에 적용하는 것은 힘들다. 따라서 환자 본인의 조직세포

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.02.26

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영화 스플라이스 '내가 만일 클라이브였다면' [세상으로 걸어간 과학기술자들(세걸과) 레포트]

병 치료용 단백질연구를 위해 다종 DNA결합체인 프레드와 진저를 탄생시켜 동물용 의약 단백질 생산을 가능케 한다. 이후 제약회사는 회사의 이익창출을 위해 신약개발에 힘쓸 것을 요구 ... 과 수업시간에 들은 것처럼 가장 눈에 띄는 것은 '윤리적인 문제'다. 클라이브 커플이 행한 실험은 동물들의 유전자뿐만이 아닌 사람의 유전자까지 사용된 키메라 생산실험이다. 이 ... 는 연구윤리에 대해 따로 생각해본 적 없는 제3자의 입장에서 봐도 무언가 문제가 있어 보인다. 드렌을 인간이 아닌 동물로 정의하더라도 사람의 유전자를 사용했다는 이유만으로 이 실험 자체

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.21 | 수정일 2016.08.04

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간호윤리적문제 예시를 들고 본인이 선택한 사례에서 중요한 도덕적 문제는 무엇인지,본인은 어떻게 행동할 것인지 기록

는 데에 있으므로 선행의 원칙엔 위배되지 않으나, 그 시약을 임상 실험하는 과정에 정의의 원칙에 위배되었다. 따라서 내가 만일 의사결정자의 위치에 있다면 더 나은 신약 개발이 ... ♣ 사례 : 전 세계 빈민(貧民)들을 이용한 임상실험, 과연 옳은 것인가?신약을 비롯한 새로운 치료법이 실제로 상용되기 위해선 그 유효성과 안정성이 입증되어야 한다. 이 과정 ... 에서 실험실 연구와 동물 연구를 거쳐 궁극적으로는 인체에 직접적인 연구, 즉 임상시험이 이루어진다. 그런데 임상시험에서는 그 연구의 대상이 되는 사람, 즉 인간 피험자가 유효성과 안정

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| 리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.06.22 | 수정일 2017.11.28

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임상실험과 그에 따른 윤리적인 문제

을 뜻한다. 따라서, 꼭 신약만 해당하는 것도 아니고, 약물이 아닌 기능성식품인 경우에도 임상시험을 진행합니다. 단, 실험이란 말은 사람을 대상으로 하지 않는 동물실험이나 세포실험 등 ... 임상실험과 그에 따른 윤리적인 문제영화 포스터 –사루 '사루'라는 제목은 인간이 실험동물인 원숭이(일본말로 사루)처럼 된다는 뜻이다. 이 영화의 하야마 요이치로 감독은 실제로 치 ... 적 분야의 위원 그리고 해당 기관에 소속되지 않은 위원이 각각 1인 이상을 포함하여 구성하도록 정해져 있다. 최근 국내에 의료기관에 설치된 대부분의 IRB는 신약개발 같은 의약품 임상

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| 리포트 | 27페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.27

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[생물학]【A+】신약개발

만이 사람을 대상으로 하는 임상시험을 통과하여 신약으로 등록이 되고 있는 실정이다 . 신약개발 실패 이유 - 동물을 대상으로 한 시험에서는 효과가 좋아도 사람에게는 효과 ... 를 나타나지 않거나 , 동물에게서 발견되지 않은 부작용이 사람에게서 나타나는 것이 임상시험이 실패하는 주된 이유이다 . - 신약개발 실패원인을 분석해 보면 약 60% 가 임상시험에 있 ... 바이오 연구개발 - 임상시험 - ( 신약개발과정 )2 순 서 1. 신약개발이란 2. 신약개발 과정 - - - - - - 1) 선도물질 선정 2) 후보물질 확인과 제제개발 3

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| 리포트 | 24페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.06.30

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[피트, PEET] 2014학년도 CHA의과학대 약대(약학대학) 합격 자기소개서

신 학과었습니다. 신약연구반은 신약개발 및 제약연구에 대해서 토론하고 정보를 공유하는 소모임으로 주로 대학생의 관심사인 화장품, 술, 다이어트, 공부를 주제로 다루었습니다. 저희가 생각 ... 하는 신약에 대한 개요를 작성해 교수님께 문의를 드리면 교수님께서 신약의 가능성과 개발방법들에 대한 조언들을 해주시고 그와 연계되어 있는 전공지식들을 소개해주셨습니다. 저희는 그것 ... 이었지만 간접 체험을 통해 신약개발의 어려움과 더 많은 노력의 필요성을 깨달았습니다. 그리고 이과정은 저에게 좀 더 창의적이고 논리적으로 탐구하려는 기질을 형성시켰습니다.학업

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| 자기소개서 | 5페이지 | 4,000원 | 등록일 2014.11.03 | 수정일 2014.11.05

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퇴행성 관절염 종류와 치료 연구 동향

사망률 통계6제 3 장 치료제 연구동향3.1 국내 외 시장규모 통계73.2 사용 중인 약물군의 기전 및 특성73.3 개발 중인 약물군의 기전 및 특성83.4 약효평가실험법 종류 ... 는 사람의 정상연골과 비교하여 퇴행연골에서 단백질양이 현저히 증가하였고 이러한 현상은 생쥐 및 토끼 등의 실험동물의 퇴행연골에서도 관찰되었다. 또한 본 연구진은 HIF-2α ... 시키지는 못한다. 또 NSAID는 장기간 사용하면 부작용이 발생하는 경우가 있다. 따라서, 후기 OA의 통증을 치료하는 안전성 높은 신약 개발이 기대를 모으고 있다.3.2. 사용 중인

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| 리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.12.13

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Merck사의 윤리경영

앤드컴퍼니(Merck & Co., Inc)라는 이름으로 등록.개발 완료 단계의 신약 후보 물질을 업계 최고 수준인 20개 이상 보유.담스타트에 있는 머크 본사성장의 시기 - 66 ... , 여성건강, 감염질환등 13개 주요 질환극복을 위한 연구개발에 집중05. 머크 비즈니스‘ 처방 제품 및 처방정보‘ 백신‘ 동물 관련된 제품, 백신등..‘ 소비자 제품한국 머크 MSD ... 는 수백만의 시장있음 에도 불구하고, 포기하고 무료로 약을 배포.07. 사례2_ 바이옥스- Vioxx바이옥스는 전세계적으로 초특급 블록 버스터 진통제 신약.회사 자체 내에서 임상실험

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| 리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.11.16

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유도만능줄기세포

만능 줄기세포를 이용하여 환자 맞춤형 치료방법 개발 , 신약 screening 이나 약물 독성 실험 등을 수행할 수 있다 .유도만능줄기세포의 생산 방법 역분화 ... 당뇨병 골세포 골다공증 골절 관절연골세포 관절염 간세포 신약개발 간부전 항원인식세포 종양형성억제 세포 치료유도만능줄기세포의 전망 iPS 는 세포치료제로서의 가치 뿐만 아니라 , 역 ... 유도만능줄기세포의 응용 1) 약물 개발 2) 자가세포치료 유도만능줄기세포의 과제 및 전망 ReferencesIntroduction 1962 년 , 개구리 난세포의 핵을 소장 세포

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| 리포트 | 21페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.12.10

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대원제약 연구직 최종합격 자기소개서

에 관한 연구를 실행하기 위하여, 실험 설계, 분석기술 습득, 데이터 분석, 동물 실험을 통한 심도 있는 연구를 실행하였습니다. 연구를 위하여 세포 배양 및 재료의 방출양상을 확인하기 ... 분석, 유세포 분석(FACs), mRNA에서 유전적 표현형 확인을 위한 RT-PCR분석 등을 수행하였으며, 동물실험을 통한 생체 내에서의 재료의 독성 및 세포 활성을 분석 ... 은 국내 기업도 쉽게 할 수 없는 여러 신약 개발 및 개량 신약 개발로 인한 시장성 높은 제품으로 성장해 가는 기업으로써, 2013년 제약 TOP10 제약사를 넘어 TOP5를 이루

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| 자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.10.05

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CHA의과대학교 약학대학 장학생 자기소개서

약의 ADME 과정을 조사해야하며, 동물 임상 테스트를 거쳐, 식약청 허가를 받고, 4차례의 임상시험을 통과해야만 비로소 약으로서 사용될 수 있었습니다. 신약개발을 위해 생물학과 생 ... 을 하면서 항암제의 부작용으로 인해 힘들어하는 아이들을 많이 볼 수 있었습니다. 그리고 “왜 부작용이 없는 항암제 개발을 못하는 것일까.”에 대해 궁금증을 가졌습니다. 신약 개발 ... 과정을 보니, 그 개발 과정이 생각보다 복잡하였습니다. 표적단백질을 발굴 검증하여, 미토콘드리아를 통해 생물학적 활성을 측정하는 것은 신약개발의 초기 단계였습니다. 연구를 통해

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| 자기소개서 | 5페이지 | 100,000원 | 등록일 2014.02.14 | 수정일 2021.09.14

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인간과 동물 6장 동물실험과 동물복지

의 정도실험동물의 구입 가능 여부동물실험의 중요성탈리도마이드 약물의 비극신약개발 안전성을 위한 도구약물의 효력 평가를 위한 도구신약개발의 단계후보 물질 합성효력 평가안전성 평가임상 ... 1. 실험동물의 기초실험동물의 정의검정, 진단, 교육, 연구 등에 사용목적에 맞게 개발, 개량되어 생산된 동물실험동물 중요성생물 도량형살아있는 시약생명과학 연구에 필수적광의 ... 시험시장판매, 모니터링대량 생산 판매실험동물의 조건길들이기 쉬울 것사육이 용이번식 능력이 높을 것가치 보유실험용동물과 실험동물의 차이실험동물 : 연구에 사용되기 위한 개발, 개량

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| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.01.13

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셀트리온 기업분석 경영분석

호스피라를 포함한 12개국 10개 제약사와 포괄 협력 계약을 체결한 점도 다른 기업들이 쉽게 따라오기 힘든 요소이다.(3) 신약개발- 경쟁사 보다 앞선 제품 개발과 임상실험- 전 ... . 셀트리온 현재까지 성과1)재무제표2)손익계산서3. 셀트리온 성공전략요인1)서정진대표의 역량2)시장선점전략(1) 설비전략(2) 유통전략(3) 신약개발4. 셀트리온 문제점 분석 및 ... 은 생명공학기술 및 동물세포 배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 단백질 치료제를 개발, 생산, 판매 및 수출하는 바이오기업이다.셀트리온은 아시아 최초로 단백질 의약품 개발 및 생산

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| 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.11.26 | 수정일 2015.11.27

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[국제경영][글로벌경영] 셀트리온의 글로벌 경영

상 ~3 상중 2 상만 생략하는 수준 신약 개발과 거의 비슷 살아있는 세포 , 조직이용 복잡 환경에 따라 구조 변경 불안정 매우 큼 2~4 년 690~1380 억 생산 허가절차 ... 진행 국내 경쟁자 ( 바이오 시밀러 측면 ) 5 요인 분석 – 기존 업체간의 경쟁 국내 경쟁자의 바이오시밀러 개발과 임상실험 수준은 아직 셀트리온을 위협할 정도에 미치지 못함 ... to Success 성공 요소I ntroduction 기업 소개 기업 소개기업명 ㈜ 셀트리온 설립일 2002 년 02 월 자본금 600 억 원 주요사업 생명공학기술 및 동물세포 대량

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| 리포트 | 29페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.07.25

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