새로운 항암치료제 Model 설계(Gene Therapy)

소개

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목차

유전자 치료 (Gene Therapy)
- 유전자 치료 요소

가. 유전자

나. 바이러스성 운반체 (Viral Vector)

다. 비 바이러스성 운반체 (Non-viral Vector)

라. 장 및 단점 및 문제점

마. 설계 Model 제시

바. Reference

본문내용

유전자 치료란 잘못된 유전자를 보구해서 단백질을 제대로 발현하도록 해 주는 것이고, 발현되지 않아야 할 유전자가 발현되어 유전병이 발현되는 경우에는 이 유전자의 작동을 멈추게 하는 것이다. 발현되어야 할 유전자가 발현되지 않을 경우는 발현 유전자를 전달해 주어 단백질을 생산하게 하는 것이다. 이것은 질병의 원인을 유전자 차원에서 해석하여 근본적으로 원인을 제거함으로써 치료가 가능한 것이므로 극복은 물론이고, 기존 의료방식자체를 대신하는 혁신적인 신개념의 치료법이라 할 수 있다. 그러나 유전자 요법이라는 새로운 분야에 대한 안전성 및 기술적인 많은 문제들이 증명되고 학립되지 못한 시점이기 때문에 인간을 대상으로 하는 유전자 치료는 환자와 치료 대상이 되는 질병에 대한 충분한 고려와 관찰이 요구된다. 현재 유전자 요법의 대상이 될 수 있다고 규정된 제한 범위는 다음과 같다고 한다. (미국)
첫째, 대상 질병이 치명적 질병 이어야 한다.
둘째, 환자의 생명 연장이 3개월 미만으로 추정되어야 한다.
셋째, 기존의 치료 방법으로 치료가 모두 실패한 환자이어야 한다.

• 유전자 치료요소
유전자치료의 핵심요소는 2가지로 요약할 수 있다.

1. 정확한 유전자 기능의 이해와 Mapping
2. 치료유전자를 안전하고 효율적으로 인체에 전달해 줄 수 있는 유전자 전달체

우선적으로 유전자의 기능과 그 유전자의 정확한 위치에 대한 연구가 필요하다. 약 10만개로 추정되는 유전자들 중 그 기능이 정확하게 알려진 것은 극소수에 불과하다. 유전자들은 각 객체가 최소한 한 가지 이상의 기능을 나타내기 때문에 정확한 정보 없이 유전자치료를 시행하는 것은 또 다른 유전자질환을 야기할 수도 있다.
두 번째 장애물은 유전자 운반기구이다. 새로운 유전자가 체내로 삽입되는 과정은 벡터(vector)라고 하는 유전자 운반체를 통하여 이루어지는데 치료유전자를 환자의 세포내로 운반한다. 최근 가장 보편화된 벡터는 바이러스를 이용하는 것이다.

참고자료

· Development of non-viral vectors for systemic gene delivery Feng Liu, Leaf Huang*
· Journal of Controlled Release 78 (2002) 259–66
· Gene Delivery Using A Cationic Polymer Carrier Jung Hwa Lee12, Hyun Hee Ahn1, Yu Na Shin1,3, Moon Suk Kim1,*, Ki-Chul Hwang4, Bong Lee2, Gilson Khang3 and Hai Bang Lee1,*
· Tissue Engineering and Regenerative Medicine, Vol. 4, No. 3, pp 341-346 (2007)