전기영동의 원리

소개

전기영동의 원리 및 실헙 방법에 관한 리포트

목차

1. 전기영동의 원리
2. Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
3. 일반적인 전기영동의 전반적인 조작의 흐름

본문내용

단백질이나 핵산 등의 고분자 물질은 하전을 띄므로 이를 기초로 하여 이들 분자를 전기장을 띤 매질(gel)에서 이동 분리시켜 이들의 순도나 성질의 분석 및 분리 등에 사용하는 방법을 전기영동(Electrophoresis)라 한다. 여기서 말하는 하전물질은 buffer 성분을 제외한 peptide, 단백질, 핵산(DNA, RNA)등 수용액 속에서 ＋또는 一전하를 가진 물질을 말하는데, 흔히 말하는 전기영동 시료이다. 단, 수용액 속에서는 시료가 확산되기 때문에 지지체로서 membrane이나 gel을 사용하여 이들 사이를 하전물질(시료)이 이동해 나가는 형태를 취하는 것이 대부분이다. 지지체(membrane, gel) 속의 시료는 직류 전기장 내에서는 그 성질(형태나 하전상태, 분자량 등)에 따라서 자신의 전하와 반대 전극을 향하여 이동한다. 이때 이동속도가 물질에 의해서 다른 성질을 이용하여 분리한다.
분리하고자 하는 물질의 크기와 성질에 따라 다른 종류의 gel이 사용된다. 지지체인 agarose gel 또는 polyacrylamide gel은 그물 모양의 입체구조를 가지고 있어 시료에 대하여 분자를 걸러내는 역할을 한다. DNA를 비롯한 핵산의 분리에는 보통 agarose gel이 이용된다. Agarose는 홍조류인 우뭇가사리의 세포벽에서 추출한 다당류인 한천성분으로 고온에서는 녹지만 실온으로 돌아오면 고체상태가 된다. Agarose를 이용하여 약 100bp~20,000bp사이의 DNA를 분리할 수 있다.

참고자료

· 생물공학실험