Analysis of microbial growth 실험 레포트

소개

화공생명 기초실험 - 미생물배양과 관련된 실험입니다.
참고로 A+ 받은 보고서 이며 사진 및 도표 짜임새 있게 편집 잘 되어 있습니다.

목차

1. 실험목적

2. 이론적배경
(1) batch culture
(2) Principles of microbial growth
(3) Microbial growth curve
(4) 미생물 생장의 측정
(5) 생장과 영양분의 농도

3. 실험방법
1) Streak plate
2) Spread plate

4. 기타 실험 도구 및 준비물

5. Reference

본문내용

1. 실험목적
Batch culture를 만들어 본 후, 미생물 성장과정의 특징을 이해하고, optical density
와 serial dilution 방법을 통하여 각 생장단계에서의 실제 미생물 세포 수를 정량적
으로 계산한다.

3. 실험방법
1) Streak plate
① 밤새키운 E.coli를 loop나 needle을 이용해서 streak 한다.
② 12시간 동안 incubation한다.
※ Streaking 이란?
- streak라는 말이 줄, 선이라는 뜻이다. 따라서 streaking이란 말은 줄 긋기 정도로
해석된다. E.coli 같은 원핵생물 대부분 그리고 yeast같은 진핵생물 일부는 이러한
방법으로 배지(보통 agar)위에서 보관할 수 있다. 아래 그림에서 보듯 푸르가 달린
막대를 보통 이용하는데, 소독한 루프에 E.coli를 묻힌 다음 agar-plate위에서 줄


긋기 한다. (이 때 매우 살짝 해야지 꾹 눌러서는 안된다.) 그러면 처음 Streaking이
시작되는 부분에는 E.coli가 많아서 나중에 뭉쳐서 자라게 되지만 Streaking이 끝나는
부분에서는 그 농도가 희석되어 드문드문 colony형태로 자라게 된다. 보통 1달 정도
냉장보관 하여 저장할 수 있으며 나중에 colony형태로 자라나는 하나를 키우면 혹시 있
을 변성된 것들의 오염도 피할 수 있는 장점이 있다.

2) Spread plate
① 밤새키운 E.coli를 spectrophotometer로 O.D(600nm)에서 잰다.
② 멸균된 세 metal cap tube에 멸균된 증류수를 1980㎕씩 넣는다.
③ E.coli를 10-2,10-4 ,10-6 으로 연속 희석 한다. (Sefrial dilution)
④ 희석한 시험관에서 200㎕를 LB plate에 붓고 spreader를 이용하여 spreading 한다.
⑤ 37℃에서 12시간 정도 incubation 한 후 colony 수를 세어 계산한다

참고자료

· 화공생명 기초실험 책자
· http://labbank.co.kr/index.aspnce