유전공학 - vector, ITS, PCR

소개

유전공학에 관련된 vector, ITS, PCR기법에 관한 내용입니다.

목차

1.PCR
2.ITS
3.Vector

본문내용

1. PCR (Polymerase Chain Reaction) 법

정의 : 중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)의 약자로서 DNA 중합효소를 이용, DNA의 양을 증폭시키는 기술이다. PCR법은 DNA가 평상시에는 상보적인 이중나선 구조로 되어 있다는 것과, 열을 가하면 이러한 이중나선 구조가 풀려서 외가닥 DNA가 되며 이 상태에서 냉각시키면 DNA가 다시 이중나선을 이룬다는 특성을 이용한 기술이다.

History : 1971년 원리가 발견됨 (JBC, Korona)
1987년 Mullis에 의해 PCR이라는 이름이 붙여짐
Heat-stable DNA polymerase의 발견으로 급속히 기술발전됨
(Taq DNA polymerase.)

PCR(Polymerase Chain Reaction)법은 유전자 진단 방법 중 하나로 특정 DNA 영역을 시험 내에서 효소에 의해 증폭하는 방법이다. 1985년 Mullis 등에 의해 개발되었고, 그는 1993년 노벨 화학상을 받았다. PCR이 등장하기 전, DNA 진단을 위해서는 하프로이등당 30억개의 염기쌍으로 이루어지는 사람의 게놈 DNA를 재조합 DNA 기술을 이용한 유전자의 클로닝이 필요하였다. 이러한 이유에서 대장균이나 파지에 대한 지식이 많이 필요하였으며, 시간과 노력이 많이 들어 DNA 진단의 임상 보급에 장애가 되어 있었다.

PCR법은 이와 같은 복잡한 단계를 불과 수 시간의 효소 반응으로 바꾸었으며, 그 응용성이 매우 높은 DNA 진단의 중심이 되는 기법이 되었고, 분자 생물학적인 접근을 필요로 하는 모든 생명 과학 분야에서 필수적인 기술이 되었다.

참고자료

· 없음