영구프레파라트 제작 레포트

소개

영구 프레파라트 제작레포트입니다.

목차

1. 제목
2. 날짜
3. 조,조원
4. 실험목적
5. 원리
6. 실험재료및 기구
7. 실험방법및 과정
8. 고찰
9. 느낀점
10. 참고문헌

본문내용

*영구 프레파라트 제작법

1. 고정(Fixation) : 이 과정은 수축 팽창 없이 있는 그대로 고정 관찰하기 위해서이다. 생물의 조직이 살아있을 때와 같이 원형질의 구조를 보존, 유지하면서 세포를 죽이는 과정으로 이때 사용하는 시약은 FAA(Formalin, Acetic Acid Alcohol)이다.
수세(Washing): 0.01M phosphate buffer( 어떤 고정액을 사용했더라도 Phosphate buffer 를 사용함). Three changes in 24 hrs at 4 ⁰C.

먼저 fixation 고정, 내가 받은 샘플은 간샘플이었다. 면도칼로 0.5cm정도로 잘라 낸후 프레파라트와 슬라이드를 5개씩 준비한다. 페니실린병에 FAA 고정액을 넣고 한 병을 고정시킨 단계에서 멈춘후 aspiration 공기를 빼낸다.(최소 12h) 고정이란 살아 있는 상태를 변화시키지 않도록 죽이고 동시에 염색하기 쉽게 하는 조작을 말한다. 알코올, 포르말린, 승홍, 피크린산 등 여러 가지 약품을 목적에 따라 여러 가지로 처방한 것을 사용하며 재료를 일정 시간 동안 고정액에 담가 놓는다 FAA fixation은 paraffin embeddment의 목적으로 주로 사용되며 식물의 줄기나 굵은 뿌리 등 주로 조직이 클 경우 많이 사용된다. 연하고 작아서 상하기 쉬운 조직의 경우는 glutaraldehyde fixative의 사용을 시도하기도 한다. 고정시간은 조직에 따라 다를 수 있으나 대부분 12 시간을 하며 장시간 보관을 위해서는 4℃에서 행한다.
고정의 목적은 세포 또는 조직의 형태를 가능한 한 살아 있는 것에 가까운 상태에 보존해야 하며, 목적으로 하는 피검물을 가용화 시키지 말고 그 본래의 소재부에 보존시켜야 한다. 따라서, 이러햔 고정을 위해서는 pH, 삼투압, 온도, 고정액의 양, 조직의 크기 등이 중요한 요인이 되며, 고정액은 생물체 또는 그 일부를 고정하기 위한 시약이다.

참고자료

· 1. 일반 생물학 실험서> 강영선, 탐구당, pp. 35~37
· 2. 인체 조직학 박경한 외 28명 , 정문각 , pp. 236, 299
· 3. <대학생물 실험서> 이연태 외 13명, 탐구당, pp. 82~93
· 4 <필수 세포 생명학> Bruce Alberts 외, (주)교보문고, pp. 225~229
· 5. 식물 형태 해부학 실험> 김우갑 아카데미 서적 pp. 63~79