Sn1 reaction & 2-Chloro –2-metylbutane of synthesis 레포트

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소개

Sn1 reaction과 Sn2 reaction에 대하여 알아보고 그를 통해 2-Chloro –2-metylbutane 의
합성법에 대하여 알아보자. 결과분석 및 이론 설명.

목차

목적
시약 및 실험 기구
원리
치환 반응과 제거 반응
nucleophile(Nu:-),electrophile
친핵성 대 염기도
SN2 Reaction
반응 메커니즘
Sn2 반응의 입체화학
Sn2 반응에서의 에너지 변화
Sn2 반응의 속도
속도에 대한 구조의 영향
Sn2 반응에서의 입체장애
-SN1reaction
반응 메커니즘
에너지 변화
입체화학
속 도
상대적 반응성
실험 메커니즘
실험 방법
실험 시 주의 사항

본문내용

목적
2-Chloro –2-metylbutane 의 합성 과정을 통해 SN1의 반응을 이해 한다.

시약 및 실험기구
시약
HCl
2-methyl–2-butanol
CuSO4
NaHCO3
Anhydrous MgSO4
기구
Air Condenser
50mL round – bottomed flask
Stirring bar
Hot plate
Bath
스포이트

진한 염산 : 녹는점(℃)-114.24 비 중0.909 끓는점(℃)-85.06 증기밀도 1.27인화점(℃)11 용해도62 염산은 이온화도가 큰 산이다.
100개의 염화수소 분자가 물에 녹아 평형이 이루어지면 약 92개의 분자가 해리되어 92개의 수소이온(H+)과 92개의 염화이온(Cl-)의 상태로 존재하고, 약 8개의 분자가 염화수소(HCl)로 존재한다. 이렇게 물에 녹인 분자의 거의 대부분이 해리됨으로써 용액 속 수소이온의 농도를 높여주고, 따라서 강한 산성용액이 되는 것이다
구조
분자 모형 : 선형
쌍극자 모멘트 : 1.05 D

명명 : 2-Methyl-2-butanol
2-Methylbutan-2-ol; tert-Amyl alcohol;
분자 구조

분자식 :C5H12O
Molecular Weight :88.15 g/mol
Density : 0.805
Melting point : -12°C
Boiling point : 102°C
Water solubility : 120 g/L (20°C)

참고자료

· 유기화학
· 인터넷
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