맞춤아기 합법화를 통한 유전질환의 극복

소개

정책학
정책의제의 설정, 도입, 배경, 목적, 구체화, 수단 등의 상세화 보고자료

목차

Ⅰ. 추 진 배 경 1
1. 추진배경 1

Ⅱ. 치료 불가능한 유전질환 2
1. 치료 불가능한 유전질환(유전자 질환) 2
2. 치료 불가능한 유전질환(염색체 질환) 2

Ⅲ. 맞춤아기 합법화 정책 4
1. 정 책 목 표 4
2. 평등한 유전자 기술 혜택 보장을 위한 방안 5
3. 투명한 유전자 검색 시행을 위한 방안 5
4. “맞춤아기” 용어의 거부감을 없애기 위한 방안 5

Ⅳ. 기 대 효 과 7
1. 기 대 효 과 7

본문내용

현재 수많은 어린이들과 부모들이 유전질병으로 고통 받고 있다. 유전질병은 그 특성상 아이가 태어나 질병의 증상이 나타나기 전에는 알 수 없다. 또한 부모로부터 질병을 물려받기 때문에 유전질병을 갖고 태어나는 어린이들의 부모들은 심한 죄책감에 시달리게 된다.

이러한 유전질병을 수정난의 시점에서 치료하여 유전질환의 발생을 예방할 수 있다면 유전질병으로 고통 받는 많은 국민들에게 근본적인 해결책이 됨으로서 유전질환의 완벽한 극복책이 될 수 있다.

맞춤아기(Designer Baby)의 합법화 추진으로 유전질환의 근본적인 해결책을 제시하고자 한다.



1. 추진배경

유전질환 환자의 증가
의료기술의 발전에도 불구하고 치료가 불가능한 유전 질환으로 고통 받는 환자의 계속적 증가

유전자 기술을 유전질환 치료 목적으로 이용 ⇒ 효과적인 유전 질환의 치료 기대

유전질환 환자의 경제적 부담감 증대로 인한 사회 문제 발생
감당할 수 없는 경제적 부담으로 인해 가족의 동반 자살을 시도하여 사회적 문제로 인식 되고 있음

사회적 약자에 대한 정부의 정책 필요성
의료보험 혜택을 받는 다고 하더라도 불치병에 대한 치료비는 서민들에게 굉장한 부담으로 여겨지고 있다

기초생활도 할 수 없는 사람들은 의료보험 혜택조차 받지 못하는 상황에서 좌절을 하고 그로인해 여러 가지 사회적 문제를 일으킬 소지가 있다

발병 원인을 명확하게 밝혀 낼 수 있다면, 유전자 검색을 통하여 근본적인 문제를 해결함으로서 유전자 질환의 예방을 할 수 있다

참고자료

· 교원정책개선방안 대통령 보고서, 대통령령으로 정한 62개 유전질병