여러 독성학 정보

소개

독성학에 대한 기본적인 사항과 좀 더 구체적인 사항에 대한 정보를 담고 있습니다.

목차

1. 어떤 xenobiotics의 activation과 toxicity에 영향을 미치는 요인은?

2. 생명체에서 xenobiotics 대사효소들의 induction 효과는?

3. Phase II conjugation 방법은 mechanistic reaction에서 두 가지로 나뉠 수 있다. 그 방법과 예는?

4. Phase II 반응 중 sulfation과 glucuronidation은 거의 같은 substrate에 대하여 상호 경쟁적으로 반응한다. 두 효소의 기질에 대한 특징은?

5. Xenobiotics의 metabolism, activation, detoxicatio과 toxicity간의 상호관계는?

6. Reactive metabolite란?

7. 포유류에서 독성물질이 흡수되는 3가지 경로는?

8. Xenobiotics의 enterohepatic circulation과 약물 독성과의 관계는?

9. AAF는 rat, hamster와 mouse에서는 강력한 hepatocarcingen이나, guinea pig나 rhesus monkey에서는 아니다. 그 이유는?

10.Xenobiotics에 의한 효소유도 특징 및 유도기전은?

11. 독성실험시 고용량을 사용하는 이유는?

12. 단회투여 독성시험과 반복투여 독성시험에서 각각의 시험목적 및 결과 적용방법은?

13. 선택적 독성을 이용하여 개발된 물질들의 예는?

14. 화학물질에 노출 될 때 설정해야할 위험선이 있다. 이러한 위험선을 설정할 때 고려해야 할 여러 인자들의 유익한 면과 해로운 면은?

15.독성물질이 저장되는 부위 5곳 이상과 그 곳에 저장되는 독성물질의 특성은?

본문내용

1. 어떤 xenobiotics의 activation과 toxicity에 영향을 미치는 요인은?

1) 화학물질의 상호작용
화학물질의 상호작용은 여러 면에서 일어나는데 상호간의 화학적 반응에 의해서 작용의 감약이 일어 날 수 있다. 동시에 투여한 두 가지 독물의 작용이 개개의 독물 반응보다 강한 경우 협동작용이라고 한다.
어떤 약물의 경우 그 자신은 생체에 큰 독성을 일으키지 않지만 다른 약물과 함께 사용 시 독성을 일으킬 수 있다. 예컨대 사염화탄소와 에탄올의 병용은 보다 큰 간 독성을 가져온다. 또한 간에 무독인 isoproterenol의 경우 사염화탄소와 함께 병용 시 간에 독성을 나타낼 수 있다.

2) 용량
화학물질은 그것이 어떤 물질이든 그 양이 너무 과하면 현저한 유해작용을 나타낸다. 이러한 독성의 유해성은 주로 용량-반응곡선으로 표현되며 LD50이 가장 잘 쓰이는 치사량의 표현법이다. 심지어 증류수도 LD50이상으로 정맹 주사 시 치명적이 될 수 있다.

참고자료

· 독성학 강의 (신일상사)