배아줄기세포를 활용한 생체 내 응용 및 전략

소개

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목차

Ⅰ 서론
1. 연구의 목적 및 필요성
2. 연구의 방법

Ⅱ 배아줄기세포의 이론적 배경
1. 줄기세포의 개념 및 종류
2. 배아줄기세포와 성체줄기세포

Ⅲ 배아줄기세포를 활용한 생체 내 응용 및 전략
1. 줄기세포의 활용
2. 배아줄기세포의 의학적 활용의 예
3. 배아줄기세포를 활용한 생체 내 응용 및 전략

Ⅳ 요약 및 결론

참고문헌

본문내용

Ⅰ 서론

1. 연구의 목적 및 필요성

인간이라는 개체는 한 개의 수정란에서 발생을 시작하여 개체의 크기에 따라 60조에서 100조 개 정도의 세포로 구성되며, 각 세포는 모두 동일한 유전자를 가지고 있다. 인간의 염색체에 존재하는 유전자의 염기서열이 밝혀진 현재, 세포의 고유 기능을 유지하기 위하여 발현되는 유전자는 약 35,000개 정도로 알려져 있다. 그러나 장기 또는 조직을 이루는 세포들은 그 조직에 따라 발현되는 유전자가 서로 다르기 때문에 상피세포, 혈액세포, 근육세포 등 모양과 기능이 다른 210여 가지의 세포로 분화되어 있다.
최근까지는 이렇게 분화된 세포들은 더 이상의 분화를 하지 않는다고 알려졌으나 배아뿐만 아니라 성체에서도 서로 기능이 다른 세포로 분화할 수 있는 줄기세포(stem cell)가 있다는 것이 알려지면서 개념이 바뀌게 되었다.
생명복제는 1981년 생쥐에서 배아 줄기세포(embryonic stem cell)의 배양이 최초로 성공하면서 이를 이용하여 유전자가 재조합된 생쥐를 생산함으로서 시작되었다. 1988년에 인간의 배아 줄기세포 배양이 성공하였다. 이에 대하여 사람들은 희망과 우려가 섞인 두가지 엇갈린 반응을 보였다. 하나는 배아 줄기세포를 이용하여 필요로 하는 세포를 다량으로 만들어서 퇴행성, 난치성 질병을 앓는 환자에게 이식하여 질병을 치료할 수 있을 것이라는 희망이었다. 다른 하나는 배아 줄기세포를 얻는 과정에서 인간의 배아가 훼손되는 등 생명의 존엄성이 손상받게 되리라는 것이었다.
복제양 탄생으로 포유류의 체세포도 조작을 가하면 자신의 본분을 잊고, 수정란처럼 분열하고 분화하여 개체로 발육할 수 있다는 것이 밝혀졌다(Fig. 1). 수정란은 모든 세포로 발육할 수 있는 능력(전능성; totipotent)을 지니고 있으며, 성장과 함께 그 능력을 잃어버리고 분화를 하게되는데, 이와 유사하게 각 조직에는 분화능력이 있는 줄기세포가 존재함이 밝혀지게 되었다. 이는 우리 몸에 있는 모든 세포가 한 개체로 발달할 수 있는 능력이 있다는 것이다. 여기에서는 줄기세포의 개념 및 성인에서의 줄기세포와 임상적 응용에 대하여 논하고자 한다.

참고자료

· 1. 줄기세포 연구의 윤리와 법정책 (박은정 외, 이화여대 출판부 2004)
· 2. Growth Factors and Stem Cells (Antony Burgess, Nicos Nicola Academic press 1983)
· 3. 세포 생물학 (Neol. O. Thorpe 강영희 외 7명 아카데미 서적 1992)
· 4. 세포구조와 기능 (김성준 ,박영순, 이원호, 이호자, 김성준 공저 문운당 1994)
· 5. 세포의 구조와 기능Ⅰ (손태중, 서인수 고문사 1983)
· 6. 고등학교 생물Ⅱ (김준호외 6명 금성교과서 1997)
· 7. <논문> 줄기세포 검증작업 (오일환 대한내과학회지 2002)
· 8. Gage FH: Cell therapy (Nature 1998)
· 9. Ahrendt SA, Decker PA, Doffek K, Wang B, Xu L, Demeure MJ, Jen J, Sidransky D. Microsatellite instability at selected tetranucleotide repeats is associated with p53 mutations in non-small cell lung cancer. Cancer Res, 2000, 60, 2488-91.
· 10. Barinaga M. Fetal neuron grafts pave the way for stem cell therapies. Science, 2000, 287, 1421-2.
· 11. Bjorklund A. The use of neural stem cells for gene therapy in the central nervous system. J Gene Med, 1999, 1, 223-6.
· 12. Bjornson CR, Rietze RL, Reynolds BA, Magli MC, Vescovi AL. Turning brain into blood: a hematopoietic fate adopted by adult neural stem cells in vivo. Science, 1999, 283, 534-7.
· 13. Brustle O, Jones KN, Learish RD, Karram K, Choudhary K, Wiestler OD, Duncan ID, McKay RD. Embryonic stem cell-derived glial precursors: a source of myelinating transplants. Science, 1999, 285, 754-6.
· 14. Brustle O, Spiro AC, Karram K, Choudhary K, Okabe S, McKay RD. In vitro-generated neural precursors participate in mammalian brain development. Proc Natl Acad Sci USA, 1997, 94, 14809-14.
· 15. Evans MJ, Kaufman MH. Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos. Nature, 1981, 292, 154-6.
· 16. Flax JD, Aurora S, Yang C, Simonin C, Wills AM, Billinghurst LL, Jendoubi M, Sidman RL, Wolfe JH, Kim SU, Snyder EY. Engraftable human neural stem cells respond to developmental