[화공]생분해성 고분자이용한 nano-particles제조

소개

생분해성 고분자 이용해서 고분자 합성
DDS에 공헌 기대
PLA와 MPEG합성

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 이론적고찰
1. 연구배경
2. 이론적배경

Ⅲ. 실험방법

Ⅳ. 결과 및 분석

Ⅴ. 결론

본문내용

Ⅰ. 서론

생분해성 고분자들을 콜로이드 입자로 제조하여 고부가가치의 약물 투여의 경로가 되는 유전자와 약물 전달의 수단으로 많은 관심을 받고 있다.
약물 전달 시스템(Drug Delivery System)에서 이용되는 전달체(carrier)로서 생분해성 고분자의 이용 가능성은 1970년대 초에 대두되었다. 제약 연구자, 화공 엔지니어, 기타 다른 학문에서도 많은 연구와 개발비용을 투자해왔으며, 그 결과로 국내는 물론 전 세계적으로 약물 전달 시스템의 응용 범위의 확대와 더불어 발전도니 연구 결과들이 활발히 보고되고 있다.
본 논문에서 생분해성 고분자인 PLA와 수용성 고분자를 공중합 시킨 이유는 PLA는 소수성 고분자이기 때문에 대부분이 물로 구성되어 있는 혈액계에서 체류시간이 매우 짧기 때문에 약물지지체로써 그 역할을 할 수 없기 때문이다. 그러므로 수용성 고분자인 Methoxy poly ethylene glycol (MPEG)와 공중합 하여 약물전달체로의 개발을 가능하게 하였다. 생분해성 고분자인 PLA의 성질을 개선하기 위해 수용성 저분자가 결합하면 저분자와 모약과의 결합이 너무 안정되기 때문에 약의 활성이 떨어지게 된다. 또한 그것들의 대부분이 수용액의 중성의 pH에서 불안정하게 되어 약의 투여가 불안정하게 된다. 그러므로 PLA의 성질을 개선을 위해 수용성 고분자가 사용되는데 그중에서 MPEG를 사용한 이유는 MPEG는 입자를 코팅을 하여 특정한 성질을 얻기 위해 사용되는 고분자이다. 입자의 표면에 흡착하거나, 붙이는 말단 그룹과 함께 MPEG 사슬은 밖으로 밀려나 친수성기와 배좌구조를 형성하여 식균 작용을 억제하는 효과적인 방어막이 된다. 그리고 친수성기와 소수성기가 모두 공중합체에 공존하기 때문에 나노크기의 입자로 제조된다면, 그 자체로 계면활성제의 역할을 하여 미셀을 형성할 것으로 예상되며 그 안에서 약물을 캡슐형태로 담지 될 것으로 기대된다. 생분해성 고분자 안에 약물이 캡슐형태로 되었을 때의 장점은 생분해성 고분자의 구형 외피는 부적당한 환경으로부터 약 분자들을 격리시켜 주며, 원하는 부위에서 고분자의 생분해성으로 약을 분산시켜 주어 약물전달의 효과를 극대화 시켜준다.
DDS에서 가장 중요한 변수 중의 하나로 입자의 크기를 제시할 수 있다. 일반적으로 DDS에서 입자의 크기는 micro-와 nano- size로 분류된다. DDS의 입자크기는 각각 전달될 수 있는 부위를 제한하게 되는데 예를 들면 마이크로 입자의 경우는 정맥 주사를 통하여 인체 내에 들어 왔을 때 그 크기 때문에 간이나 비장에서 매우 빠른 속도로 제거 되어 부위 선택성이 크게 떨어지게 된다.
그러면 나노입자를 제조하는
다양한 방법으로는 emulsion-evaporation, salting out technique, nanoprecipitation, cross-flow filteration, emulsion
-diffusion technique 등이 보고되어 있다.

참고자료

· 1.http://www.ccbb.re.kr/
· 2.http://www.kisti.re.kr/kisti/index.jsp
· 3.http://ppcl.cnu.ac.kr/lecture
· 4.http://biozine.kribb.re.kr/kribb/upload/data_room
· 5.http://biz.yahoo.com
· 6.Polymer degradation and in vitro release of a model protein from poly(D,L-lactide-co-glycolide) nano-and microparticles
· 7.Effects of particle size and surface coating on cellular uptake of polymeric nanoparticles for oral delivery of anticancer drugs
· 8.Synthesis and characterization of paclitaxel/MPEG-PLA
· block copolymer conjugate
· 9,Methoxy poly (ethylene glycol)-poly(lactide)
· (MPEG-PLA) nanoparticles for controlled delivery of anticancer drug
· 10.Poly(D,L-lactide-co-glycolide)/montmorillonite nanoparticles for oral delivery of anticancer drugs