[생명, 생물] 백혈병과 글리벡

소개글

현재 이루어지는 백혈병의 치료방법

목차

◈선택이유
◈<백혈병과 글리벡>내용

서론
본론
1. 글리벡은?
2. 치료원리
3. 글리벡의 치료 효과
1) 만성골수성백혈병
2) 급성림프구성백혈병
4. 여러 가지 암에서 글리벡의 치료 효과
5. 글리벡은 부작용은 없는가?
1)표적 항암제의 문제점
2)문제점의 극복
6. 글리벡은 완치제인가?
7. 백혈병 치료제
1) 신약 개발과 임상 연구
2) 진행중인 다른 백혈병 치료제
※ CEP -701
※ 슈퍼글리벡 (BMS -354825, AMN 107)
※ 글리벡 내성에 유망한 새로운 백혈병 치료제
※ IMC-C225 등 몇몇 항암제도 주목
3) 우리나라의 백혈병 치료제 개발
※ 일양약품에서 백혈병치료제 ‘Y-5511’ 개발
※ 신약 개발과 관련된 국내의 문제점
8. 줄기세포와 백혈병
결론
․ 글리벡의 미래
◈ 이 보고서를 쓰고 나서의 느낀점

본문내용

한 가지의 항암제를 이용하여 백혈병을 치료하던 방법에서 여러 가지의 다른 작용기전을 가진 항암제를 동시에 사용하는 복합항암화학요법의 개발은 백혈병의 치료율을 획기적으로 향상시키면서 오늘날 가장 효과적인 항암제의 투여 방법으로 자리잡아 왔다. 하지만 기존의 항암제만으로는 소아 백혈병의 30%, 성인백혈병의 80%는 여전히 완치될 수 없으며, 항암제는 그 특성상 정상적인 조혈모세포나 인체 세포에도 비 특이적으로 동일하게 작용하여 부작용의 발생은 필연적이었다. 그동안 많은 암 전문가들이 꿈꾸어 왔던 이상적인 항암제의 조건은 첫째, 암 세포에만 특이적으로 작용하는 표적 항암제여야 하며 둘째, 약효는 매우 뛰어나야 하고 셋째, 투여하기가 간편해야 하는, 즉 경구용이어야 한다는 것이었다. 이러한 조건을 모두 충족시키는 항암제의 개발은 사실상 이상에 불과하다고 생각되어 왔으나, 백혈병 연구 분야에서 그 이상적인 상상이 ATRA (all-trans retinoic acid), 글리벡 (Glivec, Gliveec, Imatinib mesylate) 등의 약제의 개발로 현실이 되고 있다.
그 약제 중 하나인 글리벡이란 Imatinib mesylate (Signal Transduction Inhibitor, STI-571, Gleevec™)는 만성 골수성 백혈병(chronic myelogenous leukemia, CML)의 원인인 Philadelphia chromosome에 의해 생성되는 BCR-ABL tyrosine kinase의 저해 물질로서 1993년 개발되어 2000년 12월, 제 II상 임상시험의 예비 분석결과가 발표되었고, 2001년 4월 용량의 단계적 확대를 위한 예비연구(pilot study)의 결과가 발표되었다. STI-571은 기존의 CML치료제인 hydroxyurea, busulfan이나 interferon α (INF-α)가 가속기, blast crisis에서 혈액학적 관해를 얻을 수 없었던 데 비하여 제 II상 임상시험의 예비분석 결과에 의하면 각각 63%, 26%의 혈액학적 반응률을 나타냈으며 세포유전학적 반응도 얻을 수 있었다. 또한 부작용면에서 비교적 완화하고 1일 1회 경구로 투여가능한 장점으로 신약으로서의 허가기간을 단축하여 2001년 5월 미국 Gleevec™ (Novartis)이라는 상품명으로 FDA에서 CML의 치료제로서 가속 승인되었다.
우리는 자연과학을 연구하는 사람으로써 이런 백혈병을 발생시키는 기작과 그 대표적 치료제인 글리벡이라는 것에 대해 자세하게 알고 싶어서 이 주제를 선택하게 되었다.

참고 자료

없음