[A+ case study] 특발성 폐섬유증 간호과정 Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF와 ILA(Interstitial Lung Abnormality) 간호진단 3개 간호과정 2개

소개

"[A+ case study] Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF와 ILA(Interstitial Lung Abnormality) 간호진단 3개 간호과정 2개"에 대한 내용입니다.

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[정의]
특발성 폐섬유증은 원인 없이 폐의 간질 조직에 섬유화(흉터 조직 형성)가 진행되어 폐 기능이 점점 저하되는 만성 진행성 질환이다. 주로 폐의 아래쪽과 말초부에서 시작되어 점차 확산되며, 시간이 지남에 따라 호흡곤란이 악화된다. 진단 후 수년 내 사망할 위험성이 높고 예후가 좋지 않다.
IPF의 급성악화 (Acute Exacerbation of IPF)
IPF 환자에서 원인 없이 갑작스럽게 발생하는 급성, 중증의 호흡 악화로, 양측성 폐침윤이 새롭게 나타나는 치명적 합병증이다.
주로 질환이 진행된 환자에서 발생하며, 사망률이 매우 높다.

[원인]
명확한 원인은 알려져 있지 않으나, 흡연, 50세 이후 남자, 바이러스 감염, 환경적 노출(먼지, 금속, 유기물 등), 위식도 역류 질환, 유전적 요인 등이 발병에 영향을 줄 수 있다고 알려져 있다. 그러나 '특발성'이라는 명칭에서 알 수 있듯이 정확한 직접 원인은 확인되지 않았다.

목차

1. 문헌고찰보고서(사례환자)
2. Daily Case Report
3. 간호과정
4. 인수인계

본문내용

문헌고찰보고서(사례환자)
주 진단명 : Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF

문헌고찰
.정의 및 원인
[정의]
특발성 폐섬유증은 원인 없이 폐의 간질 조직에 섬유화(흉터 조직 형성)가 진행되어 폐 기능이 점점 저하되는 만성 진행성 질환이다. 주로 폐의 아래쪽과 말초부에서 시작되어 점차 확산되며, 시간이 지남에 따라 호흡곤란이 악화된다. 진단 후 수년 내 사망할 위험성이 높고 예후가 좋지 않다.

IPF의 급성악화 (Acute Exacerbation of IPF)
IPF 환자에서 원인 없이 갑작스럽게 발생하는 급성, 중증의 호흡 악화로, 양측성 폐침윤이 새롭게 나타나는 치명적 합병증이다.
주로 질환이 진행된 환자에서 발생하며, 사망률이 매우 높다.

[원인]
명확한 원인은 알려져 있지 않으나, 흡연, 50세 이후 남자, 바이러스 감염, 환경적 노출(먼지, 금속, 유기물 등), 위식도 역류 질환, 유전적 요인 등이 발병에 영향을 줄 수 있다고 알려져 있다. 그러나 '특발성'이라는 명칭에서 알 수 있듯이 정확한 직접 원인은 확인되지 않았다.

참고자료

· 서울대학교병원, ‘급성호흡부전’, (25/4/15)
· https://www.snuh.org/healthinfo/disease/respiratoryfailure
· 서울아산병원, ‘특발성 폐섬유화증’(25/4/15)
· https://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=32186
· 어수택, "특발성 폐 섬유화증의 병인 및 최신 진단 기준",⌜대한호흡기학회지⌟, 84(4), 대한호흡기학회, 2013, P481-486
· 희귀질환헬프라인, ‘특발성 폐섬유증’, (25/4/14). https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/ph/rdiz/selectRdizInfDetail.do?menu=A0100&rdizCd=RA201810523
· 대한결핵 및 호흡기학회. (2022). 간질성 폐질환 진료지침. https://www.lungkorea.org