[유기공업화학실험 A+] SN1 Reaction

소개

"[유기공업화학실험 A+] SN1 Reaction"에 대한 내용입니다.

목차

1. Title
2. Date
3. Apparatus & Reagents
4. Procedure
5. Result
6. Discussion
7. Reference
8. exercise

본문내용

6. Discussion (디스커션 작성 시 참고한 문장 뒤에 번호 달기 -> 순서대로 Reference에 출처)
1) 실험에 대한 고찰 (실험에 대해서 어떤 결과가 나왔고 어떤 현상이 관찰되었는지 등을 이론 및 원리와 결부시켜 줄글로 서술)
이번에 진행한 실험은 S_N 1 Reaction이다. S_N 1에서 S는 substitution을 의미하며, N은 nucleophilic을 뜻한다. 이것은 친핵체를 대체한다는 것을 의미하며, 숫자는 반응차수인 반응속도에 관여하는 물질 수를 의미한다. S_N 1 Reaction은 친핵체가 1차 반응으로 치환기에 붙는 과정을 의미하며, Alcohol OH group이 산에 의해 양자를 부가한 뒤 물분자가 빠져나가 전자 2개가 부족한 양전하의 탄소 양이온이 생성된다. 이 탄소 양이온 주변에 존재하는 전자쌍을 가진 nucleophile이 붙게 된다면 새로운 물질이 생성되게 되며, 이것을 S_N 1 Reaction이라 하는 것이다. 이번 실험에서 포화 탄소원자에 한 group을 치환하는 친핵성 공격에 관하여 실험하였으며, 그 중 Alkyl halide의 친핵성 치환 반응을 알아보며 S_N 1 Reaction이 어떠한 반응경로로 진행되는가를 추측한 후 반응을 관찰하였다. 이때 실험 결과를 통하여 합성된 t-butyl chloride는 얼마 만큼이 생성되었는지 수득율을 계산해주었다. Alkyl halide를 제작하는 과정에서 다양한 반응물이 관여하게 되는데, 이때 가장 적절한 것은 알코올 Alkyl halide로 만드는 친핵성 치환반응이다. 친핵성 치환반응은 단분자 반응의 메커니즘으로 진행하는 것은 S_N 1 Reaction, 이분자 반응의 메커니즘으로 진행하는 것은 S_N 2 Reaction이라고 한다. 따라서 친핵성 치환반응은 S_N 1 Reaction과 S_N 2 Reaction로 구분할 수 있으며, 이번 실험에서는 알코올을 할로젠화 수소를 이용해 S_N 1 Reaction을 거쳐 Alkyl halide를 합성한 것이다.

참고자료

· www.wikipedia.org, tert-butyl chloride
· www.wikipedia.org, 친핵 치환