[유기화학실험] 벤즈아미드의 가수분해 결과리포트

목차

1. 실험목적(Object)
2. 이론(theory)
3. 실험장치(Experimental Device)
4. 실험방법(Experimental method)
5. 결과(result)
6. 고찰(discussion)

본문내용

1.실험목적(Object)
벤즈 아미드 가수분해하여 벤조산을 제조해보고 가수분해 반응을 이해한다.

2.이론(theory)
방향족 amide의 제조방법에는 여러 가지가 있으나 여기서는 방향족산 염화물인 benzoyl chloride와 NH₄OH를 작용시켜 benzamide을 만드는 방법을 이해하고 Benzamide를 가수분해하여 벤조산을 제조한다.
Benzoyl chloride에 NH₄OH를 반응시키면 쉽게 benzamide의 무색결정이 생성된다.
C₆H₅COCl + NH₄OH → C₆H₅CONH₂ + HCl + H₂O
Amides의 제법으로서는 에스터에 NH₃를 작용시키거나, 산무수물(acid anhydride)에 NH₃를 작용시켜 얻는 방법들이 있으나 위에서처럼 산염화물에 NH₃를 작용시켜 얻는 방법이 용이하고 수율도 좋기 때문에 이 방법을 많이 사용한다. 이 생성물인 benzamide를 가수분해하여 benzoic acid를 제조해 본다.

※ 벤즈의 가수 분해의 기본 원리

벤즈는 일반 식을 갖는 아미드에 속한다.

벤즈의 도입 이후 실험에 관련된 반응에 대해 얘기해보면 벤즈의 가수 분해는 다음 식에 따라 시약 벤즈와 물 사이의 반응이다.

이것은 수산화 나트륨 용액을 추가 한 후 단계이다. 최종적으로 아미드 화합물, 소금, 나트륨 벤조 에이트, 암모니아 가스가 동시에 형성되고 실험에서 발생하는 암모니아 가스는 벤즈 화합물의 시험을 위한 긍정적 인 결과이다.

가역 반응이 일어날때, 더 안정화 되기 위해서는 벤조 에이트 이온은 아래 그림과 같은 전자 구름의 비편 재화를 형성 시킨다.

안정화 된 벤조 에이트 이온의 결과로, 반응이 주로 좌우로 이동하고 producy 형성이 있을 것이다. 첫 번째 단계가 완료되면, 두 번째 단계에서 묽은 염산을 첨가한다.

이 반응 후, 벤조산이 된다. 하단에 형성된 약간의 침전물이 발견이 될것이고 precipiate을 확보하기 위해서는 흡인여과를 이용하여, 결정을 걸러낸다.

참고자료

· http://terms.naver.com/entry.nhn?cid=200000000&docId=1101625
· http://translate.google.co.kr/translate?hl=ko&sl=en&u=http://llwuyy.com
· http://translate.google.co.kr/translate?hl=ko&sl=en&u=http://link.springer.com
· http://en.wikipedia.org/wiki/Benzamide