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서울대학교 유기무기실험 무기 part 3주차 보고서 Ni[(p-CN)4TPP] 합성

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최초등록일 2025.07.18 최종저작일 2024.12
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서울대학교 유기무기실험 무기 part 3주차 보고서 Ni[(p-CN)4TPP] 합성
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    • 📊 UV-Vis 및 NMR 스펙트럼 분석의 전문적인 접근 방식 설명
    • 🧪 금속포피린 합성의 메커니즘과 화학적 특성에 대한 심층 연구

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    목차

    1. Abstract
    2. Introduction
    3. Materials and Methods
    4. Experimental Procedure
    5. Results
    6. Discussion
    7. Conclusion
    8. References
    9. Supporting Information

    본문내용

    Abstract
    H₂[(p-CN)₄TPP] (1) was synthesized using pyrrole and p-cyanobenzaldehyde via the Alder-Longo method, followed by Ni metallation with NiCl₂ to produce Ni[(p-CN)₄TPP] (2). Comparison of the UV-Vis spectra of the two compounds revealed that the Q band exhibited five peaks for 1, while only one peak was observed for 2. Comparison of the 1H NMR spectra showed that the chemical shift values decreased by metallation. These analyses demonstrated that metallation altered the electronic environment of 1.

    Introduction
    Porphyrin (Figure 1 A) is a macrocyclic organic compound in which four pyrrole units are interconnected by methine bridges. Porphyrin plays crucial roles in biological systems, such as binding oxygen in hemoproteins for oxygen transport in blood or assisting in light energy harvesting as a component of chlorophyll in plants. It features a conjugated system composed of 18 π-electrons, resulting in a reduced HOMO-LUMO gap.

    참고자료

    · "Origin of Aromatic Character in Porphyrinoid Systems." J. Porphyrins Phthalocyanines 2011, 15 (11–12), 1093–1115.
    · Lippard, S. J.; Berg, J. M. Principles of Bioinorganic Chemistry; University Science Books: Mill Valley, CA, 1994.
    · Lindsey, J. S. "Synthetic Routes to meso-Patterned Porphyrins." Acc. Chem. Res. 2010, 43 (2), 300–311.
    · Vitha, M. F. "Chapter 2." In Spectroscopy: Principles and Instrumentation; John Wiley & Sons: Hoboken, NJ, 2018.
    · Gouterman, M. "Study of the Effects of Substitution on the Absorption Spectra of Porphyrins." J. Am. Chem. Soc. 1961, 83 (16), 3460–3468.
    · Silverstein, R. M.; Bassler, G. C.; Morrill, T. C. Spectrometric Identification of Organic Compounds, 5th ed.; Wiley: New York, 1991.
    · Silverstein, R. M.; Bassler, G. C.; Morrill, T. C. Spectrometric Identification of Organic Compounds, 5th ed.; Wiley: New York, 1991.
    · Vitha, M. F. "Chapter 2." In Spectroscopy: Principles and Instrumentation; John Wiley & Sons: Hoboken, NJ, 2018.
    · Virtanen, O.; Constantinidou, E.; Tyystjärvi, E. "Chlorophyll Does Not Reflect Green Light – How to Correct a Misconception." J. Biol. Educ. 2020, 56 (5), 1–8.
    · Battersby, A. R. "Tetrapyrroles: The Pigments of Life." Nat. Prod. Rep. 2000, 17 (6), 507–526.
    · Lindsey, J. S. "Synthetic Routes to meso-Patterned Porphyrins." Acc. Chem. Res. 2010, 43 (2), 300–311.
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 포르피린(Porphyrin) 합성
      포르피린 합성은 유기화학에서 매우 중요한 분야입니다. 포르피린은 자연에서 헤모글로빈, 엽록소, 시토크롬 등 생물학적으로 중요한 분자의 핵심 구조이며, 인공적으로도 다양한 방법으로 합성될 수 있습니다. 특히 Lindsey 방법과 Rothemund 방법 같은 고전적 합성법부터 최근의 원-팟(one-pot) 합성법까지 다양한 접근이 가능합니다. 포르피린 합성의 수율과 순도 개선은 지속적인 연구 주제이며, 이는 약물 개발, 광전자 소자, 촉매 등 다양한 응용 분야의 기초가 됩니다. 합성 과정에서의 선택성 제어와 대규모 생산 기술 개발이 앞으로의 중요한 과제라고 봅니다.
    • 2. 금속화(Metallation) 및 금속포르피린
      금속포르피린은 포르피린의 중심에 다양한 금속 이온을 삽입하여 만들어지며, 이는 포르피린의 성질과 기능을 획기적으로 변화시킵니다. 철, 구리, 아연, 코발트 등 다양한 금속을 사용할 수 있으며, 각 금속은 고유한 화학적, 물리적 성질을 부여합니다. 금속화 반응은 온도, 용매, 금속염의 종류에 따라 효율성이 크게 달라지므로 최적화가 필수적입니다. 금속포르피린은 생체 모방 촉매, 산소 운반체, 광감응 물질 등으로 활용되며, 특히 의약학과 재료과학 분야에서 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 금속화 메커니즘의 이해와 선택적 금속화 기술 개발이 중요합니다.
    • 3. UV-Vis 분광분석
      UV-Vis 분광분석은 포르피린과 금속포르피린의 특성을 파악하는 가장 기본적이고 강력한 도구입니다. 포르피린은 특징적인 Soret 밴드(약 400 nm)와 Q 밴드(500-700 nm)를 나타내며, 이는 분자의 구조와 전자 상태를 반영합니다. 금속화에 따른 흡수 파장의 변화는 금속 삽입의 성공 여부를 빠르게 확인할 수 있게 해줍니다. 또한 농도 결정, 순도 평가, 분자 간 상호작용 연구 등에 매우 유용합니다. UV-Vis 데이터는 정량적이고 재현성이 높아 연구의 신뢰성을 높입니다. 다만 용매 선택, 농도 범위, 측정 조건 등을 신중히 고려해야 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.
    • 4. ¹H NMR 분광분석 및 리간드 결합
      ¹H NMR 분광분석은 포르피린의 구조 확인과 리간드 결합 연구에 필수적인 분석 기법입니다. 포르피린의 특징적인 핵심 수소(core proton)는 매우 큰 화학 이동값을 보이며, 이는 포르피린의 방향족 특성을 잘 나타냅니다. 리간드 결합 시 NMR 신호의 변화는 결합 상수, 결합 위치, 결합 강도 등을 정량적으로 파악할 수 있게 해줍니다. 특히 동적 NMR 실험을 통해 결합-해리 과정의 속도론적 정보도 얻을 수 있습니다. 금속포르피린의 경우 상자성 금속 이온으로 인한 신호 이동이 발생하여 구조 결정에 도움이 됩니다. NMR은 분자 수준의 상세한 정보를 제공하므로 포르피린 화학 연구에서 매우 중요한 역할을 합니다.
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