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친전자성 방향족 치환반응 - 나이트로벤젠 합성 예비+결과 보고서

"친전자성 방향족 치환반응 - 나이트로벤젠 합성"에 대한 내용입니다.
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최초등록일 2024.09.01 최종저작일 2023.10
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친전자성 방향족 치환반응 - 나이트로벤젠 합성 예비+결과 보고서
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    소개

    "친전자성 방향족 치환반응 - 나이트로벤젠 합성"에 대한 내용입니다.

    목차

    1. 실험 제목
    2. 실험 목적
    3. 서론과 원리
    4. 시약 및 기구
    5. 실험 방법
    6. 관찰 및 측정 결과
    7. 결과 및 고찰
    8. 참고문헌

    본문내용

    1. 실험제목 및 날짜 : 친전자성 방향족 치환반응 : 나이트로벤젠 합성, 2023/10/13(금)

    2. 실험의 목적 : 방향족 화합물인 벤젠에 질산과 진한 황산과의 혼합액을 나이트로화 반응 시켜 나이트로벤젠을 만든다. 친전자성 방향족 치환반응을 이해하고 벤젠을 나이트로화 하는 메커니즘을 알아본다.

    3. 서론과 원리 : 1825년 영국의 Michael FarTaday가 고래기름을 열분해 했을 때 얻어지는 혼합물로부터 처음 벤젠을 분리하였고, 이후 분자식이 C6H6이라는 사실이 밝혀지고, 이를 벤젠이라고 이름 붙였으며, 화학자들은 이 화합물들이 기분 좋은 향기를 가진다는 특성 때문에 방향족 화합물(aromaitc compound)이라고 불렀다. 이후에도 asprin. saccharin등의 벤젠 유도체들이 합성되어 이용되고 있다. 휘켈의 4n+2 규칙(Hückel's 4n+2 rule)은방향족성을 기술하기 위해 적용되는 규칙이다. 1931년에 물리학자 에리히 휘켈에의해 제안되었다.

    참고자료

    · 제 8 개정판 표준 일반화학실험(대한화학회, 천문관)
  • 자료후기

    Ai 리뷰
    벤젠의 나이트로화 반응을 통해 나이트로벤젠을 성공적으로 합성하였으나, 수득률이 다소 낮은 편이었다. 실험 과정에서의 손실과 부반응 가능성 등을 고려하여 수득률을 높일 수 있는 방안을 모색해볼 필요가 있다.
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