[고분자실험] 스티렌의 용액중합

소개

고분자실험 레포트입니다.
레포트에 치여사는 화학도들에게 필요한 자료입니다.
실험 레포트..아시는분들은 다 아시리라고 봅니다.
있을내용 다 있습니다.
캠드로우로 화학반응식 만들었습니다.
레포트 얼렁쓰시고 시간쪼개서 영어공부하세요..

목차

1.실험원리
2.실험기구 및 시약
3.실험과정
4.실험결과 및 고찰
5.비고
6.참고문헌

본문내용

◇ 개시제
자유 라디칼 (free-radical) 또는 라디칼이라고 부르는 라디칼 개시제(radical initiator)는 단량체 존재 하에서 라디칼을 생성하는 화합물이다. 일반적으로, 빛이나 열, 화학반응 또는 방사선에 의해 화학결합이 약한 부분의 결합이 끊어져서 라디칼이 형성된다.
개시제의 라디칼 생성 조건에 따라서 다음과 같이 나눌 수 있다.

◇ 금지제
개 시 제
예
유기과산화물 또는
히드로과산화물
R-O-O-R, RCOOH,
벤조일퍼옥사이드, PhC(=O)OOC(=O)Ph
산화, 환원제
퍼설페이트+환원제,
하이드로과산화물+ 철(Ⅱ)이온
아조화합물
R-N=N-R',
Me2C(CN)N=NC(CN)Me2 (AIBN)
유기금속시약
알킬화은, RAg

생성된 라디칼과 재빨리 반응함으로써 개시반응이 일어나지 못하게 만드는 화합물을 말한다. 열에 의한 중합을 억제하기 위해 첨가되며, 정밀 중합 실험시에는 제거해 주어야 한다.
흔히 사용되는 금지제로는 1,4-benzoquinone이 있으며, diphenylpicrylhydrazyl(DPPH)도 가끔씩 사용된다. 금지제가 잔존하는 경우, 금지제가 소멸되는 시간 즉 유도기간이 존재한다.
◇ 아조화합물
아조기 －N=N－를 가지는 화합물의 총칭으로 아조기는 발색단으로서 뛰어나기 때문에 염료로서 중요한 것이 많다. 대표적인 아조화합물은 아조기에 2개의 페닐기가 결합한 아조벤젠이다. 염료색소로서 중요한 아조화합물도 아조기가 2개의 방향족 고리와 결합해 있으나, 아조메탄과 같이 아조기가 알킬기와 결합해 있는 것도 알려져 있다.
아조기의 질소는 120 °에 가까운 결합각을 가지고 있어 시스형과 트랜스형의 2종의 기하이성질체가 가능한데, 대부분 안정한 트랜스형으로서 존재한다. 아조화합물에 이름을 붙일 때는, 양쪽 치환기가 같은 대칭인 화합물은 탄화수소명 앞에 아조를 붙여서 아조벤젠 ·아조메탄 등으로 하고, 양쪽 치환기가 다른 경우에는 벤젠아조메탄과 같이 두 탄화수소명 사이에 아조를 넣어 명명한다.

참고자료

· 없음