유기합성실험 Nylon 6, 10 synthesis A+ 예비 및 결과레포트

소개

유기합성실험 Nylon 6, 10 synthesis A+ 예비 및 결과레포트

목차

1. 실험제목
2. 일자
3. 실험목적
4. 이론
5. 기구 및 시약
6. 실험방법
7. 참고사항
8. 참고문헌
9. 실험결과
10. 고찰

본문내용

1. 실험 제목
Nylon 6, 10 synthesis

2. 년 월 일

3. 실험목적
나일론은 직물용의 섬유로서 널리 사용된 첫 번째 합성 고분자이다. 나일론 6,6 또는 나일론 6,10과 같이 다른 나일론들의 이름은 단량체의 탄소의 수에 따라 붙여졌다. 이 실험은 단계 중합을 통하여 합성하고자 하며, 두 반응물을 이용한 단계 중합에서 높은 분자량의 고분자를 얻기 위해서는 두 반응물의 당량을 정확히 맞추는 것이 중요하다. 본 실험에서는 계면 중합을 이용하여 나일론 6,10을 합성한다.

4. 이론
1) 나일론
나일론은 인간이 만든 최초의 합성섬유이다. 나일론의 발명은 의도된 것이 아니라 작은 분자가 고분자 혹은 중합체를 만드는 방법에 대해 기초지식을 넓히기 위한 Wallace Carothers의 기초연구 계획의 결과이다. 나일론섬유는 섬유분자의 구조단위가 아미드결합에 의해 연결된 합성고분자를 말하며 폴리아미섬유라고도 한다. 폴리아미드는 그 주쇄를 이루는 구조단위가 아미드기에 의해 연결된 합성고분자를 말하며 아미드기로 연결된 구조단위가 주로 지방족 단량체로 이 루어진 폴리아미드를 나일론이라고 하고 아미드기 중 최소한 85% 이상이 직접 방향족기 와 연결된 폴리아미드를 아라미드라고 부른다.
나일론은 나일론 mn 및 나일론 m으로 다시 나누어지는데 전자는 디아민(diamine) 및 디카르복시산(dicarboxylic acid) 및 디아민(diamine)이 반응하여 아미드기를 형성하는 경우로 디아민에 포함된 탄소의 수를 m, 디카르복시산에 포함된 탄소의 수를 n으로 나타낸다. 또한, 아미드기는 아민기와 카르복시산기를 동시에 갖는 단량체로부터도 형성될 수 있으며 이 때 단량체에 포함된 탄소의 수를 m이라고 하면 이러한 폴리아미드는 나일론m이라고 명명한다.

참고자료

· Raymond B. Seymour 외(2001년), Polymer Chemistry, Marcel Dekker Inc..
· Eric A. Grulke(1995년), Polymer Process Engineering, PTR Prentice Hall.
· Malcolm P. Stevens(1990년), Polymer Chemistry, Oxford University Press.
· Harry R. Allcock 외(2003년), Contemporary Polymer Chemistry, Pearson Education Inc.
· 계면 중합-화학대사전, 2001. 5. 20., 세화 편집부
· 폴리헥사메틸렌세바카미드-화학대사전, 2001. 5. 20., 세화 편집부
· 단량체-화학백과
· 혼성중합-두산백과
· 공업화학, 화학공학 실험교재, 인하대학교 화학공학과, 2016
· 김우식 외 5명, 고분자공학개론 제 2판, 자유아카데미
· Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology vol. 1(Wiley-Interscience, New York, 4th ed., 1991) pp 176-194.
· 수산화나트륨-두산백과
· 헥사메틸렌다이아민-위키피디아
· 염화세바코일-두산백과
· 벤젠-위키피디아