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Acetyl Salicylic Acid synthesis 예비, 결과레포트

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최초등록일 2023.11.01 최종저작일 2022.03
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Acetyl Salicylic Acid synthesis 예비, 결과레포트
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    목차

    1. 실험 제목
    2. 실험 날짜
    3. 실험 목적
    4. 실험 이론 및 원리
    5. 실험 기구 및 시약
    6. 실험 방법
    7. 참고 사항
    8. 참고 문헌
    9. 실험 결과
    10. 고찰

    본문내용

    1. 실험 제목
    Acetylsalicylic acid 합성

    3. 실험 목적
    유기산과 알코올의 에스테르화 반응의 이해를 통해 대표적인 진통 해열제인 아스피린을 합성하여본다.

    <중략>

    10. 고찰
    이번 실험이 목적은 살리실산과 아세트산 무수물을 이용해 에스테르화 반응을 통해 아스피린을 합성하는 것이었다.
    실험 결과에 따라 오차를 계산해보면 (1.8-1.25)/1.8X100=30.6%가 나온다.
    이렇게 오차가 발생한 이유가 무엇인지 생각해보았다.
    일단 인산의 양이 너무 많이 들어간 것이다. 5방울이라고 했지만 정확한 양이 적혀있지 않아 완벽하게 넣을 수가 없었다. 그리고 건조되어 있는 삼구플라스크를 사용했어야 했는데 완벽하게 건조되지 않아 물 등 여러 불순물들이 섞인 채로 실험을 진행했기 때문에 오차가 발생했을 것이다. 또한 결정이 완전히 생성된 뒤에 냉각을 멈춰야 하지만 결정이 완벽하게 생긴 것을 알 수 없어 생기지 못한 결정들이 존재했을 것이다. 그리고 생긴 결정들을 감압 여과할 때 최대한 가운데로 부어서 뷰흐너 깔때기에 생성된 아스피린이 묻지 않게 조심해야 했지만 어느 정도의 양이 깔때기에 묻어버렸다. 여기서 아스피린의 일부를 소실했을 것이다. 또한 삼구플라스크에 나오지 못한 미세한 아스피린들이 붙어있을것이다. 그리고 증류수로 삼구플라스크를 씻어 아스피린을 나오게 하는 과정에서 아스피린이 용해되거나 가수분해가 일어났을 가능성도 있다. 또한 온도를 재기 위해서 온도계를 계속 시약안으로 넣어서 확인했는데 꺼내면서 적은 양들이 소실되었을 가능성이 있다.
    이러한 많은 경우들 때문에 오차가 발생했을 것이다.
    실험에서 아세트산 무수물 대신 아세트산을 사용하게 된다면 H2O가 생성물로 나온다.
    그렇게 되면 H2O와 아스피린이 다시 반응해서 가수분해를 하기 때문에 아세트산을 사용하면 안된다.

    참고자료

    · 없음
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 아세틸살리실산(아스피린)의 특성 및 의약학적 가치
      아세틸살리실산은 가장 널리 사용되는 의약품 중 하나로서 뛰어난 임상적 가치를 지니고 있습니다. 항염증, 진통, 해열 작용뿐만 아니라 항혈전 효과로 인해 심혈관 질환 예방에 중요한 역할을 합니다. 특히 저용량 아스피린의 장기 복용이 심근경색과 뇌졸중 예방에 효과적이라는 점은 현대 의학에서 매우 중요합니다. 다만 위장관계 부작용과 출혈 위험성이 있어 개인의 건강 상태에 따라 신중한 사용이 필요합니다. 아스피린의 메커니즘인 COX 억제를 통한 프로스타글란딘 감소는 약리학적으로 잘 입증되었으며, 이는 현대 약물 개발의 모델이 되었습니다.
    • 2. 에스테르화 반응의 원리 및 메커니즘
      에스테르화 반응은 유기화학에서 가장 기본적이면서도 중요한 반응입니다. 카르복실산과 알코올이 산 촉매 하에서 축합 반응을 일으켜 에스터와 물을 생성하는 이 과정은 가역 반응으로, 평형을 제어하여 수율을 높일 수 있습니다. 아세틸살리실산 합성에서 살리실산과 무수초산의 에스테르화는 이 원리의 실제 응용으로, 산 촉매의 역할이 매우 중요합니다. 반응 메커니즘의 이해는 수율 최적화와 부산물 최소화에 필수적이며, 이는 산업적 규모의 의약품 생산에서도 핵심 기술입니다.
    • 3. 재결정법을 통한 순도 향상
      재결정법은 유기화합물의 정제에서 가장 효과적이고 경제적인 방법입니다. 적절한 용매 선택을 통해 목표 화합물의 용해도 차이를 이용하면 불순물과 분리할 수 있습니다. 아세틸살리실산의 경우 뜨거운 물에서 재결정하면 높은 순도의 결정을 얻을 수 있으며, 이는 의약품의 품질 관리에 필수적입니다. 재결정 과정에서 냉각 속도, 용매의 양, 건조 방법 등이 결정의 크기와 순도에 영향을 미칩니다. 이 방법은 비용 효율적이면서도 환경 친화적이어서 산업 현장에서 광범위하게 사용됩니다.
    • 4. 실험 오차 분석 및 개선 방안
      실험 오차는 체계적 오차와 우연적 오차로 분류되며, 각각의 원인을 파악하고 최소화하는 것이 과학적 실험의 핵심입니다. 아세틸살리실산 합성 실험에서 수율 저하의 원인은 불완전한 반응, 생성물의 손실, 불순물 혼입 등으로 분석할 수 있습니다. 개선 방안으로는 반응 조건의 정밀한 제어, 정확한 계량, 적절한 정제 방법 선택 등이 있습니다. 또한 반복 실험을 통한 데이터 수집과 통계적 분석은 오차의 범위를 파악하고 신뢰도를 높입니다. 이러한 오차 분석 능력은 과학적 사고력 발전과 실험 기술 향상에 매우 중요합니다.
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