단국대 고분자기초실험 고기실 아세트 아닐라이드 합성 결과 레포트 (A+)

소개

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목차

1. 실험목적
2. 실험 원리
3. 실험도구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 고찰
7. 참고문헌

본문내용

▶아실화
유기화합물에 반응을 통하여 아실기를 첨가하는 반응.
일반적으로, 아실화가 일어나게 되면 아미노기(-), 하이드록시기(OH-)의 수소를 아실기나 벤조일기로 치환됨.
보통 방향족 탄화수소와 할로젠화 아실을 촉매를 사용하여 반응시켜 케톤을 생성함.
▶아세틸화
유기화합물의 하이드록시기 또는 아미노기 등의 수소 원자를 아세틸기로 치환하는 반응.
산소원자나 질소원자와 결합한 수소는 특히 아세틸화가 잘되며, 이들을 각각 o-아세틸화, n-아세틸화로 나타냄.
아세틸화제로 주로 염화아세틸 또는 아세트산 무수물등이 사용되며 무수초산, 빙초산도 사용함.
아세틸화 아마이드는 산화가 잘 안되며 방향족 치환반응에 대해 반응성이 작음.
→이번 실험에서는 아닐린에 아세트산을 작용시키고 가열해서 아미노기의 수소가 아세틸기로 치환되어 아세트 아닐라이드가 생성됨.

참고자료

· “아세트아닐리드”, 『네이버 지식백과, 두산백과』[2022.12.02] https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1121181&cid=40942&categoryId=32279
· 빙초산”, 『네이버 지식백과, 두산백과』[2022.12.02] http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1106695&cid=40942&categoryId=32271
· “아세틸화제”, 『네이버 지식백과, 화학대사전』[2022.12.02] https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2298366&cid=60227&categoryId=60227
· "Acetylation", 『네이버 지식백과, 화학대사전』[2022.12.02] https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2692727&cid=60261&categoryId=60261
· “아마이드”, 『네이버 지식백과, 두산백과』[2022.12.02.] http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1148187&cid=40942&categoryId=32271,