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05-304-Q, 검사구 관리 지침(표준,자동차산업)

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최초등록일 2023.09.01 최종저작일 2023.09
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05-304-Q, 검사구 관리 지침(표준,자동차산업)
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    목차

    1. 적용범위 및 목적

    2. 용어의 정의
    2.1 I/F (INSPECTION FIXTURE)
    2.2 C/F (CHECK FIXTURE)
    2.3 플래닝 시트 (PLANN'G SHEET)

    3. 책임과 권한

    4. 업무절차
    4.1 플래닝 시트 작성 및 승인
    4.2 제작 일정 수립 및 발주
    4.3 제작도 설계
    4.4 제작완료 및 입고
    4.5 검사구 등록 및 인계
    4.6 검사구(I/F, C/F) 불출 및 입고
    4.7 검사구 검교정

    5. 기록관리

    본문내용

    1. 적용범위 및 목적
    본 지침은 품질 확인을 위해 사용되는 검사구의 제작, 입고, 검교정 관리에 적용되며 체계적인 검사구 관리를 통해 제품의 검사 및 측정활동을 보증하는데 그 목적이 있다.

    2. 용어의 정의
    2.1 I/F (INSPECTION FIXTURE)
    조립된 제품의 품질을 확인하는 검사구.

    2.2 C/F (CHECK FIXTURE)
    단품의 품질을 확인하는 검사구.
    단, General Motors는 I/F, C/F를 구분하여 사용하지 않고 C/F 용어로 통일함

    2.3 플래닝 시트 (PLANN'G SHEET)
    검사구 제작 시 지침이 되는 문서.

    참고자료

    · 없음
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 검사구 관리
      검사구 관리는 제품의 품질 보증과 생산 효율성 향상을 위해 매우 중요한 부분입니다. 체계적인 검사구 관리를 통해 제품의 일관성 있는 품질을 유지할 수 있으며, 생산 공정의 안정성을 확보할 수 있습니다. 검사구 관리에는 검사구 식별, 보관, 점검, 교정 등의 활동이 포함되며, 이를 통해 검사구의 정확성과 신뢰성을 보장할 수 있습니다. 또한 검사구 관리 프로세스를 문서화하고 주기적으로 검토하여 지속적인 개선이 이루어져야 합니다. 이를 통해 제품 품질 향상과 생산성 향상을 달성할 수 있을 것입니다.
    • 2. 검사구 제작 및 승인
      검사구 제작 및 승인 프로세스는 제품 품질 보증을 위해 매우 중요합니다. 검사구 제작 시에는 제품 사양, 공정 요구사항, 측정 정확도 등을 고려하여 설계해야 합니다. 또한 제작된 검사구에 대한 승인 절차를 거쳐 측정 정확도, 반복성, 재현성 등을 검증해야 합니다. 이를 통해 검사구의 신뢰성을 확보할 수 있습니다. 검사구 제작 및 승인 프로세스를 체계화하고 문서화하여 관리하는 것이 중요하며, 주기적인 검토와 개선을 통해 지속적으로 품질을 향상시켜 나가야 할 것입니다.
    • 3. 검사구 관리 및 보관
      검사구 관리 및 보관은 제품 품질 보증을 위해 매우 중요한 부분입니다. 검사구의 정확성과 신뢰성을 유지하기 위해서는 체계적인 관리와 보관이 필요합니다. 검사구 관리에는 식별, 점검, 교정, 보관 등의 활동이 포함되며, 이를 통해 검사구의 상태를 지속적으로 모니터링하고 관리할 수 있습니다. 또한 검사구 보관 시에는 환경 조건, 보관 방법, 접근 통제 등을 고려하여 검사구의 손상 및 오염을 방지해야 합니다. 이를 통해 검사구의 정확성과 신뢰성을 유지하고, 제품 품질 향상을 달성할 수 있을 것입니다.
    • 4. 검사구 검교정
      검사구 검교정은 제품 품질 보증을 위해 매우 중요한 활동입니다. 검사구의 정확성과 신뢰성을 유지하기 위해서는 주기적인 검교정이 필요합니다. 검교정 프로세스에는 검사구 상태 점검, 측정 정확도 확인, 필요 시 조정 및 교정 등의 활동이 포함됩니다. 검교정 결과를 문서화하고 관리하여 검사구의 이력을 관리할 수 있으며, 이를 통해 제품 품질 관리에 활용할 수 있습니다. 또한 검교정 주기를 적절히 설정하고 관리하여 검사구의 신뢰성을 지속적으로 확보해야 합니다. 이를 통해 제품 품질 향상과 생산성 향상을 달성할 수 있을 것입니다.
  • 자료후기

      Ai 리뷰
      이 문서는 검사구 관리에 대한 상세한 절차와 책임 및 권한을 명확히 제시하고 있어, 체계적인 검사구 관리를 위한 지침으로 활용할 수 있을 것으로 보인다.
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