Adenovirus & oncolytic virus

목차

서론

본론
2.1 Biology of Adenovirus
2.2 Construction & use of first generation Adenoviral vectors
2.3 Improved Adenovirus vectors
2.4 Application of Ad vector as Gene therapy
2.5 Introduction of Oncolytic viruses

결론

참고문헌

본문내용

유전자 치료가 암 치료 방법의 대안으로 등장하게된 이유는 기존의 외과적 수술이나 방사선 치료와 같은 국부요법의 대상이 되는 환자가 전체 환자의 1/3에 불과하고, 또한 항암제나 면역치료제를 사용하는 방법도 몇 몇 암을 제외하고는 큰 효과를 보지 못하고 있기 때문이다. 효과적인 유전자의 도입과 발현을 위한 벡터시스템의 개선이 무엇보다 먼저 선행되어야 한다. 여기에는 현재 암의 유전자 치료에 사용되고 있는 각 벡터시스템의 단점들 뿐만아니라 새로운 기능이 부여된 벡터시스템의 개발도 요구되고 있다. 이 중, 조직 특이성(tissue-specific)프로모토, 유도성(inducible) 프로모터, 조직특이성리간드 등을 이용한 표적성 유전자 전달 시스템(targeted delivery system)의 개발은 앞으로 유전자 치료의 성패를 좌우할 매우 중요한 연구분야이며, 새로운 바이러스 벡터의 개발도 시행되어야 할 것이다. 이와같은 개선책이 마련되고, 지금까지의 임상시험에서 증명된 유전자 치료의 안정성을 바탕으로 초기 암 환자, 또는 암 유발 가능성이 있는 사람을 대상으로 하면 유전자 치료의 성과는 매우 좋을 것이라 추정되며 더나아가 기존의 암치료 방법들과 병용하면 암환자의 치료도 가능해 질 뿐아니라 암의 재발도 막을 수 있을 것이다.

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