유기화학 할로알케인 레포트
- 최초 등록일
- 2022.09.06
- 최종 저작일
- 2022.06
- 5페이지/ 한컴오피스
- 가격 1,000원
* 본 문서(hwp)가 작성된 한글 프로그램 버전보다 낮은 한글 프로그램에서 열람할 경우 문서가 올바르게 표시되지 않을 수 있습니다.
이 경우에는 최신패치가 되어 있는 2010 이상 버전이나 한글뷰어에서 확인해 주시기 바랍니다.
소개글
유기화학 할로알케인 내용을 간략하게 정리한 레포트입니다.
목차
1. 할로알케인이란?
2. 할로알케인 명명법
1) IUPAC 명명법
2) 일반명 명명법
3. 할로알케인의 특징적 반응
1)친핵성 치환 반응
4. 친핵성 치환반응 메커니즘
1) S _{N} 2 (S:치환 N:친핵성 2:이분자 반응)
2) S _{N} 1 (S:치환 N:친핵성 1:일분자 반응)
3) S _{N} 1, S _{N} 2 우선 결정 방법
5. β 제거반응 메커니즘
1) E1
2) E2
6. 친핵성 치환반응과 β 제거반응의 경쟁
1) S _{N} 1 대 E1 반응
2) S _{N} 2 대 E2 반응
본문내용
1. 할로알케인이란?
할로젠화 알킬로도 불리며 sp^{3}혼성 탄소 원자에 공유 결합된 할로젠 원자를 가지는 화합물이다. 할로알케인은 알코올, 에터, 싸이올, 아민, 알켄으로 변화될 수 있기때문에 유용한 분자이며 실제로 유용한 화합물을 합성하기 위한 출발물로 종종 사용된다.
기호로 R-X로 나타낸다. (X=F, Cl, Br, I …)
2. 할로알케인 명명법
명명법에는 IUPAC명과 일반명에 따른 두가지 명명법이 존재한다.
1) IUPAC 명명법
기존 알킬 명명법에 치환기들을 알파벳 순서대로 나열하면 된다.
① 첫 번째 치환기에 낮은 번호가 오도록 어미사슬 번호를 매긴다.
② 치환기들을 알파벳 순서에 따라 적는다.
※ 할로젠 치환기들은 접두사 fluoro-(F), chloro-(Cl), bromo-(Br)를 사용하여 나타낸다.
※ 할로알켄에서 이중 결합의 위치는 어미 탄화수소의 번호 매김하여 결정한다.
※ 접미사로 표시된 작용기를 가진 분자의 경우 접미사로 표시된 작용기의 위치가 번호 매 김을 결정한다.
위와 같은 규칙으로 아래 할로알케인을 명명할 수 있다.
2) 일반명 명명법
알킬기의 일반명 뒤에 한칸을 띄우고 할로젠화물의 이름을 붙여서 만든다.
참고 자료
없음