[생물(유전학)] 사람의 유전병

소개

열심히 준비한거랍니당..^^*
교수님께서 일목요연하게 잘 정리했다고 칭찬두 해주셨구여~
도움이 됐음 좋겠네여~ ^^*

목차

1. 염색체 이상에 의한 유전병
(1) 염색체 숫자의 이상
1)야콥증후군
2)다운증후군
3)터너증후군
4)클라인펠터증후군
(2)염색체 구조의 이상
1)묘성증후군
2)안젤만 증후군
(3)기타
1)윌리암스 증후군

2. 단일 유전자 이상에 의한 유전병
1)겸상적혈구 빈혈증
2)백색증
3)혈우병
4)윌슨병
5)페닐케톤뇨증
3.기타유전병
1)모야모야병
2)무정자증

3.기타유전병
1)모야모야병
2)무정자증

본문내용

2)다운증후군
정신지체의 한 특수형이다. 정신증세로는 지능장애가 현저하고, 백치 ·치매가 많다. 침착성이 없고 호기심이 강하며, 누구에게나 잘 따르며 어울리기를 좋아하고, 엉뚱한 흉내와 농담으로 주위의 시선을 끌기도 한다. 그 밖에도 머리의 전후 지름이 짧은 소두증(小頭症), 낮은 코, 큰 혀, 손 ·발가락의 이상, 선천성의 심장판막증, 발육장애 등의 특이한 용모와 증세를 나타낸다. 염색체의 이상으로 생기는데, 대부분(약 95%)은 21번째 염색체가 3개(정상은 2개) 있어서 전체가 47개(정상은 46개)로 되어 있는 기형이다. 나이가 많은 초산부(35세 이상)에서 흔히 이런 아이가 태어나며 600~700명에 1명꼴로 있다. 감염에 대한 저항력이 약하기 때문에 병에 걸리기 쉽다. 뇌의 대사를 촉진시키고 정신기능을 왕성하게 하기 위해 약물요법을 쓰는 경우도 있지만, 지능의 지연 정도에 따라 적당한 교육이 필요하다. 이런 병으로 의심이 나면 염색체 검사를 받아야 확실한 진단을 할 수 있다. 서양에서는 이와 같은 용모가 몽골인을 닮았다 하여 이 증세를 ‘몽골리즘’이라고 하기도 한다.

참고자료

· 없음