[유정공학] CaCl₂-competent 만들기

소개

그림포함이고요 글씨크기 10입니다.

목차

1. 실험날짜
2. 실험제목
3. 실험조 및 조원명
4. 실험목적
5. 실험원리
6. 실험방법
7. 고찰
8. 참고 문헌

본문내용

4. 실험목적

우리가 실험하는 유전자 클로닝 실험의 궁극적인 목표는 동일한 세포나 개체로 이루어진 집단, 즉 클론을 얻는 것이다.
모든 클로닝 실험에는 운반자가 필요한데 이를 벡터(vector) 또는 매개체라고 하며 일반적인 실험에는 한 종류의 벡터와 이에 삽입할 외부 DNA가 필요하다.
유전자 클로닝을 하기 위해서는 이 유전자를 숙주세포로 옮겨 세포 안에서 복제 시킬 수 있는 벡터에 삽입하여야 한다.
우리가 이번에 실험한 CaCl₂-competent는 벡터를 삽입할 세포를 만드는 과정으로 competent cell로는 Escherichia coli DH5α를 사용하였다.
CaCl₂는 Escherichia coli DH5α를 흐물거리게 하여 벡터가 삽입되기 즉, Transformation이 용이하게 만들어주는 역할을 한다. CaCl₂-competent를 만들고 벡터를 삽입하여 클론을 얻을 수 있는 것이다.

참고자료

· 분자생물학 박상대 라이프사이언스 2003 02 21
· http://biolab.hoseo.ac.kr
· http://www.dnai.co.kr/life/cont_life_07.html