일반화학실험2 기말고사 노트정리

소개

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목차

Exp.1 전기영동
Exp.2 재결정
Exp.3 산화환원적정: 과망간산법
Exp.4 평형상수의 결정
Exp.5 시계반응
Exp.6 완충용액
Exp.7 아스피린 합성
Exp.8 화학전지
Exp.9 옥살레이트-철 착화합물
Exp.10 루미놀의 발광
Exp.11 촉매반응

본문내용

Exp.1 전기영동

전기영동: 전기장을 가했을 때, 전하O 물질이 반대 전하 전극으로 이동
∙크기↓ + 무게↓ + gel의 농도↓ 전압↑ → 분자의 이동 속도 ↑
∙ DNA 형태: Open circular < Linear < super coiled 순서로 빨라짐
Agarose gel: 핵산 전기영동에 사용 cf. 단백질: Polyacrylamide gel 사용
∙ 35-42℃에서 그물형 다공성 겔 형성 (by. 수소결합) → 열을 가하면 다시 액체
∙ from 우뭇가사리, 탄수화물 중합체
DNA: 상보적 수소결합 + 당과 인산의 외부 골격 → 안정한 구조 → 유전정보 보관
∙제한 효소에 의해 절단 O
∙인산에 의해 (-) → 전기영동 시 (-)>>(+) 이동
TAE buffer: DNA 분해 방지, DNA운반의 힘
∙ Tris: 양이온 공급, 염기성, DNA해리 가능성
∙Acetate: Tris 중화, 적정pH 유지
∙EDTA: DNase 조효소(Mg )와 킬레이트 결합 → DNase 활성 억제
EtBr & Red safe: UV 조사 시 형광 발생
∙EtBr(Ethidium bromide): 590nm 오렌지색 형광. 유전적 결함 가능성
∙Redsafe: 514nm 녹색 형광 + EtBr 2 분자의 결합 + 독성X
Loading dye: well loading 전에 DNA sample과 섞음
∙Bromophenol blue, Xylene cyanol, Sucrose, glycerol 등
∙sample 염색 + DNA sample 밀도↑, 가라앉음 + DNA-Protein interaction 제거
<procedure>
TAE buffer 만들기 → Tae buffer + agarose 가열 → Red safe 혼합 → gel 틀에 붓기 → gel comb 끼우기 → 굳히 기 → well이 (-)극을 향하도록 기구에 틀 넣기 → TAE buffer 붓기 → DNA sample + loading dye, well에 로딩 → ladder loading → 최대전압으로 전기영동 → UV조사해서 확인

참고자료

· 없음