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Benzamide의 합성 결과보고서

배추37
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최초 등록일
2022.02.16
최종 저작일
2021.10
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목차

1. 실험 결과
2. 토의 및 해석
3. 참고문헌

본문내용

토의 및 해석
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

이번 실험은 Benzoyl chloride에 NH4OH를 반응시켜 Benzamide를 생성하는 반응을 통해서 amide의 제법을 이해하고 나아가서 그 IR Spectrum을 측정하여 분광차트를 분석하는 방법을 알아보는 실험이었다. 그러나 실제 실험에서는 Benzamide의 IR Spectrum을 분석하지 않았기 때문에 실제 분광차트를 분석하는 과정은 생략되었다. 차선책으로 반응물인 Benzoyl Chloride에서 생성물인 Benzamide의 이론적인 IR Spectrum의 분석을 마지막에 기술하였다.

먼저 해당 실험에서 중요하게 생각되는 반응은 Amide가 생성되는 반응이다. 바로 앞서서 진행한 실험이었던 Sulfonation(설폰화) 반응에서 다루었듯이 Amide group은 벤젠의 반응에서 활성화기이며 ortho, para지향성을 갖는 그룹이며 만일 오늘 합성한 Benzamide에 벤젠의 수소와 치환하는 반응을 진행한다면 그 치환기는 ortho, para지향성을 보일 것이다. 실험의 예측에서 노트설명문을 첨부한 것과 같이 이 반응에서는 먼저 NH3가 Benzoyl chloride의 탄소를 공격하는 것으로 반응이 시작된다. NH3가 붙고 나면 -Cl이 전자쌍을 가지고 떨어져나가기 좋은 이탈기이므로 Cl-로 이탈하게 되고 치환된 –NH3기에서 또 다른 암모니아가 염기로 작용하여 H+를 떼어내 가면 반응이 종결된다.

실험결과로 구한 녹는점 측정과정에서 생성된 생성물은 Benzamide의 이론적인 녹는점인 실험결과 127℃에 다다르자 고체가 점점 녹기 시작하는 것을 알 수 있었고 130℃에 다다르면 모두 녹는 것을 보아 Benzamide가 잘 합성됐음을 알 수 있다.(Benzamide의 이론적인 녹는점은 127~130℃)

참고 자료

L.G Wade, Jr, ‘ORGANIC CHEMISTRY’, PEARSON 7th
Brown , Lemay , Rursten , Murphy , woodward , Stoltzfus, 화학교재연구회 옮김, 일반화학 14th, 자유아카데미
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