단백질 전기영동(SDS-PAGE) 예비 보고서

목차

Ⅰ. 실험목적

Ⅱ. 실험 원리
1. 전기영동(Electrophoresis)
2. SDS-Polyacrylamide Gel Electrophoresis(SDS-PAGE)
3. Disk gel Electrophoresis(불연속성 전기영동)
4. 염색 방법

Ⅲ. 시약 및 기구

Ⅳ. 실험방법

Ⅴ. 실험 결과 분석

본문내용

실험제목 : PCR and electrophoresis

Ⅰ. 실험목적
- 전기영동(electrophoresis)을 통해서 단백질이나 핵산 등의 하전을 띄는 고분자물질의 순도나 성질을 분석 및 분리해본다.
- SDS-PAGE 전기영동법을 통해서 단백질의 전기영동에 관해서 살펴본다.

Ⅱ. 실험 원리
1. 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 개요
전기영동은 전해질 용액에 전극을 넣어서 전기장을 걸면 용액 내 전하를 지니고 있는 분자(또는 이온)들이 이동하는 현상을 말한다. 용액 내에서 전하를 지니고 있는 분자(또는 이온)은 반대 전하를 지닌 전극으로 이동하게 된다(음전하를 지닌 분자는 (+)극으로, 양전하를 지닌 분자는 (-)극으로). 그러나 동일 방향으로 이동하는 하전입자의 사이에서도, 물질의 전하나 분자량 등에 따라서 이동하는 속도가 다르므로 이 성질을 이용하여 분자 또는 이온들을 분리할 수 있다. 이온들뿐만 아니라 콜로이드 입자, 그리고 단백질, 핵산과 같은 생체 고분자의 분리 및 분석에 널리 사용된다.
이번 실험에서 하게 될 단백질 전기영동은 DNA나 RNA의 전기영동과 같이 겔 전기영동을 이용하기 때문에 전기영동의 기본적인 원리는 비슷하다. 그러나 DNA나 RNA는 Agarose gel을 이용하고 분자를 염색하기 위해 EtBr을 사용하지만, 단백질 전기영동은 SDS를 이용한 Polyacrylamide gel 전기영동 기법을 사용하며 coomassie blue나 silver 염색 방법을 쓰는 것에 차이가 있다.

2) 전기영동의 원리- 전기 이동 흐름(electrophoretic flow)
일정한 전기장 안에서 전하를 지닌 분자(또는 이온)는 반대 전극을 지닌 전극으로 이동하게 되는데, 그 분자의 전체 전하나 크기에 따라 이동하는 속도가 다르다.

참고 자료

없음