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생화학실험 예비보고서 세포배양, 생화학에 사용되는 Buffer solution 만들기

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최초등록일 2018.10.11 최종저작일 2016.12
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생화학실험 예비보고서 세포배양, 생화학에 사용되는 Buffer solution 만들기
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    목차

    1. 실험목적

    2. 실험원리
    1) E.coli (Escherichia coli)
    2) 배양 (Culture)

    3. 시약 및 기구

    4. 실험 방법

    본문내용

    1. 실험목적
    E.coli (대장균)을 배양하면 미생물의 동정 및 환경요인과 미생물의 관계 등을 알 수 있다. 따라서 배지의 제조
    방법을 이해 한 후 E.coli의 배양에 가장 적합한 배지를 만들어 배양해본다.

    2. 실험원리
    1) E.coli (Escherichia coli)
    - 온혈 동물의 창자 (대장과 소장)에서 많이 볼 수 있는 박테리아
    - 양쪽 끝이 둥글고 길이가 2~4m, 너비가 0.4~0.7m의 간균으로 편모를 가지고 있어 운동성이 있고 포자를 만
    들지 않으며 Gram 음성균
    대장균에 대한 유전자 지도와 DNA 염기서열이 충분히 알려져 있어 의도대로 정확히 자르거나 붙일 수 있다.
    배양이 쉽고, 한 세대의 길이가 짧아 대량 번식이 가능 (매 20분마다 분열)
    플라스미드 有 → 새로운 유전자를 주입하기가 쉬움 → 유전공학에 많이 이용

    2) 배양 (Culture)
    - 미생물 또는 발생 중인 동식물의 배나 기관, 조직 세포 등의 생물체 일부를 적당히 인공적으로 조절한 환경 조
    건에서 생육시키는 기술
    - 세포 배양에 사용되는 배양기 조성은 많은 수의 아미노산과 비타민, 염류, 포도당, 중탄산염 완충용액 有
    ※ 목적하는 생물체의 생존이나 발육을 방해하는 잡균의 번식을 막는 것이 중요하며, 멸균조작 외에 항생물질을
    비롯하여 각종 약품을 사용한다.

    (1) 배양 과정
    ① 접종(inoculation)
    시료(inoculum)를 미생물들이 증식할 수 있는 배지에 심는 것.
    ② 배양(incubation)
    배지에 접종 시킨 후, 시료 속에 있는 미생물 개체를 성장 및 번식하게 하는 과정.
    ※미생물의 종의 특성에 맞춰 온도나 pH 및 그 밖의 배양 환경을 알맞게 유지해야 한다.
    ③ 분리(isolation)
    하나의 미생물 개체가 다른 개체와 떨어져 구별되어 있고, 적절한 영양분이 공급됐을 경우, 발생하는 콜로니는 단 하나의 종으로 이루어진 독립된 세포집단이다. 이 콜로니를 확인하기 위해 분리하는 과정

    참고자료

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