에볼라출혈열에 관한 진단법, 구조, 치료법 등.

소개

"에볼라출혈열에 관한 진단법, 구조, 치료법 등."에 대한 내용입니다.

목차

I. 에볼라 출혈열
1. 증상
2. 진단

II. 병원체- 에볼라 바이러스
1. 구조
2. 유전체
3. 생활사

III. 치료제 개발현황
1. 지맵
2. SMALL INHIBITORY RIBONUCLEIC ACID (SIRNA) 기반 항바이러스제
3. FAVIPIRAVIR(AVIGAN)

IV. 백신 개발현황
1. 어베보®
2. AD26.ZEBOV(잽데노)와 MVA-BN-FILO(음바베아)

본문내용

1979년 아프리카 콩고의 에볼라 강 유역에서 처음 바이러스가 발견된 이래 지금까지 주로 아프리카 지역에서 수 차례 유행하였으며, 발생 시 매우 높은 치사율을 보일 뿐 만 아니라 치료와 예방에 특별한 대책이나 기술이 수립되어 있지 않은 이유로 WHO 등의 국제기관에서 주의 깊게 관리하고 있는 병원체이다. 특히 2014년 서아프리카에서 수많은 희생자를 발생시켜 전세계의 주목을 받았다.
증상
에볼라 바이러스에 감염되면 짧은 잠복기(평균 8~10일)가 지난 후에 급성으로 심한 두통, 오열, 근육통, 구토 등의 증세가 나타나며 고열이 지속되는 동안 중증의 설사 증세와 이에 따른 탈수현상 및 기침을 동반한 흉통이 나타나는데, 이러한 초기 증상은 장티푸스, 말라리아, 라싸열이나 마버그열 환자의 증세와 구별하기 어렵다. 상당수의 중증 환자의 경우 전신무력증으로 이어지고 혈압강하 및 의식저하가 뒤따르며 사망에 이르게 된다. 잠복기는 최소 2일에서 최대 21일로 감염이 의심된 날로부터 21일이 지난 후에는 통상적으로 발병 가능성이 없을 것으로 생각되며, 증상이 나타난 후 회복되는 환자는 발병 후 평균 10~12일이 경과되면 발열이 감소하고 통증 등의 증세가 완화되기 시작한다. 회복 증세를 보이는 환자 중에서도 바이러스의 증식 상황에 따라 다시 중증으로 재발하기도 한다.
진단
RT-PCR (reverse-transcriptase polymerase chain reaction)
바이러스 핵산을 표적으로 하는 RT-PCR은 에볼라 바이러스를 검출이 신속하고 민감하다. 급성기에 감도는 우수(민감도 100%, 특이도 97%) 하지만, 부적절한 시료채취 및 운송보관 등의 원인으로 위음성 결과와 PCR 작업중 crosscontamination에 의해 위양성 결과가 나올 수 있다. 잠복기 중에 바이러스는 검출되지 않고, 증상 발현 후 72시간까지 음성을 나타낼 수 있다. 정액에서의 검출은 증상 발현 후 3개월 후에도 나타날 수 있다.

참고자료

· [네이버 지식백과] 에볼라바이러스 [Ebola virus] (분자·세포생물학백과)
· [네이버 지식백과] 에볼라바이러스 [Ebola virus] (미생물학백과 )
· [네이버 지식백과] 어베보 (약학용어사전)
· 메디소비자뉴스(http://www.medisobizanews.com)
· https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S147330992030476X#!
· 정혜선, 강윤정. "에볼라 바이러스 진단법과 개발 동향에 관한 고찰 연구" 대한임상검사과학회지 (Korean Journal of Clinical Laboratory Science)47, no.3 (2015): 105-111. Hye Seon Jeong, Yun Jung Kang. "REVIEW ARTICLE : Study on Laboratory Diagnosis of the Ebola Virus and Its Current Trends" 대한임상검사과학회지 (Korean Journal of Clinical Laboratory Science)47, no.3 (2015): 105-111.
· [네이버 지식백과] 에볼라 백신 (약학용어사전)
· https://www.bavarian-nordic.com/what-we-do/infectious-diseases/ebola.aspx
· https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/mvabea-epar-medicine-overview_en.pdf
· https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04028349