Phenol Formaldehyde Resin(페놀수지합성) 결과 레포트

소개

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목차

1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 과정
5. 실험 결과
6. 고찰

본문내용

1. 실험 목적
(1) Phenol 수지의 합성에 대해 이해하고 합성법을 습득한다.
(2) 열경화성 수지를 경화시키는 방법을 이해한다.

2. 실험 원리
2-1] Phenol 수지
Phenol 수지는 formaldehyde 수지의 종류로서, 이작용성인 formaldehyde(f=2)와 다작용성인 phenol의 반응으로 형성된다. Phenol의 하이드록실기(-OH)는 벤젠고리의 2-,4-,6- 위치(ortho, para)에서 치환 반응이 일어나게 하기 때문에 3개의 작용성을 갖고(f=3), phenol과 formaldehyde를 반응시키면 phenol의 ortho, para의 위치에서 methylol (-CH2OH) 치환기가 형성된다.

Phenol과 formaldehyde의 부가반응 속도는 세 번째 formaldehyde가 부가되는 반응을 제외하고는 ortho 위치가 para 위치에의 반응속도보다 빠르며, ortho, para 위치에 methylol기가 치환된 o-methylol phenol과 p-mrthylol phenol은 formaldehyde에 대하여 처음 phenol보다 반응성이 크기 때문에 더욱 빠르게 반응이 진행되어 디메틸올과 트리메틸올 유도체를 형성한다. 또한, Phenol-formaldehyde 수지에는 반응 조건에 따라서 두 가지 형태가 있는데, 염기 촉매 하에 formaldehyde를 과량으로 넣으면 Resole이라는 수지를 얻고, 메틸올기의 축합 반응을 촉진하는 산성 촉매 하에 phenol을 과량으로 사용하면 Novolac 이라는 수지를 얻을 수 있다.
Phenol 수지는 기계적 강도가 크고 치수 안정성 및 내구성, 내약품성, 전기절연성이 우수하다. 단점으로는 알칼리에 비교적 약한 것과 원래는 적갈색으로 착색되어 있으며, 변색이 쉬워 착색에 제한이 있다는 점이다. 성형품은 전기, 기계, 선박, 차륜, 전자부품 및 가정용품 등 다양한 산업 분야에 응용되고 있다.

참고자료

· 안태완(2001), “고분자화학”, 142-146p (4장. 단계중합)
· 고분자재료연구회(2004), “고분자재료Ⅱ 합성과 응용”, 267-299p (12장. 페놀-포름알데히
· 드 고분자)
· “Polymer chemistry an introduction 고분자 화학 입문”– 박문수, 김봉식, 이대수, 이진국
· Fig3. https://spectrabase.com/compound/3B6XBWUhZl4