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[유기합성실험] n-butyl bromide 합성

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최초 등록일
2020.05.20
최종 저작일
2020.05
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소개글

"[유기합성실험] n-butyl bromide 합성"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 참고사항
6. 참고문헌

본문내용

0. 실험 제목
n-butyl bromide 합성

1. 실험 목적
n-butyl bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환반응을 알아본다

2. 이론
- n-butyl bromide란,
n-butyl bromide는 끓는점 101.3℃, 녹는점 –112.3℃ 인화점은 18.3℃, 비중 1.285을 가지는 무색의 투명한 액체이다. 또한 n-butyl bromide는 알콜과 에테르에는 녹지만 물에는 녹지 않는 성질을 지닌다. 주로 의약 원료, 염화 비닐 안정제, 화학합성 원료로 쓰인다.

<중 략>

5. 참고사항
① 환류
가열에 의해 발생한 증기를 응축시켜 액체상으로 하고 다시 원래대로 되돌리는 조작을 말한다. 휘발성의 유기 화합물 반응을 개방 용기 내에서 가열하면서 하는 경우에 필요한 조작이다. 가열을 계속하는 동안에 휘발성 물질이나 용매가 증기가 되어 휘산하지 않도록, 반응 용기 상부에 냉각기를 붙여서 기화한 물질을 응축시켜 액체로 바꾸어 원래의 반응 용기 속으로 되돌리도록 한다. 이 목적에 사용되는 냉각기를 환류 냉각기라고 하며, 이 조작에 의해서 용액을 끓이면서 반응을 추진할 수 있다.

참고 자료

Janice Gorzynski Smith, 『Organic Chemistry, 4th』, 카오스북(2015), 할로젠화 알킬과 친핵성 치환(P238~280), 알코올, 에터 및 에폭사이드(P324~345)
Chemistry Libertexts, Nucleophilic Substitution,
https://chem.libretexts.org/Ancillary_Materials/Reference/Organic_Chemistry_Glossary/Nucleophilic_Substitution. (2016년 5월 14일)
Chemgaroo Chemgapedia, Introduction to the Chemistry of Alkyl Halides,
http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/en/ch/12/oc/vlu_organik/substitution/alkylhalogenide/einfuehrung.vlu/Page/vsc/en/ch/12/oc/substitution/alkylhalogenide/nomenklatur_der_halogenalkane/nomenklatur.vscml.html
스미스의 유기화학 5판, Janice Gorzynski Smith, Mc Graw Hill education, p 257-308
[네이버 지식백과] 뷰탄올 [butanol] (두산백과)
[네이버 지식백과] 황산 [sulfuric acid, 黃酸] (두산백과)
[네이버 지식백과] 브로민화나트륨 [sodium bromide] (두산백과)
[네이버 지식백과] 탄산 수소 나트륨 [Sodium Bicarbonate, Sodium hydrogen carbonate] (두산백과)
[네이버 지식백과] 환류 [還流, reflux] (화학대사전, 2001. 5. 20., 세화 편집부)
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