Preparation of Benzalacetophenone

목차

1. 실험목적

2. 실험이론
1) aldehyde, ketone
2) E1cB-제거 반응
3) Aldol 반응
4)Claisen–Schmidt condensation
5)Tautomerization

3.Benzalacetophenone 메커니즘

4.기구 및 시약

5. 실험방법

6. 주의사항

7. 예상결과

8.참고문헌

본문내용

1.실험 목적
benzaldehyde와 acetophenone을 이용하여 Benzalacetophenone을 합성하며,
aldehyde와 ketone의 성질, 관련 mechanism을 이해한다.

2.실험 이론
1) aldehyde, ketone
-aldehyde, ketone은 카보닐기(carbonyl group,>C=O)를 작용기로 갖는다.
-aldehyde, ketone은 카르보닐기를 공통 작용기로 갖기 때문에 합쳐서 카르보닐
화합물이라 하며, 이 때문에 공통제법, 성질을 갖는다.
-카보닐 탄소원자는 sp²혼성화되어 있고, 3개의 σ결합을 가진다. 탄소의 p 궤도함수에
남아있는 네 번째 원자가 전자와 산소의 p 궤도함수의 겹침에 의해 π결합을 이룬다.
-ketone은 일반식 RCOR'로 나타내는 화합물을 말하고, aldehyde는 일반식 R－CHO로
나타내는 화합물을 말한다.
-aldehyde는 쉽게 산화되어 카복실산을 생성하지만, ketone은 일반적으로 산화반응에
대해 비활성이다. 이러한 차이는 구조적으로 다르기 때문인데, aldehyde는 산화가
일어나는 동안 떼어낼 수 있는 –CHO 양성자를 가지고 있지만, ketone은 떼어낼 수
있는 양성자가 없다.
-aldehyde, ketone은 카르보닐기가 첨가 화합물을 만들거나 카르보닐 시약과 반응하는
점 등에서 공통점을 가진다.

참고자료

· 맥머리의 유기화학 8판/ John E. Mcmurry 저 | 화학교재연구회 역 | 사이플러스
· https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Chalcone
· https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Benzaldehyde
· https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Acetophenone
· https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Ethanol
· https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/NaOH
· https://en.wikipedia.org/wiki/Aldol_condensation
· https://ko.wikipedia.org/wiki/E1cB-제거반응
· https://labmonk.com/synthesis-of-chalcone-from-benzaldehyde-and-acetophenone
· https://en.wikipedia.org/wiki/Aldol_reaction
· https://terms.naver.com/tautomerization
· https://en.wikipedia.org/wiki/Tautomer