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인하대 공업화학실험 유기 합성 예비보고서

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최초등록일 2018.09.25 최종저작일 2018.05
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인하대 공업화학실험 유기 합성 예비보고서
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    목차

    1. 실험목적
    2. 실험이론
    3. 실험방법
    4. 참고문헌

    본문내용

    1) 산화 환원 반응(Oxidation, Reduction reaction)
    : 영어로는 레독스(redox) 반응이라고 일컬어진다. 산화는 화학 반응이 진행되었을 때 수소를 주거나 산소를 받는 물질의 반응으로, 산화가 일어난다면 반대로 산화 과정으로부터 수소를 받고 산소를 주는 물질이 필요하게 되며 이 물질은 환원 과정을 거친다. 이때 산화 또는 환원 과정이 하나라도 존재한다면 서로 다른 과정이 반드시 수반되며 이러한 특징을 산화 환원의 동시성(Simultaneity)이라고 한다. 다른 물질의 산소를 뺏거나 전자 또는 수소를 내줌으로써 자기 자신은 산화 과정을 거치는 물질을 환원제라 한다. 상대 물질은 환원 과정을 거치게 된다. 상대 물질을 산화시키며 자기 자신은 환원 과정을 거치는 물질을 산화제라 한다. 한편 산화제 환원제는 상대적인 개념임을 인지하고 있어야 한다. 산화제라고 알고 있는 물질이 더 강한 산화제에 의해 환원제로서 작용할 수도 있고, 그 반대로 작용할 수 있기 때문이다.
    2) 카보닐 화합물의 환원 메커니즘(Reduction mechanism of Carbonyl compounds)
    : 카보닐 화합물이란 탄소 원자 하나와 산소 원자 사이의 이중 결합(double bond)이 존재하는, 즉 C=O 의 형태와 같은 2가의 작용기를 가진 화합물이다. 카보닐 화홥물에서 산소 원자와 결합을 가지는 탄소 원자를 카보닐 탄소라고 지칭하며 산소와의 이중결합 존재에 의해 한 평면 상에 위치된다. 탄소와 산소 원자의 전기음성도 차이에 의해 인접한 산소가 탄소의 전자를 끌어당기기 때문에 상대적으로 전자가 부족해진다. 이러한 특성 때문에 카보닐 탄소를 친전자성(electrophilic)을 가지며 산소는 전자가 풍부하여 친핵성(nucleophilic)을 띈다.
    강한 친핵성을 띄는 H-(수소 음이온)가 수소 음이온 시약에 의해 카보닐 화합물에 제공될 수 있으며, 환원제로서의 역할을 하는 NaBH4와 LiAlH4가 그러하다.

    참고자료

    · <공업화학/화학공학 실험교재>인하대학교화학공학과 저/2018/2~11p
    · <스미스의 유기화학 제4판>Janice Grozynski Smith 저/카오스북/2015/
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