[A+ 연세대] 일반생물학 및 실험 - PCR amplification

최초 등록일
2017.12.23
최종 저작일
2017.12
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목차

1. 실험 목적
2. 실험 결과
3. 논의할 점
4. 추가 연구
5. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
적은 양의 DNA 특정 부위를 원하는 양만큼 증폭시킬 수 있는 중합효소연쇄반응의 세부 과정과 원리를 이해하여 결과물을 분석한다. 더 나아가 적재적소에 반응을 활용하는 방안도 함께 모색한다.

2. 실험 결과
DNA의 특정 절편을 증폭시키기 위해 필요한 물질들을 미리 준비한다. 준비된 물질들을 한 튜브에 총 50가 되도록 혼합할 때 첨가 물질의 세부 조성과 용량을 아래 [표 1]과 같이 한다. 이후 95에서 20초간의 DNA 변성, 57에서 20초간의 프라이머의 결합, 72에서 45초간의 DNA의 신장 과정을 거쳐 중합효소연쇄반응을 진행하고, 전기영동을 통하여 알맞은 크기의 DNA 절편이 증폭되었는지 확인한다. 그 결과는 다음 [사진 1]과 같다.

참고 자료

Griffiths AJF (2011), An introduction to Genetic Analysis, 113p
Campbell, Biology A Global Approach, Pearson, 10th Edition, 252p
Cold Spring Harbor Laboratory, 1991, PCR methods and applications, Genome Research
Ivo L. Hofacker and Peter Stadler (2008), Pfu DNA polymerase profreading activity, Genome, 23∼25p
이주일 (2009), Characterization and PCR optimization of the thermostable family B DNA polymerase from Thermococcus guaymasensis, 성균관대학교, 2∼14p

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