공업화학실험 반응정리

소개

유기화학 및 공업화학실험 과목을 통해 배우는 반응 및 공정에 대해 정리.

목차

1. 알킬화 반응 (Alkylation)
2. 니트로화 반응 (Nitration)
3. 아실화 반응 (Acylation)
4. 아세틸화 반응 (acetylation)
5. 에스터화 반응 (esterification)
6. 디아조 반응 (Diazo reaction)
7. 커플링 반응 (Coupling reaction)
8. 할로겐화 반응 (Halogenation)
9. 가수분해 (Hydrolysis)
10. 아실화 반응 (Acylation)
11. 재결정 (recrystallization)
12. 중합반응 (Polymerization)
13. 에멀션화중합 (emulsion polymerization)
14. 광중합 (photopolymerization)
15. 비누화 반응 (Saponification)
16. 이온 반응 (ionic reaction)
17. 중화반응 (Neutraliztion reaction)
18. 제거 반응 (Elimination reaction)
19. 치환 반응 (Substitution reaction)
20. 첨가 반응 (Addition)
21. 수소화붕소 첨가반응 (Hydroboration)
22. 할로겐 첨가반응 (Halogen addition)
23. 수소화 (Hydrogenation)
24. 탈수소화 반응 (Dehydrogenation)
25. 산화 반응 (Oxidation)
26. 환원 반응 (Reduction)
27. 딜스-알더 반응 (Diels-Alder reaction)
28. 케토-엔올 토토머화 (keto-enol tautomerism)
29. 닌하이드린반응 (ninhydrin reaction)
30. 뷰렛 반응 (biuret reaction)
31. 연쇄 반응 (chain reaction)
32. 콜베-슈미트 반응 (Kolbe-Schmitt reaction)
33. 알돌 축합반응 (Aldol condensation)
34. 교환반응 (exchange reaction)
35. 퍼킨반응 (Perkin reaction)
36. 발색반응 (color reaction)
37. 은거울 반응 (silver mirror reaction)
38. 에폭시화 (epoxization)
39. 자리옮김 반응/전위 반응 (rearrangement reaction)
40. 프리델크래프츠 반응 (Friedel-Crafts reaction)
41. 방향족화 (aromatization)
42. 설폰화 반응 (sulfonization)
43. 칸니자로 반응 (Cannizzaro reaction)
44. 고리화 반응 (ctclization)
45. 가터만-코흐 반응 (Gattermann-Koch reaction)
46. 증류 (Distillation)
47. 발열반응 (exothermic reaction)
48. 흡열반응 (endothermic reaction)
49. 흡인여과/감압여과 (suction filtration)
50. 탈색 (decolorization)

본문내용

● 알킬화 반응 (Alkylation)알킬화는 유기화합물의 활성수소원자를 알킬기로 치환하는 반응이다. 이 반응은 여러 가지 유기화합물을 합성하는 데 중요할 뿐 아니라, 유기합성공업의 중요한 단위조작으로서 염료 및 의약품, 향료 등을 제조하는 데 널리 응용되고 있다. 알킬화는 원자의 종류 및 화합물의 형태에 따라 알킬화반응의 방법이 다양하다.① 주로 방향족 탄화수소의 탄소에 결합된 수소를 알킬기로 치환하는 방법, ② 그리냐르시약 등의 유기금속화합물과 할로젠화알킬·케톤·알데하이드·나이트릴 등을 반응시켜 탄소원자에 알킬기를 도입하는 방법

● 니트로화 반응 (Nitration)방향족 고리는 진한 질산과 황산의 혼합물과의 반응으로 니트로화 된다. 친전자체는 니트로늄 이온(-)이며 방향족 고리의 니트로화는 TNT와 같은 폭발물, 염료 및 의약품의 합성에서 하나의 중요한 단계이다.

● 아실화 반응 (Acylation)화합물에 아실기를 첨가하는 반응. 아실기를 제공하는 화합물을 아실화제라고 한다. 금속촉매제를 사용하면 강한 전자친화성을 형성하므로 할로젠화 아실(acyl halide)은 아실화제로 널리 이용된다. 예를 들어 프리텔크래프츠 아실화는 벤젠에 아실기를 첨가하기 위해 염화아세틸(acetyle chloride), CH3COCl를 작용물질로 이용하고 염화알루미늄(AlCl3)을 촉매제로 사용한다. 반응의 메커니즘은 친전자성치환이다.

● 아세틸화 반응 (acetylation)화합물에 아세틸작용기를 치환하는 반응. 탈아세틸화는 아세틸기를 제거하는 반응이다. 화합물에 아세틸기의 활성수소원자를 아세틸기로 치환하는 반응으로 수산기의 수소원자를 아세틸기로 치환하면 에스테르(ester), 아세트산염(acetate)을 얻을 수 있다.

● 에스터화 반응 (esterification)에스터화 반응은 산과 알코올로부터 물이 빠져 생성하는 화합물을 말한다. 따라서, 산이 에스터 화합물로 변환하는 것을 에스터화(반응)라고 한다. 카르복실산 에스터, 설폰산 에스터, 무기산의 에스터 등이 있지만 가장 중요한 것은 카르복실산 에스터이다.

참고자료

· 없음