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목차
1. 개요
2. 증상
3. 진단
4. 치료
5. Reference본문내용
개요
• 과거에는 주로 유암종이라 불렸으나, 최근에는 주로 신경내분비종양(neuroendocrine tumors, NET)라고 부르고 있다.
• 크롬친화성 세포에서 기원하는 암종으로, 종양 세포들은 생체 아민 혹은 폴리펩티드 호르몬을 생산하여 증상을 나타냄
• 신경내분비종양 환자의 8-35%에서 발생
• 소장이나 대장, 충수 등과 같은 위장계통에서 잘 나타나며, 위, 췌장,기관지, 흉선, 난소 등에서도 나타날 수 있다.
• 어린이에게는 드물고, 50세 이상의 사람들에게 흔하게 발생되며, 여성보다 남성에서 2배 이상의 발병률
• 원인불명, 유전적 소인이 원인으로 추측.
• 악성종양과 같이 국소전이 및 원격전이를 일으킬 수 있음.
• 세로토닌, 카테콜라민, 칼리크레인 등과 같은 호르몬성 물질을 만들어내어 증상을 일으킴참고자료
· http://blog.naver.com/pys27hmo?Redirect=Log&logNo=50101457471 – 카르시노이드 증후군이란 무엇인가요?
· http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1204747&cid=40942&categoryId=32774 – 카르시노이드 증후군
· http://blog.naver.com/kjykjykjy123?Redirect=Log&logNo=220673362736 – 유암종 증후군이란?
· http://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=32189&diseaseId=H003620&cPage= - 서울아산병원 질환백과 – 카르시노이드증후군
· http://helpline.nih.go.kr/cdchelp/disease.gst?method=preView&NO_DISEASE_CODE_SEQ=1185&potalDis=E - 희귀질환정보 출력 (E34.0/유암종(carcinoid tumor)태그
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