PCR

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최초 등록일
2016.10.04
최종 저작일
2016.06
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목차

1. Abstract
2. Experiment
3. Result
4. Discussion

본문내용

1. Abstract
이번 실험의 목적은 PCR (Polymerase Chain Reaction)법을 통해 DNA를 증폭시켜 전기영동으로 확인하는 것이다. 여기서 PCR법이란, DNA의 원하는 특정영역을 2종류의 Primer (Forward, Reverse)를 이용하여 연속적 효소반응으로 증폭시키는 기술인데 쉽게 응용이 가능하다는 장점이 있다. DNA를 증폭시키기 위한 PCR mixture를 순서에 맞게 제조한 뒤, PCR Machine을 이용하여 DNA를 증폭시킨다. 그렇게 증폭된 DNA를 Agarose gel에서 전기영동을 실시한 후에 UV transilluminator를 이용하여 DNA농도를 확인한다.

2. Experiment
[1] 시약 및 장치
Table 1. 도구 및 장치
Table 2. PCR mixture 제조

[2] 실험방법
(1) 위의 용액들을 섞은 뒤 PCR thermocycler의 온도를 설정한다.
(2) 95℃ 3min, 95℃ 1min (Denaturation), 50℃ 30s (Annealing), 68℃ 5min (Polymerization) : 30 cycle

참고 자료

없음

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