고분자 약물전달체

목차

Ⅰ. Introduction

Ⅱ. Background
1. 약물 전달 시스템(Drug Delivery System)
2. 약물 전달체로서의 고분자 미셀
3. 생분해성 고분자를 이용한 약물 전달용 나노 입자

Ⅲ. Discussion
1. polymeric micelle for drug delivery
2. Passive and active drug targeting

Ⅳ. Conclusion & Criticism

Ⅴ. Reference

본문내용

신약개발과 함께 최근에는 기존약물의 효과적인 전달을 목적으로 하는 약물 전달 체에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 약물 전달 시스템은 기존의 의약품의 부작용을 최소화하고 효능 및 효과를 극대화하는 데 목적이 있다.약물전달 시스템의 개발은 신약개발에 비하여 1/10 정도의 비용으로 성공확률이 훨씬 높기 때문에 약물전달 제제 개발에 관심이 커지고 있다.약물을 효과적으로 봉입, 방출 하기 위한 제형으로 고분자 미셀, 리포좀 등 다양한 구조체들이 연구 되고 있다.최근에는 양친성 고분자의 자기회합현상을 이용한 고분자 미셀이 각광을 받고 있다.고분자 미셀의 경우 코어쉘 구조로 코어에 약물을 효과적으로 함유하도록 한다. shell 의 경우에는 체내에서 생체 면역체계를 피하면서 원하는 장소에서 약물이 방출 되도록 설계되어 진다.대표적인 shell 물질로 PEO 를 들 수 있다. PEO 의 경우에는 생체적합성을 지니고 비독성을 나타낸다. 따라서 PEO를 기본으로 한 고분자 미셀에 대한 연구가 많이 진행 되었다.이 보고서에서는 PEO를 기본으로 하는 PEO-PBLA, PEO-PLA 등의 고분자 미셀을 제조하는 연구에 대하여 알아보고 약물을 봉입하는 연구, 약물 방출과 targeting에 대해서 알아보도록 하겠다.

<중 략>

약물전달시스템(DDS)이란 기존 의약품의 부작용을 최소화하고 효능 및 효과를 극대화 시켜 필요한 양의 약물을 효율적으로 전달할 수 있도록 설계한 제형을 말한다.약물은 적용에 편리하고 약리효과가 최적으로 발현될 수 있는 제형으로 가공된 후 여러 경로로 생체에 투여된다. 투여된 약물은 제형으로 방출된 후 흡수되고 혈류를 따라 각 장기로 분포된 다음 대사 및 요 중 배설로 소실된다.약물의 약리효과는 생체 내 작용부위 (리셉터) 에 도달한 약물에 의해 약효가 발휘되고 다른 부위로 가는 약물은 주로 부작용의 원인이 된다. 주로 일반 약물의 약효는 혈중 약물농도에 비례하여 나타나므로 다양한 제제학적 기술로 혈중농도곡선의 모양을 조절할 필요가 있다.

참고자료

· Glen S. Kwon”, Teruo 0kano, Polymeric micelles as new drug carriers, Advanced Drug Delivery Reviews 21 (1996) 107-116
· Marie-Christine Jones, Jean-Christophe Leroux , Polymeric micelles - a new generation of colloidal drug carriers, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 48 (1999) 101-111
· Barrett E.Rabinow,Nanosuspensions in drug delivery, nature reviews drug discovery, volume 3 september 2004, 785-796
· Nanometerials for medical diagnosis and therapy, Challa Kumar, Wiley-VCH,2007
· M. L. Adams, A. Lavasanifar, G. S. Kwon, Amphiphilic Block Copoymers for Drug Delivery, J. Pharm Sci, 92 (2003) 1343-1355
· A.N. Lukyanov, Z. Gao and V.P. Torchilin, Micelles from polyethylene glycol/phosphatidylethanolamine conjugates for tumor drug delivery.J. Control. Release 91 (2003), pp. 97–102.