염색체이상으로 생기는 질병과 치유

목차

1.염색체란

2. 염색체 이상 원인
1)구조적이상
2)수적이상

3. 염색체 이상으로 오는 질병
1) 성염색체 이상
(1) 클라인펠터 증후군
(2) XYY 증후군
(3) 터너 증후군
(4) 여성 성염색체 이상 증후군 - XXX 증후군
(5) X염색체 결함 증후군
2) 상염색체 이상
(1)다운 증후군

본문내용

1.염색체란
염색체는 유전정보를 담고 있는 응축된 DNA 이다. 수정과정에서 수정란에 양쪽 부모로부터 유전자의 절반씩을 받게 된다. 즉 모든 세포의 내부에는 아버지로부터 23개 염색체를 어머니로부터 23개의 염색체를 2벌 한 쌍씩 가지고 있는데 우리 몸을 이루는데 필요한 모든 유전 정보가 이들 염색체 DNA내에 존재한다. 그런데 이 DNA는 평상 시엔 염색질이라는 형태로 있다가 세포분열 중기에는 염색체라는 형태를 갖게 된다. 다시 말하면 DNA의 이중나선 이 스프링처럼 여러 번 꼬여 세포분열 중기에 염색체를 형성하여야만 비로소 현미경으로 관찰할 수 있는 염색체가 된다.. 즉 염색체는 단백질과 DNA의 결합체로써 세포의 유전자를 보관하는 저장물이다. 대부분의 진핵 생물체는 고유의 염색체 수를 가지고 있으며 암, 수의 핵 형이 다르기도 하다. 인간의 염색체는 46개의 염색체가 23쌍으로 구성되어 있으며, 여성의 핵 형은 22쌍+XX이고 남성의 핵 형은 22쌍+XY이다.

2. 염색체 이상 원인
1)구조적 이상
구조적 이상은 염색체 내부 구조에 변화가 옴으로써 나타나는 이상으로 그 원인이 돌연변이로 태아에게 발생하기도 하나 부모에 게 있는 경우가 많고 태아에게 유전이 된다. 그런데 이렇게 태아에게 유전된 염색체의 구조적 이상은 수적인 이상과 함께 유산 을 불러 일으키는 주원인이 된다. 유산이 자꾸 일어나는 원인을 알아내기 위해서는 대개 부모가 염색체 검사를 받게 되는데 이 때 곧바로 염색체 이상을 발견할 수 있으며, 다음 임신 때에는 그 이상유무를 확인하기 위해 융모막 검사나 양수검사를 통하여 반드시 염색체 이상 여부를 확인하게 된다. 구조적인 염색체 이상은 유전 가능성이 높다
구조적인 염색체 이상은 다음 세대에 유전될 수 있다는 점에서 매우 중요한 의미가 있다. 이 구조적 염색체 이상의 종류로 는 염색체의 일부가 떨어져 나가는 결손(deletion), 염색체들 간의 염색체 일부가 서로 교환되는 전좌(translocation), 한 염색 체 내에서 염색체 일부의 방향이 바뀌어 붙게 되는 역전(inversion) 등이 있습니다.

참고자료

· 없음