유전장애와 유전자 전달 (결절성 경화증, 테이 삭스병, 페닐케톤뇨증, PKU식이요법의 문제, 레쉬-니한증후군, 레트증후군)

소개

유전장애와 관련된 내용의 레포트입니다.

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 유전 장애
2. 유전적 전달
1) 우성 유전
(1) 결절성 경화증 (Tuberous Sclerosis)
2) 열성 유전
(1) 테이-삭스 병
(2) 페닐케톤뇨증(PKU)
(3) PKU 식이요법의 문제
3) 성염색체 유전
(1) 레쉬-니한 증후군
(2) 레트 증후군 (Rett Syndrome)
4) 유약 X 증후군(fragile X syndrome)
(1) 유약 X 증후군의 체크리스트
5) 다유전자 유전(polygenic inheritance)

Ⅲ. 결론

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론
장애의 원인에는 수많은 요인이 있다. 환경적인 요인, 유전적인 요인, 그 외 내적인 요인 등이 있다. 우리는 그 중 에서도 유전적인 요인에 대해서 살펴보려고 한다.
Glanze(1996)는 유전이란 “부모로부터 자식에게 전해지는 형질의 특성이나 전달의 방법과 원리에 대해 연구하는 과학이다.”라고 진술하였다. 백은희(2005), 정신지체-이해와 교육-, 교육과학사, p44
Glanze가 유전이 부모로부터 자식에게 전해지는 것이라고 말한 것을 보면 장애 또한 부모에게 유전된다는 것을 알 수 있다. 유전이 장애에 무시 못 할 정도로 영향을 미치는 만큼 우리는 이렇게 유전되는 장애는 무엇이고, 그것에 대한 증상과 치료 방법, 예방법에는 무엇이 있는지 알아보려고 한다.

Ⅱ. 본론
1. 유전자와 장애
유전학은(genetics)이란 유전형질과 그 변형에 대한 연구이다. 그 범위는 넓고 엄청나게 복잡하다. 그리고 유전학은 발달장애의 원인을 이해하는데 공헌하였다.
유전자(gene)는 부모에게서 유전된 신체, 정신 또는 성격 특성을 전달하는 기본적인 생물학적 단위이다. 인간세포에는 3,000개의 유전자가 있다. 유전자는 염색체(chromosome)에 특정한 배열을 가지고 있는데, 염색체란 유전 정보 및 유전 물질을 포함하고 있는 실 또는 작은 가지 같은 것을 말한다. 그리고 크기와 형태가 매우 광범위하고 다양하다.
염색체에는 상염색체와 성염색체 두 가지가 있다. 상염색체(autosome)는 일반적 인간의 46개 염색체 가운데 44개를 구성하는 쌍으로 이루어져 있으며 성염색체가 나머지 한 쌍을 구성한다.
지체의 생물학적 원인에서 가장 우세하고 일반적인 원인은 형질의 유전적 전달(transmission)과 염색체의 이상이다.

참고자료

· 백은희(2005), 정신지체-이해와 교육-, 교육과학사
· Mary Beirne-Smith외 2인(2010), 정신지체(제7판), 시그마프레스
· Lynda Crane(2009), 정신지체 : 지역사회 통합을 위한 접근, 박학사